Соединения изоструктурные

Поскольку соединения изоструктурны, эти результаты противоречат правилам Полинга, если предполагать, что соотношение между энергией связи и ее длиной одинаково для обоих соединений. [c.194]

Соединения r(V). Сюда отиосятся многочисленные соединения, изоструктурные силикатам или фосфатам, например [c.346]

Твердые растворы замещения — атомы или ионы одного элемента замещаются в кристаллической структуре атомами или ионами другого элемента (см. рис. 6.12). В растворах замещения взаимно растворяющиеся атомы должны иметь одинаковый (или близкий) тип химической связи. Как ° >3,532 правило, в этих растворах структурные типы растворенного вещества и растворителя идентичны. Если соединения изоструктурны, понятие Си растворитель теряет смысл. Пара- метры структуры (а, Ь, с, а, В, у) та- 6-15- Зависимость величины [c.255]

Кристаллы этих соединений изоструктурны. Тем не менее, по данным [195], в первом из них цепи строятся по схеме 2а, а по данным [196] во втором из них — по схеме 26. Судя по косвенным данным (окраска кристаллов), вторая схема кажется более правдоподобной. [c.56]

Соединения изоструктурны. В отличие от роданида и нит-их структура построена из димерных катионов [c.169]

Свойства. Черная, кристаллическая, похожая на кокс масса, в которой под микроскопом можно увидеть мелкие темио-красно-фиолетовые кристаллы. При нагревании выше 1200 °С диспропорционирует на UFi и U. Кристаллическая структура гексагональная, соединение изоструктурно LaFa (пр. гр. Рбз/m m а=7,179 А с=7,345 А) d 8,965. [c.1299]

Свойства. Розовые или коричнево-красные гигроскопичные кристаллы. Кристаллическая структура ромбическая, соединение изоструктурно U02(N03)2-6H20 (а= 13,25 А 6 = 8,00 А с= 11,40 А). ИК-спектр V4 1520, 1489, V, 1308, 1282, V2 1045, 1031, 999, V3 746, 741, v (Np-0) 952 см- . [c.1369]

Свойства. Зеленый или серо-зеленый кристаллический порошок, состоящий из хорошо образованных мелких тетраэдров, которые окрашены при дневном свете в зеленый, а при искусственном освещении — в бледнофиолетовый цвет. Кристаллическая структура кубическая (а= 10,679 А) соединение изоструктурно аналогичному соединению ураиа. d 2,556. [c.1371]

Синтез этих соединений осуществлен по реакции взаимодействия трихлорида висмута с оксидами стронция или кальция, а монокристаллы получены в результате охлаждения расплава, предварительно нафетого на 30 °С выще температуры плавления. Полученные соединения изоструктурны друг другу, имеют ромбическую сингонию с параметрами кристаллической решетки соответственно а = 6,687 и 6,383, й= 11,4618 и 10,803, с = 11,565 и 11,422А 2=4, wp.rp.Pnma. В структуре В18гзОзС1з имеет место чередование слоев из атомов 8г, С1, О и смешанных слоев из В1, 8г, С1 и О вдоль [010]. В слоях первого типа стронций связан с тремя атомами О (расстояния 8г-0 равны 2,404—2,557 А) и пятью атомами С1 (расстояния 8г-С1 [c.171]

Два соединения, изоструктурные МоОз, упоминаются в дру- н.х главах, а именно Мо40ц,2ро,8 (оно включено в табл. 10.1 Г ак соединение с формулой M04O11F) и М020з(0Н) (разд. 13.8.4). Окружение молибдена в этих двух соединениях. [c.287]

Исследованы только два соединения четырехвалент-кого кюрия это двуокись СтОг [106] и тетрафторид Стр4 [107]. Они получаются в очень строгих условиях при использовании кислорода или элементарного фтора. Было найдено, что эти соединения изоструктурны окислам и фторидам других четырехвалентных актинидных элементов. Попытки растворить эти соединения приводили к окислению воды и мгновенному появлению m(III). [c.43]

Магнитные свойства кластеров определяются такими факторами, как электронная конфигурация металла, расстояние металл — металл, электронное строение анионов и других связанных с металлом лигандов, а также геометрическим расположением атомов металла и лигандов. Например, двухъядерный моногидрат ацетата хрома(П) (рис. 1) с конфигурацией металла й диамагнитен, тогда как аналогичный комплекс меди(И) с конфигурацией парамагнитен [1], несмотря на то, что оба соединения изоструктурны [2]. Очень небольшие отличия в стереохимии [3—5] димерных анионов [Сг2С19] и приводят к тому, что первый из них пара- [c.293]

Кроме германатов, арсенатов и фосфатов, часто встречаются другие соединения, изоструктурные с силикатами. Это наблюдается в том случае, когда отношения радиусов ионов, из которых построена кристаллическая структура, обусловливают существование идентичных координационных чисел и полиэдров. Например, виллемит 2п 5Ю4] изоструктурен Ы2[Вер4], так как размеры ионов обеигх структур близки [c.302]

В табл. 36 (№№ 35—48) приводятся известные значения периодов ячеек, й, / и кЫцля соединений, изоструктурных Си2[Ре(СК)в]. Относительные погрешности определения периодов +0,5%, [c.171]

Кристаллическая структура этих двух окситрибромидов подробно не изучалась, но рентгенограммы порошков их очень похожи, а положения некоторых наиболее интенсивных линий почти идентичны. Вполне возможно, что эти соединения изоструктурны. [c.97]

Из растворов выкристаллизовывается кристаллогидрат состава НГаО (Ке04)в 9Нг0 — гигроскопичное белое вещество, гидролизующееся на воздухе. Это соединение изоструктурно с аналогичным соединением циркония. Оно кристаллизуется в моноклинной сингонии, пространственная группа Р или Р21/ , параметры решетки а= 15,2 0,3 й- 14,1 0,2 с = 8,6 0,2 А, Р = 127 1°, 2 = = 2. Плотность вычисленная равна 4,61, а определенная экспериментально — 4,30 показатели преломления Кр = 1,665 п Ng = = 1,963 [531. [c.233]

Несколько особняком от других внутрикомплексных соединений с неплоскими пятичленными металлоциклами стоит структура моногидрата быс-(2-амино-2-метил-3-бутанон-окси-мата) плати но-хлорида Pt[N(0) Me Me2NH2]2H l-H20. Кристаллы этого соединения изоструктурны исследованным ранее кристаллам аналогичного соединения никеля. Строение комплекса показано на рис. 15(9. Атом Pt образует два пяти- [c.76]

Каркасная структура (см. рис. 4) с мостиковыми группами НСОО. Атомы N1 расположены по двум независимым системам центров симметрии в обоих случаях координация N-1 октаэдрическая. Атомы N 1 связаны с 6 атомами О шести мостиковых групп НСОО, атомы № 2 —с двумя атомами О двух мостиковых групп НСОО и 4 молекулами Н2О. Координационные октаэдры вокруг атомов оказываются значительно более искаженными, чем вокруг атомов № 2)- Межатомные расстояния и валентные углы N1—0 2,026—2,097, С—О 1,292—1,278, 0—0 2,739—2,953 А О—С—О 123— 125,7°, 0-№-0 85,7-92,8°, 0-0-0 107,4-110,5°. Соединение изоструктурно с дигидратами формиатов Мп, 2п, Сс1 и Си. [c.166]

Соединения изоструктурны, имеют мономерно-молекулярную структуру. Октаэдрическая конфигурация комплекса с г гл -расположением кислотных лигандов (см. рис. 11). Координация атома Ni—неправильный октаэдр, который можно рассматривать как тетрагональную пирамиду, дополняющуюся до октаэдра за счет ослабленной связи Ni—С1 длиной 2,53 А. Наиболее прочную связь с Ni образует атом N роданогруппы <2,01 А). Длины связей Ni—N с атомами N молекул Еп имеют различное значение от 2,06 до 2,15 А, причем самая короткая (Ni—N(1)) находится в /иранс-положении к ослабленной связи Ni—С1, самая длинная (Ni—N(4))—в транс-положении к самой прочной связи Ni—N S. Эта неравноценность связей передается далее по зтилендиаминовым циклам к более длинным связям Ni—N(4) и Ni—N(2) присоединяются укороченные связи N(4)—С(4) (1,42 А) и N(2)—С 2) (1,38 А), а к более коротким связям Ni—N—удлиненные связи N i)— (d (1,58 А) и N(3)—С(з) (1,60 А). Такая асимметризация этилендиаминовых циклов (см. также реф. 32) не отмечалась ранее в других структурах. Сами металлоциклы имеют гош-строение при их г ис-расположении осуществляется -конформация (не имеется никаких элементов симметрии). Валентные углы и длины связей в роданогруппе обычны N—С 1,20, С—S 1,68 А, N—С—S 175 30. Велентные углы атома Ni 85—98°. [c.173]

Соединения изоструктурны с СоС12-61 20. Атомы N1 координированы транс-октаэдрически 4 молекулами Н2О и 2 ионами С1(Вг) с образованием молекул N1( 120)4X2, связанных друг с другом оставшимися молекулами Н2О. [c.181]

Соединение изоструктурно с аналогичным комплексом Си. На основании определенных параметров решетки и геометрических соображений предполагается пло ское строение комплекса. [c.193]

Ионное соединение, изоструктурное аммониевому [67] и рубидиевому аналогам. Структура построена из блоков [М07О24] , связанных вдоль оси а ионами Координация Мо искаженно-октаэдрическая, октаэдры сопряжены по ребрам. Атомы Мо(1),(2).(3),(4) (рис. 12) расположены по углам пря- [c.64]

Соединение изоструктурно аналогичному по составу комплексу КЬ (см. реф. 62). Молекулярная структура. Форма молекулы и основные параметры в ней показаны на рис. 80. Коор- [c.132]

Соединение изоструктурно аналогичному комплексу родия (см. реф. 64). Структура молекулярная. Молекулы плоские с квадратной координацией металла. Атомы 1г образуют цепи с расстоянием 1г—1г 3,20 А в направлении, иерпендикулярном плоскости молекулы. Другие расстояния и параметры решетки в кратком сообщении не приведены. [c.136]

Вполне естественна октаэдрическая координация в двух высокоспиновых соединениях в каркасных структурах двойного окисла С0М0О4 и формиата состава Со(НСОО)2-2Н20. Последнее соединение изоструктурно аналогичным по составу форми -там Мп, N1, Си и 2п. [c.50]

Соединение изоструктурно СгУ04. Каркасная структура (ее мотив показан на рисунке 4). В структуре можно выделить зигзагообразные цепи октаэдров (Ь11, Сг )Об, сочлененных по ребрам. Расположение Е11 и Сг по центрам октаэдров статистическое. Цепи октаэдров объединены в каркас через те- [c.65]

Соединение изоструктурно JnOOH. Структуру можно описать как деформированную структуру рутила координация Сг октаэдрическая колонны октаэдров, сочлененные по противоположным ребрам, соединены друг с другом общими вершинами. Кроме того, между колоннами имеются довольно прочные водородные связи (расстояния ОН О равны 2,4 0,2 А). Длины связей Сг — О 2,0 А. [c.71]

Соединение изоструктурно аналогичным по составу титановому и ванадиевому соединениям, изученным ранее. Молекулярная структура. Координационный полиэдр хрома — несколько искаженная тригональная бипирамида. Атомы хлора лежат в ее экваториальной плоскости, группы Ы(СНз)з в вершинах бипирамиды. Симметрия молекулы zV. Искажение бипирамиды выражено несколько резче, чем в титановом и ванадиевом комплексах. Расстояния и углы приведены на рисунке 11. В структуре не имеется укороченных межмолекулярных контактов. Магнитные данные подтверждают наличие искажений в координационном многограннике. [c.71]

Соединение изоструктурно N 504 и MgS04, исследованным ранее, а также СгУ04 и некоторым хроматам двухвалентных металлов. Структуру можно описать как каркасную, построен- [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения изоструктурные: [c.78] [c.238] [c.287] [c.290] [c.1226] [c.1228] [c.1250] [c.1325] [c.1364] [c.1366] [c.238] [c.290] [c.209] [c.122] [c.152] [c.199] [c.209] [c.28] [c.88] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология