Гомоморфный аналог

Разделение экспериментально найденной энергии испарения производится следующим образом. Из общего значения энергии испарения вычитается энергия испарения гомоморфного аналога. [c.26]

Энергия испарения гомоморфного аналога для линейных молекул может быть определена из рис. 1.10 [41]. Для молекул другой формы нужно подбирать данные для соответствующего гомоморфного аналога (например, аналогом хлорбензола является толуол). При пользовании графиком следует иметь в виду, что при его построении было сделано допущение о равенстве мольных объемов полярного компонента и его гомоморфного аналога при той же температуре. [c.26]

Гомоморфным аналогом полярной молекулы называется неполярная молекула таких же размеров и формы [42]. [c.26]

Растворитель 2 о л о г я. 2 (V п 0) к. 5 о- и О ь. II ёЕ Энергия испарения ИСП кДж/моль , Е ё 0. яК О 11° 1Г А а н С о ( Я 1 гэ Гомоморфный аналог [c.27]

Соответствие величин и данных о миграции наблюдается только для экспериментальных значений б, полученных Хансеном. Плохое совпадение расчетных данных с данными о миграции может быть обусловлено разными причинами. Во-первых, метод гомоморфных аналогов, рассмотренный выше, по-видимому, не вполне пригоден для ПВХ. Во-вторых, определение миграции само по себе является недостаточно строгой характеристикой совместимости. [c.48]

А. Бонди исследовал полярные соединения, сравнивая их свойства со свойствами соответствующих неполярных аналогов - углеводородных гомоморфных соединений. Углеводородный гомоморф получается при замене полярных групп соединения на углеводородные группы. [c.207]

Чтобы найти бш и бш, необходимо разделить энергию испарения на неполярную и полярную части. Для этого можно использовать гомоморфный метод, предложенный Бонди и Симкиным [102]. В соответствии с этим методом неполярная часть энергии испарения полярной молекулы равна энергии испарения ее неполярного аналога при той же приведенной температуре. Например, аналогом ацетонитрила является этан. Хотя этот метод неточен, он дает приемлемые полуколичественные результаты. [c.75]

Следует отметить, что при фрагментации по одностадийному механизму аминогруппа уже участвует в стадии ионизации. Поэтому ковставты скорости реакций в этих случаях должны быть больше, чем у гомоморфных аналогов, т.е. не содержащих атома азота соединений,в которых положительный заряд остается локализованным нау -углеродном атоме, и должны в большей степени зависеть от природы алкильных заместителей у атомз азота, нежели при двухстадийной фрагментации. [c.117]

Отнощение Т /Т приближенно выражает температурную зависимость сил диполь-дипольного взаимодействия. Напомним, что энергия взаимодействия диполей обратно пропорциональна температуре [см. уравнение (1.11)]. Параметр представляет собой э.м-пирический член, описывающий индукционные эффекты. Параметр Ч определяют при допущении, что размер и форма полярной молекулы в растворе (а следовательно, и ее энтропийный член) имеют такие же значения, что и для ее неполярйого гомоморфного аналога. Бланкс и Праусниц приводят рассчитанный ими график для определения по произведению Я1Т1 (см. рис 1.11). [c.28]

Как можно видеть, для гетероморфных ароматических систем аналогии правилу Хюккеля нет. Основание для такого утверждения поясняется рис. 5, на котором представлена энергия резонанса, приходящаяся на один электрон, для плоских моноциклических колец как гомо- так и гетероморфных типов (АВ) , для большого набора значений п и для двух значений параметра электроотрицательности. В случае гомоморфных систем наблюдается характерное хюккелевское изменение энергии с изменением числа электронов, в то время как дли гетероморфных систем значения энергий плавно возрастают вплоть до некоторого предельного значения. Для данного р энергия резонанса в гетероморфных системах, согласно данной форме метода молекулярных орбит, имеет тот же порядок величины, что и в слабоароматических 4т гомоморфных молекулах. Существуют, [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология