Асимметрический атом псевдоасимметрические

Макромолекулы оптически активных виниловых полимеров (присоединение голова к хвосту ), имеют один асимметрический атом углерода на мономерную единицу в главной цепи и один — в боковой группе. Первый из них (его можно назвать псевдоасимметрическим углеродным атомом) не вносит заметного вклада в оптическое вращение, и поэтому оптическая активность таких полимеров определяется главным образом атомами, находящимися в боковых цепях. [c.610]

Псевдоасимметрический атом не является истинно асимметрическим и не обладает оптической активностью, так как ближайшее его окружение с-чева и справа вдоль основной цепи практически эквивалентно. [c.24]

В цепи винилового полимера каждый второй атом углерода является псевдоасимметрическим. Согласно терминологии, принятой Бовеем [30], метиленовая группа, химически связанная с двумя асимметрическими атомами углерода, находящимися в одной абсолютной конфигурации, называется жезо-метиленовой группой (или т), а пара мономерных звеньев, соответствующая такому расположению, — жезо-диадой (или т). Метиленовую группу, связанную с двумя асимметрическими атомами углерода в разных абсолютных конфигурациях, назовем рацемической (или г), а соответствующую пару звеньев в цепи — рацемической диадой (или г). Обозна- [c.287]

Центральный атом углерода в тригидроксиглутаровой кислоте и подобные ему атомы углерода называют псевдоасимметрическими они превращаются в настоящие асимметрические центры, как только исчезает структурная идентичность верхней и нижней частей молекулы. Так, например, моноэфир тригидроксиглутаровой кислоты имеет уже три настоящих асимметрических центра и существует в виде восьми стереоизомеров. [c.18]

Внутримолекулярная компенсация в молекулах с тремя асимметрическими атомами. Особый случай внутримолекулярной компенсации наблюдается у три-оксиглутаровой кислоты НООС—СНОН—СНОН—СНОН—СООН, содержащей в молекуле на одну группу СНОН больше, чем винная кислота. В молекуле этого вещества содержатся два асимметрических атома с тождественным строением (напечатанные жирным шрифтом). Когда эти атомы оба правовращающие или оба левовращающие, то атом средней СНОН-группы неасимметрический (обозначен 0). Когда же один из крайних асимметрических атомов правовращающий, а другой — левовращающий, тогда средний атом углерода становится также асимметрическим, так как в этом случае он связан с четырьмя заместителями различной конфигурации. Поэтому средний атом углерода называется псевдоасимметрическим. Таким образом, получаются следующие 6 конфигураций [c.37]

Спирановый атом 5, соединенный с четырьмя другими атомами циклической структуры, можно рассматривать как условно асимметрический и определять его конфигурацию так же, как она определяется и во всех других случаях. Роль атома п—1 при этом играет атом 4, роль атома п- -1 — атом 6 атомы 1 и 9 являются как бы заместителями , причем старшим из них будет, как всегда, тот, который имеет наименьший номер. Таким образом, для псевдоасимметрического спиранового атома имеем структуру [c.243]

В системах с несколькими асимметрическими центрами возможно наличие так называемого псевдоасимметрического атома. Псевдоасимметрический атом углерода является центральным атомом молекулы с нечетным числом углеродных атомов, причем два заместителя при этом атоме различны, а два других заместителя одинаковы, но имеют различные конфигурации. Например, [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология