Этиловый спирт, действие

Хлороформ, подобно йодоформу (стр. 96), можно получить из этилового спирта действием хлора в щелочной среде. Практически для получения хлороформа, применяемого в технике в огромных количествах, на спирт действуют хлорной известью. [c.101]

Этилен (табл. 7). Как уже было указано, этилен может быть получен из этилового спирта действием концентрированной серной кислоты (см. выше). В промышленности используют этилен газов крекинга (табл. 8), а также этилен, получаемый дегидрированием этана, входящ,его в состав попутного нефтяного газа. Этилен — бесцветный газ, почти без запаха в воде при 0° С растворяется до 1/4 объема этилена. Он находит применение как исходное веш,е-ство для синтеза этилового спирта (стр. 117), различных галогенпроизводных, окиси этилена (стр. 130), иприта, для получения полиэтилена (стр. 74, 468) и других синтетических высокополимеров. Имеет значение применение этилена для ускорения созревания помидоров, лимонов и других овощей и фруктов. Для этой цели при 18—20°С достаточно добавить к воздуху 0,005—0,1 объемного процента этилена. [c.77]

Этиловый спирт действует опьяняюще, а в больших дозах вызывает состояние, близкое к наркозу используется для приготовления настоек и в качестве обеззараживающего средства. [c.158]

Бромистый этил получают из этилового спирта, действуя а него бромистоводородной кислотой, образующейся здесь же, в реакционной массе, из бромистого калия и серной кислоты. Для такой реакции пригоден обычный спирт-ректификат, содержащий 5—6% воды. В отличие от предыдущего синтеза после загрузки всех компонентов реакционную колбу сразу соединяют с прямым холодильником и начинают отгонку продуктов реакции. Можно вести синтез в колбе Вюрца, соединенной с прямым холодильником. В приемник помещают воду со льдом и по окончании отгонки содержимому приемника дают расслоиться. Бромистый этил промывают концентрированной серной кислотой и осторожно перегоняют из маленькой колбочки Вюрца. Температура кипения его 38° С поэтому его нельзя оставлять надолго в открытом сосуде. Хранят его в толстостенных склянках. [c.86]

Весьма интересен еще один синтез бутадиена, з котором в качестве исходного вещества применяется ацетальдегид (или этиловый спирт). Действием раз- [c.695]

В промышленности хлористый метил и хлористый этил получают из метилового (соответственно этилового) спирта действием хлористого водорода. Важнейшие методы получения и данные о применении этих веществ указаны в табл. 17. [c.171]

Хлороформ, подобно йодоформу (см. стр. 92), можно получить из этилового спирта действием хлора в щелочной среде. [c.96]

В том же году Бертло опубликовал сообщение о получении им этилового спирта действием на этилен концентрированной серной кислоты с последующим разложением образовавшейся этилсерной кислоты водой [c.330]

Спирты (метиловый, пропиловый и бутиловый) — яды, вызывающие поражение зрительной системы разрушение сетчат-кк, воспаление роговицы и ослабление зрения. Длительное действие метилового спирта может привести к слепоте. Сложные эфиры— этилацетат и бутилацетат — вызывают раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей, а также кожные заболевания. Ацетон, скипидар и этиловый спирт действуют в основном на нервную систему. Менее токсичными растворителями являются углеводороды — уайт-спирит, бензин, керосин. Они вызывают кожные заболевания (экзему, дерматит) и раздражающе действуют на слизистые оболочки дыхательных путей. [c.210]

Гораздо удобнее получать хлораль действием хлора на этиловый спирт. Действие хлора направляется прежде всего на первично-спиртовую группу [c.235]

Этиоиовая кислота мо кет быть получена пепосредствеино из этилового спирта действием па него смесн сорного ангидрида и двуокиси серы. Так, например, 480 ч. этилового спирта растворяют в 500 л зкидкой двуокиси серы и приливают к раствору в течение 6 час. смесь пз 1600 ч. двуокиси серы и 1600 ч. серного ангидрида. После этого перемешпнают еще 10 час. при 0° и в заключение подогревают до 15°, причем большая часть двуокиси серы отгоняется. Остаток представляет сырую этионовую кислоту [131]. [c.491]

Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты был получен нагреванием ацетальдегида, малонового эфира и уксусного ангид-рида нагреванием тех же реагентов с добавлением хлористого цинка нагреванием малонового эфира, бромистого этил-идена и этилата натрия в растворе этилового спирта действием этилата натрия или пиперидина на ацетальдегид и малоновый эфир . [c.255]

Наиболее важный простой эфир — диэтиловый aHgO aHg известен со времен алхимиков под названием серного эфира. Его получают взаимодействием этанола с серной кислотой. Сначала на этиловый спирт действуют избытком серной кислоты, затем образовавшуюся этилсерную кислоту нагревают до 140° С, добавляют новую порцию спирта и из реакционной смеси отгоняют эфир [c.120]

Хлористый этил 2H5 I получается из этилового спирта действием хлористого водорода в момент образования или насыщением спирта хлористым водородом и нагреванием в присутствии хлористого цинка. Хлористый этил готовят в больших количествах взаимодействием этилена с хлористым водородом (пропусканием смеси при 150—200 °С над безводным хлорным железом) [c.185]

Лебедевым был разработан специальный катализатор, названный его именем. Процесс проводят при 375—440° С. При этом основная реакция сопровождается рядом побочных реакций. В результате, наряду с дивинилом, образуются и другие продукты. Теоре> тический выход бутадиена-1,3 из 100%-ного спирта составляет 58,7% (воды 39,1 вес. % и водорода 2,2%). В качестве побочных продуктов при контактном разлржении этилового спирта получаются водород, окись углерода, метан, этан, этилен, псевдобутилен, высшие олефины, толуол, ксилол, диэтиловый эфир и т. п., а также спирты, альдегиды, кетоны и углерод в виде сажи отлагающейся в значительном количестве на катализаторе. При отщеплении воды и водорода в присутствии дегидратирующего и дегидрирующего частей катализатора Лебедева соответственно получаются этилен и уксусный альдегид. Именно уксусный альдегид является основным промежуточным продуктом, из которого затем получается бутадиен-1,3. В образовании дивинила, кроме того, участвуют альдоль, кротоновый альдегид и исходный этиловый спирт. Действие катализатора в этом процессе гетерогенного катализа заключается в селективном направлении разложения этилового спирта с образованием целевых конечных продуктов бутадиена, воды и водорода. В отсутствии катализатора при 450—500° С одновременно (и примерно с одинаковой скоростью) протекают реакции дегидрирования спирта с образованием уксусного альдегида [c.169]

Напишите уравнения реакций получения а) этилена из этилового спирта действием серной кислоты и из хлористого этила действием спиртового раствора щелочи б) ацетилена из карбида кальция в) винилацетиле-на из ацетилена. [c.7]

Этиловый спирт (этанол) С2Н5ОН. Называется также винным спиртом. Бесцветная жидкость, кипящая при 78,3° С. Принятый внутрь в небольших количествах этиловый спирт действует опьяняюще, в больших количествах вызывает состояние, близкое к наркозу. [c.105]

Хлористый этил 2H5 I получают из этилового спирта действием хлористого водорода в момент его образования или насыщением спирта хлористым водородом и нагреванием в присутствии хлорида цинка как водоотнимающего средства. [c.224]

Активные экстракты были получены Бантингом и Бестом [21], которые затормозили действие трипсина, применив в качестве растворителя подкисленный этиловый спирт. Действие трипсина можно также предотвратить, добавляя к экстрактам поджелу- [c.315]

Открыт он был еще в XVI веке Кордусом. В связи с тем что диэтиловый эфир получают из этилового спирта действием серной кислоты, одно время думали, что ом содержит серу поэтому диэтиловый эфир в. XVIII веке получил совершенно неправильное название серный эфир (Aether sulfuri us). Это последнее название иногда употребляется и теперь, хотя почти 150 лет назад уже было установлено, что серы эфи р ие содержит. [c.103]