Базовый пик

Для каждого масс-спектра следует обязательно указывать чувствительность. Обычно чувствительность приводится для наиболее интенсивного иона или для базового пика и выражается в микроамперах ионного тока на микрограмм образца. Чувствительность сильно зависит от типа исследуемого соединения. [c.367]

Данные масс-спектрального анализа обычно приводятся в виде таблицы, показывающей содержание ионов в зависимости от их массовых чисел. Содержание, конечно, является относительной величиной, а не абсолютной, и за 100% берется наиболее интенсивный ион, а остальные оцениваются относительно его. Наиболее интенсивный ион называется базовым пиком спектра. Второй метод записи результатов (представленный на рис. 11.2) — графический, при этом на график наносятся относительные величины содер- [c.243]

Бензол и алкилбензолы. Наиболее примечательная особенность масс-спектра бензола — исключительно высокая интенсивность пика для молекулярного иона, стабилизированного за счет сильной делокализации положительного заряда. По-видимому, этот ион является не циклическим катионом, а крайне ненасыщенным ациклическим ионом [СНг = СНСН = СНС = = СН]" , который подвергается дальнейшему расщеплению с образованием ионов с mie = 77, 76 (за счет отщепления водорода), 62 и т. д. Обычно пик молекулярного иона незамещенного ароматического углеводорода имеет такую интенсивность, что рассматривается как базовый пик спектра. [c.249]

УФ-спектры пиридина и бензола очень похожи (рис. 20.3). В масс-спектре пиридина молекулярный ион является базовым пиком — особенность, характерная также и для других ароматических молекул. [c.503]

Ионная интенсивность по отношению к максимальной интенсивности в процентах (ИИтах). Для того чтобы найти относительную интенсивность пика i-го иона в спектре, выбирают пик с наибольшей интенсивностью. Интенсивность этого пика называется ионной интенсивностью базового пика (рь). Теперь для вычисления %ИИшах достаточно разделить высоту пика t-ro иона (pi) на рь и умножить на 100 [c.366]

Алканы. Требуется значительная энергия для того, чтобы удалить электроны от молекулы алкана, в которой все электроны участвуют в а-связях. Молекулярный ион не может быть стабилизирован в существенной степени, и поэтому фрагментация протекает легко. В случае спектров к-алканов интенсивность молекулярного иона обычно невелика (несколько процентов от базового пика), как и интенсивность всех крупных фрагментов зато меньшие ионы СдН , С4Щ, sHJ присутствуют в большом количестве. [c.248]

По аналогии с аллильным расщеплением в алкенах можно ожидать, что для алкилированных бензолов будет характерно бензильное расщепление. Вследствие такого расщепления в спектрах толуола, этилбензола и т. д. базовым пиком является пик с mie = 91. В толуоле разрывается связь Ho Ha — Н, а в этилбензоле — связь С6Н5СН2 — СН3. Однако было также предположено, что бензольное кольцо в этом случае не остается неизменным, а превращается в семичленное кольцо тропилий-катиона. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология