Электроды, разделенные по высоте

Рис. 196. Энергетическая диаграмма идеального трапецеидального барьера в системе металл—диэлектрик—металл при прямом смещении V электрода / относительно электрода 2 ф, и фг — высоты потенциальных барьеров на поверхностях раздела металл — диэлектрик

Прибор Чайковского (рис. 58) представляет собой трехколенный сосуд /, два колена которого градуированы. В прибор наливают боковую жидкость (воду или ультрафильтрат) примерно до половины высоты градуированных трубок, затем в среднее колено через пробку вставляют воронку 4 с краном 3, которую предварительно наполняют коллоидным раствором. Осторожно и медленно открывают кран 3 и коллоидный раствор наполняет прибор снизу, вытесняя вверх воду. При осторожном заполнении прибора между золем и водой образуется четкая граница раздела. Закрыв кран 3, отмечают положение границы раздела в обоих градуированных коленах прибора, опускают в них электроды и измеряют скорость перемещения границы раздела золь — вода. [c.99]

В гл. 4 и в предыдущем разделе были рассмотрены случаи одномерной диффузии к плоской поверхности электрода, при которой частицы по всему сечению диффузии двигаются параллельно друг другу. Практически это означает, что рассматривался достаточно большой электрод, так что можно было пренебрегать краевыми эффектами — боковой диффузией к периферийным участка.м электрода. Понятие достаточно большой электрод в данном случае означает, что линейные размеры электрода (ширина, высота, радиус кривизны) велики по сравнению с толщиной диффузионного слоя. [c.122]

Существует большое количество конструкций прокалочных печей, но все они могут быть разделены на два типа печи с открытой шахтой и подвесным токоподводящим электродом и печи с закрытой шахтой и заделанными в кладку токоподводящими электродами. В печах первого типа происходит сгорание токоподводящего электрода, благодаря чему предусмотрено устройство, которое позволяет передвигать электрод по высоте и сменять его. В закрытых печах сгорание токоподводящих электродов не происходить. На рис. 174 и 175 приведены схемы электрических прокалочных печей. [c.415]

Лучше всего сопоставлять линейные скорости движения нефти в межэлектродном пространстве электродегидраторов, где происходит отделение основной массы воды. Для удобства расчета условно принимаем, что вся поступающая в аппарат жидкость движется вверх с одинаковой скоростью по веемую поперечному сечению. Такую условную среднюю линейную скорость движения нефти в электродегидраторе можно найти, разделив его производительность на площадь горизонтального сечения аппарата в зоне между электродами, т. е. примерно на половине высоты аппарата. Поперечное сечение вертикального электродегидратора одинаково по всей высоте, а у горизонтального и, особенно, у шарового оно значительно меняется, приобретая самое большое значение в экваториальной плоскости. Поэтому скорость движения жидкости в экваториальной плоскости аппарата минимальная. [c.68]

Самообжигающийся электрод состоит из алюминиевого кожуха, в который набивают сырую углеродистую массу. По мере сгорания массы кожух наращивают сверху и наполняют новыми порциями углеродистой массы, которая расходуется при электролизе, образуя с выделяющимся кислородом СО и СО2. По высоте анод можно разделить на три зоны. В верхней зоне анодная масса находится в расплавленном состоянии, в средней части (выше зоны спекания)—в виде густой тестообразной массы и в нижней— в виде твердой спекшейся массы. Для лучшего спекания добавляемой порции электродной массы с находящейся в аноде старой массой температура внутри кожуха, на поверхности массы, должна быть не ниже 100 °С. Кожух анода составляют из отдельных. частей — царг высотой 1м. [c.499]

Электрокинетические датчики основаны на закономерностях электрокинетических явлений. Электрокинетические явления отражают взаимосвязь между перемещением двух фаз относительно друг друга и электрическим полем двойного слоя на границе раздела фаз. В электрокинетических преобразователях используют два типа систем системы, состоящие из твердой и жидкой фаз в отсутствие внешнего электрического поля, и системы из двух фаз в электрическом поле, создаваемой электродами. В первом типе систем возможны следующие два рода явлений. Если под действием внешнего давления продавливать раствор электролита через пористую перегородку, то между электродами, расположенными по обе стороны перегородки, возникает разность потенциалов, называемая потенциалом течения. При оседании твердых частиц в электролите между электродами, находящимися на разных высотах, появляется разность потенциалов, называемая потенциалом седиментации. [c.269]

Исследование влияния приложенной разности потенциалов на поверхностное натяжение границы раздела фаз удобнее всего проводить на идеально поляризующейся поверхности жидкого металла (обычно ртути) в водном растворе электролита. Очень важно, что при этом одновременно измеряются разность потенциалов фаз (по сравнению с каким-либо стандартным электродом) и поверхностное натяжение межфазной а поверхности (обычно по максимальной высоте столба ртути, удерживаемой силой поверхностного натяжения в капилляре) вместе с тем возможно определе- ние и плотности заряда двойного слоя по току, переносимому вытекающей по каплям ртутью, при известной их по-верхности. [c.215]

Определение сводится к измерению времени (с помощью секундомера), за которое в одном из колен трубки после включения постоянного тока определенной силы граница раздела коллоидная система — боковая жидкость передвинется на высоту 1 см. Проводят несколько таких определений, не выключая тока, и для вычисления скорости электрофореза берут из них среднеарифметическое значение. Одновременно с измерением времени с помощью вольтметра, включенного параллельно в электрическую цепь, отмечают напряжение тока на электродах. В конце работы необходимо измерить также расстояние между обоими электродами по длине трубки это расстояние нужно для вычисления значения градиента потенциала внешнего поля. [c.208]

Активная зона электрофильтра может быть разделена по ходу газа на несколько частей (полей), имеющих автономные коронирую-щие электроды. Высота электродов и длина подобного поля в пределах активной зоны называются соответственно активной высотой и активной длиной поля, сумма активных длин всех полей - активной длиной электрофильтра, свободное сечение активной зоны - активным сечением, длина всех элементов коронирующих электродов в активной зоне -активной длиной коронирующих электродов, а суммарная поверхность осадительных электродов в ней - поверхностью осаждения оса- [c.269]

Гросс [38] пришел к выводу, что гетерозаряд связан с объемной поляризацией, которая может быть заморожена и, таким образом, сохраняется, тогда как гомозаряд является ионным поверхностным зарядом и связан с поверхностными дефектами. Свободный поверхностный заряд диэлектрика представляет, по-видимому, сумму гетерозаряда и гомозаряда. Такой свободный поверхностный заряд и соответствующий индуцированный заряд на прилегающем электроде образуют двойной электрический слой, который при комнатной температуре не исчезает в результате проводимости поверхностей, так как потенциальный барьер на поверхности электрода предотвращает перенос заряда между диэлектриком и электродом. В результате объемной проводимости также не происходит разрушения двойного электрического слоя, так как он не создает поля внутри диэлектрика, если его толщина мала по сравнению с толщиной образца. В результате проводимости при высоких температурах, обусловленной понижением высоты потенциального барьера, между диэлектриком и электродом происходит разряд. Электрический момент двойного слоя определяется несовершенствами поверхностей раздела. [c.656]

Как уже было обращено внимание в разделе 2 этой главы (стр. 56), при полярографическом восстановлении некоторых комплексных соединений нитрилтриуксусной кислоты имеет место образование двух волн. Первая из них отвечает выделению свободных ионов металла, и высота ее больше, чем соответствовало бы диффузионному току этих ионов, если бы они находились в малоподвижном равновесии с комплексом и свободным комплексоном. Увеличение высоты волны обусловлено тем, что при выделении свободных ионов металла на электроде нарушается равновесие в растворе комплексного соединения, далее восстанавливающееся при обратной реакции [77] [c.95]

При перемещении границы раздела фаз по высоте аппарата, в котором находится жидкость, изменяется диэлектрическая проницаемость среды между электродами датчика и соответственно емкость датчика. Соответственно изменению емкости цепи шкала уровня жидкости для каждого сосуда градуируется в единицах объема. [c.129]

Иногда вследствие увеличения предельного тока на поляро-граммах появляются максимумы и пики , сильно искажающие форму нормальной кривой. Явление возникновения максимумов состоит в том, что при отсутствии в растворе поверхностно активных веществ на полярограмме получается резкий скачок в силе тока (полярографический максимум) и только при дальнейшем увеличении потенциала катода высота волны падает до нормальной величины. Следует отметить, что Гейровский дал неправильную теорию максимумов. Только после опубликования работы А. Н. Фрумкина (1934 г.), в которой была высказана новая теория максимумов и были проведены чрезвычайно изящные и наглядные опыты, подтверждающие эту теорию, этот раздел полярографии получил прочную теоретическую основу и с тех пор продолжает развиваться силами почти исключительно советских ученых. Было показано, что причиной увеличения предельного тока является движение ртутной капли, вызывающее размешивание раствора и поэтому уменьшающее толщины диффузного слоя. В результате возрастает диффузия разряжающихся ионов к капельному электроду. Как указывает Б. И. Кабанов, движение поверхности ртути может вызываться двумя причинами во-первых, образованием капли при вытекании струи ртути из капилляра, во-вторых, неравномерной поляризацией капли, приводящей к тому, что в разных точках капли получается различное поверхностное натяжение. Изменение поверхностного натяжения связано со взаимным отталкиванием ионов двойного слоя, растущим с увеличением заряда двойного слоя. Максимумы могут подавляться добавкой веществ, адсорбирующихся на поверхности электрода (желатина, агар-агара, метилового красного и др.). [c.293]

Электролитическая модель позволяет провести целый комплекс исследований и определить весьма важные зависимости, которые на оригинале установить сложно, а зачастую и невозможно. В качестве примера приведем результаты изучения зависимости активного сопротивления ванны печи от высоты шлаковой и рабочей зон, от соотношения их проводимостей, от положения электродов в ванне и др. Установлено, что изменение диаметра распада электродов в пределах (2,4—3,2) практически не влияет на сопротивление ванны. Кроме того, нормальное накопление шлака в периоды между сливами приводит к незначительному уменьшению активного сопротивления и соответствующему перемещению электродов вверх (примерно на 0,Ы). Проведенное на модели исследование показало, что наиболее существенное влияние на сопротивление ванны оказывает высота рабочей зоны печи, положение электродов в ванне и соотношение проводимостей зон (см. раздел V. 5). [c.179]

Для ртутного капельного электрода вес и величина поверх ности ртутной капли 5 определяются величиной поверхностного натяжения нг границе ртуть—раствор и не зависят от высоты ртутного столба Л [15]. В соответствии с этим величина чисто. кинетического тока не зависит от высоты ртутного столба /г (см. гл. 5, раздел 4). [c.162]

Анодная волна амальгамы получается вследствие концентрационной поляризации амальгамного капельного электрода, вызванной замедленной скоростью диффузии атомов металла изнутри амальгамы к границе раздела амальгама раствор. Когда концентрация атомов металла вблизи поверхности амальгамы становится равной нулю, скорость диффузии, пропорциональная градиенту концентрации, достигает своего максимального значения, а сила тока—своего предельного значения. Легко видеть, что не должно быть никакой разницы в теоретической зависимости высоты анодной волны амальгамы металла и высоты катодной волны ионов металла в растворе от коэффициента диффузии и других факторов, влияющих на скорость доставки вещества к поверхности электрода. В связи с этим уравнение Ильковича в пределах тех же допущений, что и в обычной полярографии, должно быть справедливо также и для анодного растворения металлов из амальгамы, налитой в капельный электрод. [c.583]

Образуется также коллоидный раствор серебра.. Проникая к отрицательному электроду, соединения серебра восстанавливаются и отлагаются на цинке, а так как перенапряжение для выделения водорода на серебре значительно меньше, чем на цинке, то это вызывает саморазряд цинкового электрода. Кроме того, серебро отлагается на цинке в виде дендритов, которые в отдельных случаях могут достичь положительного электрода и вызвать короткое замыкание. На рис. 174 изображена схема устройства серебряноцинкового аккумулятора. Положительный и отрицательный электроды разделены несколькими слоями целлофана. В аккумуляторах, предназначенных для разрядов токами большой плотности при ограниченном сроке службы, берут 3 слоя пленки если требуется более длительный срок службы, число слоев целлофана доводят до пяти. Положительные электроды одеты в мешочки из капроновой ткани. Проволочные токоотводы пропущены в каналы в борнах и припаяны к ним. Сосуды применяют из прозрачных пластмасс, чаще всего из полиамида или полистирола. Это позволяет следить за уровнем электролита, который заливают в аккумулятор не более чем на половину высоты. Набухший в электролите целлофан, благодаря плотной сборке, обеспечивает прохождение тока по всей высоте электродов, а избыток электролита мог бы вызвать оплывание цинковой активной массы. [c.406]

Осадительные электроды состоят из рядов стальных прутков диаметром 8—10 мм, свободно подвешенных на рамах на рас-СТ0ЯНИ1Т — 20 мм один от другого. Прутки, из которых состоят осадительные электроды, по высоте разделены на две половины. 1 яли осадительных электродов расположены на расстоянии 260 мм один от другого. Коронирующие электроды, изготовляемые из фехралевой или нихромовой проволоки диаметром 2 мм, находятся на расстоянии 185 мм один от другого и расположены вертикально точно посередине между осадительными электродами. Коронирующие провода подвешены к верхней раме, которая, в свою очередь, также подвешена с помощью трубы к металлической перекладине — траверзе, опирающейся на два опорных высоковольтных изолятора. Изоляторы расположены на крышке электрофильтра. [c.141]

Контроль уровня раздела фаз по электропроводности среды по высоте колонны работает устойчиво, но ввиду дискретности показаний в режиме автоматического регулирования не используется. При предельных загрузках или обмасливании электродов возможна подача ложного сигнала о понижении или повышении уровня раздела, что требует дополнительного анализа материального баланса по фенолу. 22 [c.22]

Таким образом, нестационарный характер диффузии, например на капельном электроде, обусловливает зависимость адсорбированного количества реагентов от времени и предопределяет связь шроцессов адсорбции и диффузии, уравнивающих противоположно направленные потоки реагента и продукта на границе раздела. Таким образом, при протекании реакции (А) в нестационарных условиях на капельном ртутном электроде в общем случае реагирующее вещество расходуется тремя различными путями в процессе диффузии в объем раствора в виде продукта К и в процессах адсорбции в виде исходного вещества О и продукта К. Естественно, что появление новых способов расхода вещества изменяет концентрации компонентов реакции у поверхности электрода, и, следовательно, вызывает изменение высоты обратимой полярографической волны или даже ее исчезновение, если концентрация одного из компонентов у поверхности электрода при всех потенциалах равна улю (например, когда продукт реакции, адсорбируясь, вообще не отводится в объем раствора).-Кроме того, участие в электродном процессе специфически аД сорбированных частиц (реагента или продукта) заметно изме- [c.125]

Для измерений применяют установки различного типа пример одной из них приведен на рис. ХП.12. Пористая мембрана 1, зажатая между фланцами 2 к 3, разделяет два симметричных сосуда 4 с отсчетными капиллярными трубками 5 и неполяризующимися электродами (Си/Си304 — агар) б. Ячейку заполняют раствором электролита так, чтобы мениски жидкости находились в средней части градуированных трубок. Соединяя электроды с внешним источником тока, измеряют объем V жидкости, перемещающейся за время ( в капиллярных трубках вследствие электроосмоса в мембране Для расчетов используют среднее значение скорости Сер == (V У )/2(, нивелируя таким образом изменения V, связанные с тепловым расшйрением. Измерения повторяют несколько раз, меняя направление тока. Значение / (среднее за период измерения) определяют по миллиамперметру, а значения т), е и к берут из таблиц . При выполнении измерений необходимо, чтобы уровни жидкости находились на одной высоте это исключает влияние гидростатического давления . [c.215]

Аппарат для электрофореза. Схема электрофоретического аппарата представлена на фиг. 1. Он состоит из пластмассовой камеры с плотно прилегающей стеклянной крышкой 1. Обе электродные камеры перегородкой из пластика 2 разделены на два отсека. В наружных отсеках 3 расположены платиновые электроды диа-метром0,5—0,8 мм. В каждый из двух внутренних отсеков погружаются концы фильтровальной бумаги 4. В середине перегородки, которая разделяет наружный и внутренний отсеки электродной камеры, на высоте 40 мм расположено соединяющее их отверстие. Это отверстие (0,5 см в диаметре) неплотно закрыто стеклянной ватой. [c.46]

В заключение настоящего раздела следует сказать несколько слов об экспериментальных методах изучения адсорбции нейтральных вицеств. Метод электрокапиллярных кривых является, вообще говоря, наиболее прямым и не требует особой тщательности. Емкостные измерения, однако, могут вследствие медленной адсорбции оказаться неоднозначными, особенно в разбавленных растворах. Последнее, возможно, объясняется либо низкой скоростью адсорбции, либо, что бывает чаще (как в случае ртути), низкой скоростью диффузии адсорбируемого вещества из раствора на электрод. Такого рода эффекты проявляются в зависимости емкости от времени, либо (в случае мостового метода на переменном токе) в частотной зависимости электродной емкости. На рис. 51 приведен типичный пример. Следует отметить, что частотная зависимость наиболее слаба в области средних потенциалов, где 0 слабо зависит от Е, и наиболее сильна в области десорбционных пиков, где 0 быстро изменяется с потенциалом. С увеличением частоты высота адсорбционных пиков уменьшается, поскольку адсорбция не успевает следовать за изменениями потенциада Поэтому при достаточно высоких частотах е/ -> О, т.е. адсорбционная емкость в уравнении (70) оказывается равной нулю и в качестве непосредственно измеряемой емкости остается величина Как видно из отмеченного уже эффекта частоты (рис. 51), сохраняющегося вплоть до 20 Гц, адсорбция больших молекул типа к-гексанола вплоть до этих частот протекает весьма медленно. Тот факт, что измерения при [c.133]

Реактор фирмы Хюльс (см. рис. 19.4.1.2, а) имеет мощность 8200 кВт. Агрегат включаегг в себя два элек-тродуговых реактора работающий и резервный. Газ, подлежащий превращению, входит тангенциально в камеру 3 высотой 478 мм, диаметром 785 мм и поступает в трубчатый водоохлаждаемый анод 4 длиной 1,5 м, диаметром 85-105 мм. Дуга, общая длина которой 1 м, горит между водоохлаждаемым колоколообразным катодом 1 и анодом 4, захватывая 40-50 см длины последнего. Поджиг дуги осуществляется с помощью пускового устройства 5. Между анодом и катодом установлен керамический изолятор 2. Напряжение на дуге 7 кВ, ток 1150 А. Закалку осуществляют двухступенчато — путем ввода углеводородов (900 кг/ч) в точке, где температура -1770 К, и впрыском воды на выходе из реактора. Время реакции 2 мкс, скорость газа -1000 м/с. Электроды изготовлены из стали, ресурс работы анода -150 ч, катода -800 ч. Принимаются специальные меры для предотвращения закоксовывания электродов, поскольку такие отложения влияют на стабильность дуги. В качестве сырья используются нефтезаводской газ, сжиженный нефтяной газ (Сз, С4), легкие и тяжелые нефтяные фракции различного гфоисхожде-ния, природный газ, продукты рециркуляции. Товарными продуктами процесса являются ацетилен, этилен, водород, циановодородная (синильная) кислота, диацетилен, сажа, которые последовательно разделяются в блоке специальных установок. [c.668]

Описана электрохимическая ячейка с сетчатыми электродами, расположенными горизонтально (рис. VII.16) или вертикально (рис. 11.17). В этих электролизерах реакции электрохимического синтеза органических соединений можно проводить также при малых межэлектродных расстояниях (пат. ФРГ 1263780). При горизонтальном расположении электродов вдоль корпуса электролизера по его высоте размещаются электродные пары 1, состоящие из проницаемых для раствора и газов сеток, находящихся друг от друга на расстоянии менее 0,5 мм (см. рис. VII.16). Сетки, являющиеся электродами противоположного знака, разделены изоляторами из стекловолокна, бумаги, пористой пластмассы или керамики. Газы, образующиеся при электролизе, отделяются в абшайдере 3. Раствор, освободившийся в абшайдере 3 от газов, с помощью насоса через теплообменник 2 снова подается в электролизер, поднимаясь таким образом сквозь сетки электродов снизу вверх. Если газов при электролизере образуется много, то целесообразно использовать электролизеры с вертикальным расположением сетчатых электродов, как это показано на рис. 11.17. В этом случае газы удаляются через трубу 3 в крышке электролизера. [c.203]

Мокрый электрофильтр типа К-144 (рис. 86) представляет собой прямоугольную камеру 1, выполненную из природного кислотоупорного камня (бештаунита или кислотоупорного андезита). Камера 1 разделена надвое продольной перегородкой, с раздельным входом газа и раздельным питанием током высокого напряжения каждой секции камеры. Осадительные электроды 2 изготовлены из ферросилидовых или графитоугольных труб, соединенных из двух половин трубы подвешены непосредственно к сводам камеры. Ферросилидовые трубы более прочны, их диаметр 250—290 мм и высота 4000 мм. [c.150]

Электрические методы [3]. Переменный электрический ток высокого напряжения широко применяется для разрушения эмульсий, в частности нефтяных. В типичном аппарате этого рода, дегидрато-ре Коттрелла, нефтяная эмульсия поступает сверху в рабочий цилиндрический резервуар (3 м высоты и 1 м в диаметре), по вертикальной оси которого расположен медленно вращающийся вал с несколькими дисками. Этот вал вместе с дисками представляет собой рабочий электрод установки, тщательно изолированный от других ее частей он соединен с одним из полюсов трансформатора, напряжение которого достигает И ООО в, тогда как другим, заземленным электродом установки служит наружная стенка рабочего резервуара. В процессе работы эмульсия проходит кольцевое пространство между дисками и стенками рабочего цилиндра и здесь распадается разделившиеся же вода и нефть через выводную трубу, расположенную в нижней части рабочего цилиндра, отводятся в отстойник, где и производится их отделение. Установка снабжена змеевиком для регулирования температуры эмульсии, а также специальными автоматическими противопожарными приспособлениями. [c.315]

Однако между границами раздела металл—электролит и металл—вакуум есть очень существенное различие на первой из них действует дополнительная переменная — электродный потенциал. При его изменении меняется и работа выхода, поэтому последнюю следует относить всегда к какому-либо определенному потенциалу. Но, задавая потенциал электрода, мы однозначно определяем начальный уровень энергии электрона. В самом деле (рис. 4.4), металлы, находящиеся при одинаковом электродном потенциале (т. е. в равновесии между собой), имеют одинаковый уровень Ферми. Конечный же уровень энергии электрона в растворе, естественно, не зависит от природы металла. Специфика различных металлов проявляется лишь в высоте и форме потенциального барьера на границе раздела, т. е. в области б (см. 2.1). Но как раз свойства барьера в условиях применимости порогового приближения (А. 6) оказываются несущественными для энергетики фотоэмиссии, которая определяется только разницей начального и конечного состояний электрона, но не зависит от конкретного хода потенциала на расстояниях, малых по сравнению с де Бройлевской длиной волны электрона. Поэтому и порог фотоэмиссии в электролит не должен зависеть от природы металла [c.71]

С ростом ионной силы раствора высота первой кинетической волны (pH 6,0) растет, а высота второй (при pH 3,5) падает. Обе волны имеют, но-видимому, поверхностный характер. В предположении, что основным донором протонов являются ионы водорода, и с уче10м изменения концентрации заряженных частиц у поверхности электрода под действием его поля формально оценены значения констант скорости нротонизации анионов бензофенонтетра-карбоновой кислоты. В расчетах не принималось во внимание изменение констант диссоциации кислоты при ее адсорбции на поверхности электрода (см. раздел 1, пункт е). [c.88]

Существуют различные методы определения скорости движения ионов. Можно, например, измерять скорость движения окрашенных ионов (МпОг, Си++, СгОг и пр.) для этого применяют прибор, схематически изображенный на рис. 80. В и-образную трубку введены два электрода. Закрывают кран, наливают в трубку раствор хлористого калия приблизительно на одну треть ее высоты, а в воронку (справа) наливают раствор такой соли, у которой один из ионов окрашен, например марганцовокислого калия КМп04. Медленно открывают кран, осторол<но вводят снизу в и-образную трубку раствор КМПО4 до тех пор, пока электроды не погрузятся в раствор хлористого калия, который теперь в обоих коленах трубки находится над раствором марганцовокислого калия. Границы раздела между двумя растворами должны быть достаточно резкими и хорошо заметными, чего мож- [c.274]

В отличие от химического восстановления сульфонной функции (см. раздел У1-Б этой главы) восстановление сульфонов полярографическим методом можно использовать для количественного анализа. Перенос двух электронов был продемонстрирован на ртутном капельном электроде с 0,1 М раствором бромистого тетра-метиламмония в качестве электролита Левин и Шестов исследовали полярографическое восстановление дифенилсульфона в 50%-ном этаноле на фоне 0,05 М раствора иодистого тетраэтил-аммония. Сульфон дает волну при потенциале —2,1 в, при этом наблюдается линейная зависимость высоты волны от концентрации. Присутствие сульфокислот не влияет на результаты анализа. Полярографическое поведение сульфоксидной функции еще до конца не выяснено. Стоунуказывает на полную неспособность сульфоксидов давать анодную волну. Однако Бауэрс и Рассел представили данные о восстановлении метилфенил- и дифенил-сульфоксидов. [c.322]

Фотометрирование с поляризационным фотометром на стилометре СТ-1 и подобных приборах требует особо тщательного соблюдения правильного освещения щели. Фотометрируемые линпи у границы раздела сходятся своими концами, являющимися изображениями противоположных концов щели. Следовательно, неравномерности освещения щели по высоте могут привести к большим погрешностям. Поэтому на стилометре СТ-1 чаще работают без осветительной липзы, но даже в этом случае небрелшая установка межэлектродного промежутка приводит к неравномерности освещения щели по высоте. Проверять освещение щели можно по наблюдению слабых линий. Исчезновение такой лпнии у какого-либо края спектра укаи<ет па ошибки в освещении. В этом случае иуигао проконтролировать установку электродов, если же это не приведет к исправлению неравномерности освещения, то необходимо проверить положение источника относительно стилометра, как это описано в 1. [c.215]