Толуол спектр

В облученном толуоле спектр ЭПР маскируется широкой линией (46 гс) [18]. В спектрах моно-и дизамещенных ароматических соединений, не способных к переориентации ниже точки плавления, вообще не обнаружено сужения линии при нагревании, и их интенсивность остается постоянной вплоть до точки плавления [185]. В этих спектрах нет признаков присутствия циклогексадиенильных радикалов, в которых атом водорода присоединяется к замещенному атому углерода. Однако в особом случае при облучении [c.137]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Д.1Я полноты отгона фракций, выкипающих выше толуола, в кoJ бy добавляют 10 г декалина. Ароматические углеводороды идентифицируют по физическим характеристикам и спектрам комбинационного рассеяния. [c.99]

Подтверждением этих выводов являются исследования взаимодействия АШгз с метилбензолами методом комбинационного рассеивания света, которые показали, что в бензоле, толуоле, /г-ксилоле в широком интервале температур изменений в спектрах не наблюдается. У других производных бензола при низких температурах снижается интенсивность линии 210 см и усиливается новая линия — 197 см , причем природа ароматического соединения определяет лишь температурный интервал изменения спектра. Слабая электрическая проводимость указывает на отсутствие ионных форм. На основании этих и ряда других данных сделан вывод о существовании л-комплексов следующих структур [(а)—симметричный неионизованный (б)—более прочный поляризованный комплексы] [c.80]

Электронные спектры асфальтенов были записаны в диапазоне 285-770 нм в разбавленных растворах толуола (10 —10 г/л) для исключения эффектов ассоциации. В таблице приведены результаты соответствующих исследований. [c.271]

Фракцию А с температурой кипения 50—150° разделяют методом хроматографической адсорбции на силикагеле на две части ароматическую Б и парафино-нафтеновую В. Ароматическую часть разгоняют на колонке, причем бензол и толуол выделяются в индивидуальном состоянии, а ксилолы и этилбензол — в виде смеси, количественный состав которой определяют при помощи спектров комбинационного рассеяния света. [c.504]

Для указанных образцов (разбавленных растворов в толуоле концентрации 10-2-10-3 моль/л) на двулучевом спектрометре СФ-46 в диапазоне 286-769 нм были записаны оптические спектры (рис.1) и определены соответствующие удельные коэффициенты поглощения. [c.128]

Для исследований состава и строения углеводородов определяются их спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Наибольшее значение ультрафиолетовая спектроскопия имеет для анализов ароматических соединений. Таким путем можно определять бензол, толуол, парафины, нафтены и олефины. Ксилол [c.228]

Исследование масс-спектров толуола и изомерных ему ненасыщенных циклических соединений, содержащих 7 угле- [c.78]

Третья проблема заключалась в экспериментальном выборе условий селективной ионизации метановых и ароматических углеводородов, без их заметной диссоциации. Выбор оптимального значения энергии ионизирующих электронов может быть осуществлен путем исследования образца, состоящего из метановых и нафтеновых углеводородов, выделенных из типичной анализируемой фракции с добавлением эквимолекулярных количеств бензола и толуола. Эффективное значение ионизирующего напряжения, соответствующее исчезновению в спектре пиков насыщенных углеводородов, устанавливалось по соотношению пиков молекулярных ионов бензола и толуола [308]. [c.187]

В дальнейших экспериментах изучались изменения количества ПМЦ нефтяных асфальтенов при воздействии на них различных растворителей. Для проведения экспериментов были взяты нативные и вторичные асфальтены, начальные концентрации парамагнитных центров которых представлены в табл. 5.4. В качестве растворителей использовали хлороформ, смесь спирт + бензол (1 1), толуол, пара-кси-лол, н-гептан, петролейный эфир. Эксперименты проводили по следующей схеме. Навеску асфальтена (0,001-0,003 г) помещали в кварцевую пробирку и в течение 30 минут проводили до 10 замеров количества ПМЦ. Затем к навеске асфальтена прибавляли растворитель и запись спектров продолжали. После окончания опытов производили расчет спектров и фиксировали изменение количества ПМЦ. Для большей наглядно- [c.120]

Аналогичные о-комплексы образуются из толуола. Соединение (60) было получено встречным синтезом и показано, что ПМР-спектры обоих соединений идентичны, [c.355]

Изучение спектров электронного парамагнитного резонанса трифенилметильного радикала в толуоле выявило наличие повышенной спиновой плотности в орто- и параположениях бензольных колец и, соответственно, дефицит спиновой плотности в мета-положении [c.259]

Работа на спектрофотометре должна проводиться в соответствии со специальной инструкцией. УФ-спектры приготовленных выше растворов снимать в кварцевых кюветах толщиной 1 см в области 250—350 нм при комнатной температуре. В кювету сравнения поместить толуол. Запись оптической плотности раствора производить через каждые 10 нм. [c.18]

На рис. 5.7 представлены ИК спектры одного и того же силикагеля с удельной поверхностью 5 300 м /г до и после модифицирования различными органохлорсиланами. Модифицирование проводилось после предварительной откачки силикагеля при 200°С раствором органохлорсиланов в толуоле в присутствии триэтиламина как донора электронов. В спектре 1 немодифицированного силикагеля видна широкая полоса поглощения в области 3700—3000 см-, обусловленная валентными колебаниями силанольных групп, возмущенных межмолекулярным взаимодействием с молекулами ССЬ и внутримолекулярной ассоциацией (см. лекцию 3). Полосы поглощения в спектрах 2—6 соответствуют оставшимся силанольным и привитым органическим группам. Таким образом, ИК спектры показывают, что модифицирующие группы, привитые по реакциям типа (5.10), прочно удерживаются поверхностью силикагеля. Определению поверхностной Концентрации модифицирующих групп помогает исследование образца с помощью С, Н, Ы-анализатора. Содержание углерода в модифицированном образце можно определить в [c.99]

Рис. 1. Ультрафиолетовый, инфракрасный и протонный спектры бензола (о) и толуола (б)

Какова структура продукта ннтро- водорода с молекулярной массой 180 (б). вания толуола, спектр ПМР которого состоит 13. Определите структуру соединения из двух синглетов 2 3 С4Н120з51, имеющего в спектре ПМР два [c.108]

В разбавленном растворе среднее расстояние между моле-..улами слишком велико для того, чтобы за время жизни возбужденных молекул заметная доля их смогла встретить другие молекулы этого же вещества. Поэтому в разбавленных растворах эксимеры получаются лишь в незначительной степени. Однако если пары ароматических колец соединены цепочкой насыщенных атомов углерода, то вероятность встречи между кольцами резко возрастает и можно ожидать, что эксимерное испускание будет наблюдаться даже в сильно разбавленных растворах. Это заключение было подтверждено в опытах Хи-раямы [273], который исследовал спектры флуоресценции разбавленных растворов дифенил- и трифенилалканов. Он установил, что когда фенильные группы разделены цепочкой из трех атомов углерода (как, например, в 1,3-дифенилпропане и 1,3,5-трифенилпентане), то наблюдается эксимерное испускание,, и объяснил это тем, что в таких соединениях бензольные кольца легко могут принять конфигурацию, благоприятствующую образованию эксимеров. Подобный же эффект имеет место и в. растворах полимеров стирола [274]. Так, спектры поглощения изотактического и атактического полистирола в 1,2-дихлорэтане совершенно идентичны спектру толуола. Спектры испускания разбавленных растворов толуола и атактических полимеров также одинаковы и содержат только полосу мономера в обла-- сти 290 нм. Однако в спектре испускания изотактического полистирола появляется полоса 324 нм, близкая к полосе 320 нм,, испускаемой эксимерами толуола в его концентрированных растворах. Авторы [274] предположили, что каждая фенильная группа может давать эксимер с любым из своих ближайших соседей. Но е.сл,и этэ действительно так, то, следовательно, для [c.343]

Определение индивидуальных ароматических углеводородов С аналогично определению бензола п толуола. В присутствии других ароматических углеводородов, соответствующих фракциям, кипящим выше или ниже фракции Сд, необходима предварительная дистилляция. Для анализа берется фракция 122—150°. Если есть незначительное количество неароматических углеводородов и кумола (изопропилбензол, температура кипения 152,4°), то следует брать две фракции, одну в пределах 122—142° и другую в пределах 142—150°. Кумол имеет спектр, почти полностью совпадающий со спектром этилбензола, и отделение его может оказаться трудным. Если взять две фракции, этилбензол будет изолирован в более низкокипящей фракции, а кумол — в более высококипящей. Удовлетворительное фракционирование получается на колонке эффективностью в 35 теоретических тарелок, работающей с флегмовым числом от 15 до 1. [c.284]

Например, раствор иода в ароматических соединениях показывает закономерные изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения, которые могут быть связаны с основными свойствами ароматических соедине-НИ11. Так, например, максимум поглощения меняется от 297 ш,м для бензола до 306 для толуола, до 319 для. дi-к илoлa и до 333 для мезнтилена [20, 21]. Предложена теоретическая обработка реакции взаимодействия иода с бензолом, которая, как оказалось, вполне удовлетворительно объясняла полосу поглощения при 297 тц образованием иод-бензольного комплекса [231]. Аналогичное смещение в спектрах наблюдается и у растворов брома и хлора в ароматических соединениях [2, 175]. [c.397]

Растворение хлористого водорода в толуоле не вызывает сколько-нибудь значительного изменения в спектрах поглощения ароматического соединения. Более того, даже при —78,51° легко устанавливается равновесие между этими тремя компонентами, если энергия активации образования комплекса очень мала. Эти растворы не обладают сколько-нибудь заметной проводимостью. Наконец, применение дейтерийхлорида в этих опытах не дало измеримого обмена в течение значительного периода. Таким образом, нет данных о переносе протона от хлористого водорода к ароматической молекуле. [c.399]

Возмо/кпость определения ароматических углеводородов но поглощению их в блпжайпюй инфракрасной области спектра была проверена па бензинах, получаемых в некоторых процессах нефтепереработки. Эти бензины отличаются друг от друга различным суммарным содержанием ароматических углеводородов, ио соотношение между отдельными ароматическими компонентами мало лнтяется. Так, содержание бензола, толуола и ксилолов колеблется около соотношения 15 60 25%. Поэтому в данном случае можно воспользоваться методом суммарного определения ароматических углеводородов, основанном на измерении поглощения в ближайшей инфракрасной области. [c.560]

В зависи.мости от того какие лучи электромагнитного спектра пропускать через вещество, могут возбуждаться либо вращательные, либо колебательные движения, либо электронные переходы, либо все виды движений одновременно. Возбуждение того или иного движения в молекуле происходит тогда, когда его частота совладает с частотой электромагнитного колебания (резонанс). Наибольшей энергией обладают рентгеновские лучи (Я = 0,01 — 10А), еатем ультрафиолетовые лучи (10ч-4000.4), затем видимый свет (4000.А.8000А), затем инфракрасные лучи (0,8—300 р), затем микроволны 0,03—100 см и далее радиоволны. Энергия радиоволн слишком мала, чтобы возбуждать колебания молекул органических веществ. Микроволны и длинные инфракрасные волны могут возбуждать только вращательные движения в молекулах. Если частоты колебания этих волн совпадают с собственной частотой вращения отдельных частей молекулы, то происходит резонансное поглощение энергии инфракрасного облучения этой частоты, что отразится в спектре поглощения. Такого рода спектры применяются для тонкого структурного анализа органических веществ. Инфракрасные спектры органических соединений обычно изучают в пределах длтш волн 1 25 х, при этом линии поглощения Б спектре появляются за счет вращательного п колебательного движения в молекулах исследуемого вещества. Каждой функциональной группе и группе атомов в молекуле исследуемого соединения в спектре соответствует одна или несколько линий с опре-денной длиной волны. С помощью инфракрасных спектров можнс проводить идентификацию чистых углеводородов, анализировать качественно и количественно смеси нескольких компонентов вплотг-до обнаружения таких близких структур как цис- и транс-изомеры. На рис. 16 приведен г /с-спектр толуола. [c.32]

Экспериментальные исследования спектров деполяризованного рэлеевского рассеяния в жидкостях производились с помощью установки /54/, несколько отличающейся от той, что была описана в гп. И, 1. Отличия сводились к тому, что в этом случае в качестве источника использовались более мощный лазер (аргоновый, мощностью 3 Вт) и другая спектральная система. Для измерения деполяризованных спектров применялся спектрограф ИСП-51 с камерой УФ-84 и фотоэлектрической системой регистрации. Измерения производились в жидкой фазе в бензоле, толуоле, параксиле, пиридине и ортокрезоле. [c.29]

Примером деградащга углеводородов нефти бактериями может служить разложение углеводородов щтаммом Ba illus megaterium IBD. Этот штамм характеризуется широким спектром утилизации, в том числе моно- и полициклических соединений. Наилучший рост культуры отмечен в среде с насыщенными углеводородами нормального строения - гексадеканом, хороший рост на средах с ароматическими углеводородами - бензолом, толуолом. [c.86]

В [11] изучены спектры резонансного комбинационного рассеяния насыщенных растворов фуллерена С60 в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Обнаружен красный сдвиг известных линий комбинационного рассеяния фуллерена и появление одиннадцати новых линий. Эффекты объяснены искажением симметрии молекулы С60 вследствие элекфоноакцеп-торных взаимодействий с молекулами растворителя. [c.8]

Райландер и Мейерсон [137], а также Гануш [139] установили, что образование наиболее интенсивных ионов в масс-спектрах алкилбензолов связано не только с миграцией водорода, но во многих случаях с перестройкой углеродного скелета. Детальное исследование масс-спектров дейтерированных толуолов показывает, что с равной вероятностью от молекулы может оторваться любой из водородных атомов. Это заставляет предположить, что имеет место перегруппировка [c.75]

Резкая полоса в спектрах алкилбензолов. Если исключить метипбен юл (толуол), то пределы 697—701 см . Если феннльная группа связана с третичным углеродным. ГРОМОМ, то максимум полосы находится обычно около 699—700 м если со вторичным, то около 697—698. Однако наблюдается и перекрытие этих областей, е меняется от 110 до 310 [c.616]

На рис. III.16 показаны спектры ЭПР и ДЭЯР замороженного раствора сэндвиче-вого комплекса титана с цик-лооктатетраеном и циклопен-тадиеном. Этот комплекс представляет собой -систему с осью симметрии Соо (свободное вращение колец), в спектре ЭПР которой сверхтонкая структура не разрешается. В эксперименте ДЭЯР устанавливается напряженность постоянного поля, соответствующая сигналу ЭПР для g 1 (помечена стрелкой), и ведется сканирование по области частот ПМР ( Н) при данной напряженности. Таким образом, получается спектр двойного электрон-протонного резонанса ( Н ДЭЯР) с хорошо разрешенной структурой. На рис. II 1.16, где представлен этот спектр, хорошо видны два широких дублета, из которых непосредственно определяется значение параллельной компоненты константы СТВ а л для взаимодействия делокализо-ванного неспаренного электрона с протонами циклов gHg и С5Н5 (центральная группа линий обусловлена протонами растворителя— толуола). Если провести такой же эксперимент с установкой сигнала ЭПР, соответствующего g x, то получим перпендикулярные компоненты взаимодействия и определим значение а , после чего можно оценить спиновую плотность на ядрах. [c.81]

Рис. III.16. Спектры ЭПР (а) и Н ДЭЯР (б) при установленном значении индукции, помеченном стрелкой, для замороженного раствора [Tii aHj)- (СзНб)] в толуоле

Высокая плотность п-электронов в молекулах ароматических соединений определяет их основные свойства при взаимодействии с кислотами. Бензол, толуол, ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и многие другие полиядер-ные ароматические углеводороды растворимы в жидком фтористом водороде, особенно в присутствии комплексооб-разователей иона фтора. Изучая электропроводность и спектры этих растворов, можно найти койстанты равновесия реакций и установить константы основности ароматических углеводородов [c.85]

Так, УФ-спектры растворов N-2,4- диметилфеннлмальимида (ДМФМИ), Ст и их смёси в толуоле при комнатной температуре (рис. 1.3) показали, что смесь дает КПЗ (кривая 3), но максимум полосы поглощения МПЗ перекрывается полосой сильного поглощения донора, т. е. Ст (кривая 2). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология