Иттрий молибдат

Иттрий молибдат см. Иттрий молибденовокислый [c.231]

Электрометрическое определение иттрия в виде молибдата. [c.110]

Натрия-иттрия молибдат см. [c.368]

Трудности полярографического анализа молибдатов и вольфраматов неодима, иттрия и эрбия обусловлены электрохимической активностью молибдат- и вольфрамат-ионов в кислом растворе и гидролизом редкоземельных элементов в щелочной среде. Чтобы устранить эти нежелательные явления, анализируемые соединения растворяют в соляной кислоте (1 1), затем в раствор добавляют лимонную кислоту (для связывания эрбия, неодима и иттрия в комплекс) и едкий натр. В процессе нейтрализации выпадает осадок кислых солей, который растворяется при повышении pH. Введение в раствор цитрат-ионов сопровождается смещением потенциала окисления Со + в положительную сторону и уменьшением максимального катодного тока. В связи с этим условия анализа молибдатов эрбия, иттрия и неодима несколько отличаются от оптимальных условий, приведенных выше для аммонийно-аммиачных растворов. [c.108]

Натрия-иттрия молибдат см. Натрий-иттрий молибденовокислый [c.368]

Значительные преимущества метода Чохральского обеспечили ему, пожалуй, наиболее широкое распространение по сравнению с другими методами. Методом Чохральского были получены исключительно перспективные монокристаллы, такие как кремний, германий, корунд, иттрий-алюминиевый и иттрий-эрбий-алюминиевый гранаты, ниобат лития, редкоземельные вольфраматы, молибдаты, фториды и др. (табл. 7). [c.97]

Предложены методики определения кобальта в молибдатах неодима, иттрия и вольфраматах эрбия , в хлориде кальция, в лимонной и винной кислотах, нитрате кадмия и карбонате никеля [c.107]

Исходя из схемы энергетических состояний иона гадолиния, можно считать, что донором энергии, возбуждающей люминесценцию гадолиния, может быть вещество, имеющее интенсивное поглощение в далекой ультрафиолетовой области спектра (л 300 нм и менее). В связи с этим в качестве основного материала для приготовления кристаллофосфоров были опробованы окись иттрия, окись кремния, фторид, вольфрамат и молибдат кальция. В каждом случае определялось оптимальное соотношение основного вещества и окиси европия, при котором интенсивность люминесценции примеси гадолиния была максимальной. [c.120]

Определение кобальта в молибдатах неодима, иттрия и эрбия °. [c.108]

Молибдаты Ьп2(МоС>4)з получают, сплавляя хлориды иттрия, РЗЭ с молибдатами щелочных металлов или обезвоживая кристаллогидраты молибдатов нагреванием до плавления. Могут быть получены также сплавлением ЬпаОз с М0О3 при 850—900 . Из расплавленного состояния в зависимости от условий охлаждения и плавки кристаллизуются в ромбической или тетрагональной модификации. Температура плавления молибдатов от 973° у Се до 1347° у У. Молибдаты состава Ьп2(Мо04)з-ЛН2О образуются при действии раствора молибдата натрия на растворы хлоридов РЗЭ. [c.66]

Чувствительность определения кобальта в молибдатах эрбия, иттрия, неодима составляет З-Ю- % при навеске анализируемого соединения 0,35 г. Коэффициент вариации равен 15%. [c.108]

Определение по сектору люминесценции кристаллофосфора [(8Юа + Na2S04) + Еи20з]С(1. Как известно, в качестве основы кристаллофосфоров для определения микроколичеств гадолиния было предложено использовать окись иттрия [70, 76], соединения лантана [235, 236], окись лютеция [235]. При использовании соединений РЗЭ и иттрия чувствительность метода лимитируется примесью гадолиния, содержащейся в основе. Ранее [70, 76] было установлено, что использование фторида, вольфрамата и молибдата кальция нежелательно, так как они имеют собственное интенсивное излучение в ультрафиолетовой области спектра, где расположена аналитическая линия гадолиния. Вследствие этого снижалась чувствительность определения гадолиния. [c.123]

Иттрий-натрий вольфрамовокислый см. Ит-трий-натрий вольфрамат (1 1 2) Иттрий-натрнй молибдат (1 1 2) [c.231]

Помимо уже названных материалов, для ОКГ применяют оксиды РЗЭ и иттрия, в первую очередь У20з, ЕпзОз, ОдгОз, легированные неодимом или европием, а также материалы на основе кислородных соединений элементов VI группы периодической системы (вольфраматы и молибдаты щелочноземельных элементов, например Са У04) и V группы (Саз( 04)2, УУ04). [c.159]

Связь между степенью разупорядочения решетки продукта и интенсивностью массопереноса не всегда является однозначной даже если реакция осуществляется при высоких температурах когда в любой части системы устанавливается локальное равнове сие. Авторы работы [78] справедливо обратили внимание на то что доминирующий в решетке тип катионных дефектов лимити рует скорость массопереноса, если перенос кислорода происходит с высокой скоростью через газовую фазу и межкристаллитные границы. Такая ситуация имеет место, например, при образовании из оксидов молибдата меди, в котором вакансии в молибденовой подрешетке являются дефектами, одновременно доминирующими в решетке и лимитирующими скорость массопереноса. Если же перенос компонентов через газовую фазу исключен или сильно ограничен, то скорость твердофазного взаимодействия лимитируется движением недоминирующих, наименее подвижных в решетке дефектов, как это имеет место при образовании из оксидов ортоферрита иттрия. [c.122]

Натрий-иттрнй молибденовокислый см. Иттрий-натрий молибдат Натрий-кадмий ванадиевокислый орто см. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология