Анализ полярографический

Из электрохимических методов анализа полярографический метод достаточно широко используют для анализа нафталина, его гомологов и полициклических ароматических углеводородов, обладающих несимметричной системой я-электронов и способных сравнительно легко восстанавливаться до дигидропроизводных [57]. [c.133]

Полярографический метод, предложенный в 1922 г. чешским ученым Я. Гейровским, является одним нз наиболее со вершенных методов исследования и химического анализа. Полярографический анализ заключается в определении природы и концентрации вещества, вступающего в электрохимическую реакцию, по вольтамперным кривым или полярограммам. В практике полярографии широко используется ртутный капельный электрод с постоянно обновляющейся поверхностью, для которого поляро-грамму можно получить в координатах потенциал — сила тока (рис. 177). [c.504]

При анализе полярографическим методом определению урана не мешает присутствие до 2°о олова, Ио меди, 0,2 о железа и хрома и 0,1°о никеля. [c.161]

Рассмотрим катодный процесс, например, реакцию С(12++ 2е С(1(Н ), полярографическая волна которого описывается уравнением (ХХУ. 15). Анализ полярографических волн удобно проводить, построив их в координатах [c.302]

Потенциал выделения зависит от природы данного иона, однако на его величину оказывает влияние также концентрация восстанавливающегося иона и некоторые другие факторы. Поэтому для качественного анализа полярографическим методом удобнее пользоваться потенциалом полуволны величина этого потенциала не зависит от концентрации. Потенциалом полуволны называется то значение потенциала, при котором происходит возрастание силы тока до половины предельного значения. [c.218]

Анализ полярографических волн удобно проводить в координатах [//(/д—/)]==/(ф) (рис. 12.2). Если 1=11/2, то 1д [//(/ —/)] = = 0 и ((12 =фк°. [c.118]

Определение содержания отдельных компонентов во многих методах химического анализа опосредовано через применение разного рода стандартных образцов или эталонов . Таковы методы фотометрического, эмиссионного, спектрального, атомно-абсорбционного, газохроматографического анализов, полярографические, амперометрические, кондуктометрические, радиохимические и многие другие методы. В титриметрических методах получили распространение фиксаналы, которые по сути дела являются стандартами для приготовления рабочих растворов. [c.51]

Перекиси различных типов широко используются в качестве окислителей. Окислительные свойства органических перекисей могут изменяться в широких пределах. Окислителями являются почти все перекиси, поэтому можно смело сказать, что восстановление перекисной группы можно осуществить без труда очень легко осуществить восстановление перекисей электроаналитическим методом. Именно восстановление перекиси лежит в основе обескислороживания растворов при анализе полярографическим методом. При этом сначала происходит восстановление растворенного кислорода с образованием перекиси водорода, а затем восстановление самой этой перекиси. Обычно полярографическая волна восстановления перекисей оказывается необратимой, иными словами, термодинамически необратима соответствующая электрохимическая реакция, в результате чего эта волна не имеет желаемой 5-формы с почти вертикальным центральным участком. В действительности, волна, как правило, оказывается растянутой и несимметричной. Это затрудняет (если не делает вообще невозможным) определение потенциала полуволны однако несмотря на это, в анализе можно получить прекрасные количественные результаты. [c.200]

Область применения полярографического метода анализа. Полярографическим методом можно определять как неорганические, так и органические вещества, способные восстанавливаться или окисляться на по- [c.336]

Перед анализом полярографическим методом 10 мл основного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 25 мл раствора едкого кали (0,2 моль/л) и доводят объем раствора водой до метки. [c.55]

Характеристика метода. Область, применения. Полярография дает возможность проводить некоторые определения, которые нельзя осуществить другими методами, особенно в области анализа органических веществ. В неорганическом анализе полярографические методы в ряде случаев оказываются наиболее простыми в выполнении (например, определение цинка и кадмия при их одновременном присутствии). Кроме того, полярографически можно иногда сразу определять несколько элементов. [c.424]

Рассмотрим еще один пример. Имеется группа пластических масс (каучук, полибутадиен, гуттаперча, полиизобутилен), которые имеют число омыления ниже 200, легко присоединяют бром, образуя труднорастворимые осадки, и характеризуются специфической рентгенограммой. Таким образом, четких числовых показателей для идентификации этих полимеров химическим методом практически нет. Необходимы дополнительные данные, в том числе рентгенографический анализ. Полярографическим методом для трех мономеров, соответствующих этим полимерам, как уже отмечалось, найдены вполне определенные значения 1/2 их бромпроизводных. [c.220]

Перекиси различных типов широко используются в качестве окислителей. Окислительные свойства органических перекисей могут изменяться в широких пределах. Окислителями являются почти все перекиси, поэтому можно смело сказать, что восстановление перекисной группы можно осуществить без труда очень легко осуществить восстановление перекисей электроаналитическим методом. Именно восстановление перекиси лежит в основе обескислороживания растворов при анализе полярографическим методом. При этом сначала происходит восстановление растворенного кислорода с образованием перекиси водорода, а затем восстановление самой этой перекиси. Обычно полярографическая волна восстановления перекисей оказывается необратимой, иными словами, термодинамически необратима соответствующая электрохимическая реакция, в результате чего эта волна не имеет желаемой [c.200]

Методика определения. В маленькую полярографическую ячейку вносят 2 мл технического анилина и смешивают с 0,5 мл соляной кислоты уд. веса 1,19. Осадок при взбалтывании растворяется. Раствор охлаждают до комнатной температуры опускают в сосуд капельный электрод и снимают полярограмму при напряжении от —0,2 до — 0,6 в. При серийных анализах полярографическую ячейку промывают этиловым спиртом. После снятия полярограммы измеряют полученную высоту волны и по калибровочной кривой определяют содержание нитробензола в исходном растворе в мг мл. [c.438]

Для определения числа электронов, участвующих в электродной реакции, и доказательства обратимости изучаемой системы применяется так называемый логарифмический анализ полярографических кривых, [c.116]

Рис. 54. Логарифмический анализ полярографических кривых. Зависимость иНи — 01 — а — для Т1 + б — РЬ + и Со + в — 1п +.

Перейдем к анализу полярографической волны в том случае, когда в растворе происходит образование комплекса. [c.130]

Рассмотренных случаев достаточно, чтобы показать сложность количественного анализа полярографических волн, возникающую вследствие того, что доля участия разряжающихся [c.151]

Такой анализ позволяет получить два принципиальных вывода. Первый касается обратимости процесса. Если известно число электронов, обмениваемых в элементарном процессе, следовательно, известен и теоретический наклон прямой для обратимой системы. Если наблюдается отклонение от зависимости (7.24), то можно судить о необратимости или квазиобратимости электродного процесса. Если же в свою очередь известно, что процесс обратим, то из наклона прямой в системе, представленной на рис. 7.2, можно легко рассчитать число электронов, обмениваемых в элементарном процессе. 1 Если температура, при которой ведется опыт, равна 25 °С, то наклон в случае одно-, двух- и трехэлектронного процесса соответственно равен 59, 29,5 и 19,7 мВ на единицу логарифма., В тех случаях, когда мы не имеем сведений об обратимости процесса, совпадение результата логарифмического анализа полярографической волны с одним из указанных трех условий позволяет с большой степенью вероятности утверждать, что процесс обратим, и рассчитать значение п. [c.240]

В случае необратимого полярографического процесса анализ полярографических волн позволяет весьма просто определить кинетические параметры ап и константу скорости процесса. На основе уравнения (7.46) можно рассчитать аПа по наклону прямой Е—lg [//( —I)]. Из этого же графика при lg Н/ 1 — )] = О находим потенциал полуволны, описанный уравнением (7.47). Вводя ранее найденное значение апа в это уравнение, определяем величину кт- [c.249]

Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 г вещества в 0,01 мл раствора. Метод полярографического анализа широко применен при анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографическим методом можно легко определить следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках и т. д. Кроме металлов, многие органические соединения также способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацетальдегид, ацетон и др. Восстановление органических соединений связано с выделением водорода in statu nas endi , и поэтому формула Нернста для расчета потенциалов неприменима для органических соединений. Такие вещества, как щавелевая кислота, могут быть восстановлены как из кислого, так и из нейтрального или -щелочного раствора. Кодеин и хинин восстанавливаются только из нейтрального или щелочного раствора. Очень хорошо полярографируются хино-идные вещества, например тиокол, алоин и др. [c.615]

А. В. К вопросу об анализе полярографических волн.— Ж. физ. хим., 1961, 35, № 3, 687—690. Библиогр. 13 назв. [c.74]

Некоторые методы, как, например, спектральный анализ, полярографический анализ, позволяют практически одновременно получить сведения о качественном и количественном составе исследуемого образца. [c.316]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

Гл. V . Физические и физика химические методы анализа ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА [c.432]

Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 ° г вещества в 0,01 мл раствора. Полярографический анализ широко применяется в анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографически определяют следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например, присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках. Кроме металлов, многие органические соединения способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацеталь-дегид, ацетон. [c.512]

Хотя принципиальная применимость уравнения Гаммета lg /л o = p r к гетероароматическим системам была установлена еще в конце тридцатых годов, широкое использование корреляционного анализа для количественной обработки реакционной способности, физических характеристик и даже биологической активности гетероциклов началось лишь с середины пятидесятых годов. В настоящее время объем накопленной в этой области информации чрезвычайно велик. Она обобщена в ряде обзоров 155—157], из которых последний полностью посвящен анализу полярографического поведения гетероциклов. Ниже будут рассмотрены три основных направления, в которых развивалось приложение уравнения Гаммета и его модификаций к гетероароматическим соединениям (а) количественная оценка донорно-акцепторной способности гетероатома как специфического заместителя (б) определение ст-констант гетероароматических радикалов как заместителей в более сложных молекулярных структурах (в) проводимость электронных эффектов заместителей через гетероароматические ядра. [c.103]

Полярография применяется в исследовании гликолей в двух аспектах — анализ полярографически активных компонентов и исследование адсорбционных явлений. Формальдегид и ацетальдегид как продукты окисления (или самоокисления) могут определяться не только цветными реакциями, описанными в разделе химических методов определения, но и классическим полярографическнл методом, как это делалось в исследованиях по самоокислению диэтиленгликоля [57], анализе смеси этиленгликоль — пропиленгликоль периодатным методом и др. В полипропиленгликолях на полярографе определяли перекиси и альдегиды [58]. [c.348]

Развитие техники и интенсификация производственных процессов требуют внедрения в практику ускорен-тлх и точных методов контроля. В настоящее время в заводских и научно-исследовательских лабораториях [1аряду с химическими методами все чаше начинают использоваться в работе различные физико-химические методы анализа (полярографический, колориметрический, потенциометрический, хроматографический и др.). [c.6]

Для доказательства обратимости изучаемой системы и определения числа электронов, участвующих в электродной реакции, ис-1юльзуют логарифмический анализ полярографических кривых. Уравнение (68), учитывая (69), можно записать в виде [c.35]

Анализ полярографических кривых, полученных в растворах, содержащих комплексы с разным числом лигандов, можно произвести методом Де Форда и Хьюма [21]. В этом случае, как и в предыдущем, раствор должен содержать избыток комнлексообразующего реагента, чтобы его концентрация у поверхности электрода была равна его концентрации в объеме раствора [Х] = [X]. [c.137]

Ряд исследователей использовали возможность самостоятельного применения экстрагированного дитизоната металла в качестве удовлетворительного способа обогащения пробы с последующим определением исследуемых элементов другими (кроме упомянутых в разделах Эмиссионный спектральный анализ , Полярографический анализ и Хроматографический адсорбционный анализ ) методами. В одних случаях рекомендованные комбинированые методы оказались пригодными, в других — большей частью относящихся к более старым литературным данным — малопригодными или совершенно непригодными. [c.373]

Область применения полярографического метода анализа. Полярографическим методом можно анализировать как неорганические, так и органические вещества, способные восстанавливаться или окисляться на поверх ностй электродов при прохождении постоянного электрического тока. [c.313]

Сущнссть метода. Описываемый метод основан иа использовании осциллографической полярографии, имеющей ряд преимуществ по сравнению с классической большую чувствительность и возможность определения в одной пробе компонентов, имеющих близкие потенциалы восстановления кроме того, на осциллографических полярограммах отсутствуют мешающие анализу полярографические максимумы, обусловленные движением поверхности ртутно-капельного катода. Определение проводят на осциллографическом полярографе. Стандартная полярографическая ячейка дополнена пробиркой с платиновым контактом, что позволяет работать с малыми объемами раствора (от 1 до 1,5 мл) и меньшим расходом ртути. [c.353]

Анализ полярографических кривых редкоземельных элементов при различных значениях pH показал, что оптимальное значение pH для полярографического определения редкот земельных элементов находится в той же зависимости от порядкового номера редкоземельного элемента, что и константа гидролиза. Поэтому оптимальными условиями для снятия полярограмм всех катионов редкоземельных элементов является pH самой низкой константы. При этом значении pH могут сниматься кривые восстановления всех редкоземельных элементов. [c.338]

Имеется несколько работ по применению полярографических максимумов и для исследования высокомолекулярных соединений. На этом же принципе основан метод полярографического определения пектиновых веществ в пищевых продуктах и тканях хлопчатника, предложенный Маркманом и Гороховской [35, 36]. Чечель и Попов [37] использовали свойство столярного клея и мыльного корня подавлять полярографический максимум- для определения их концентрации в цинковых электролитах. В работе Трусова[38] изучалась фотографическая активность различных сортов желатины по степени снижения кислородных максимумов. Эме и Ладиш [39] предложили для серийных анализов полярографический метод определения эмульгатора в эмульсионных полимеризатах типа игелита. Они изучали степень подавления максимума кислорода молекулами поверхностно-активного эмульгатора, содержание которого пропорционально степени уменьшения максимума. [c.221]

Перейдем к анализу полярографической волны в том случае, когда в растворе происходит образование комплекса. Допустим, к раствору ионов М"+добавлен реактив X -, образующий с ионами маталла комплексный ион который может обратимо [c.142]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.277 , c.509 , c.515 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.264 , c.265 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.9 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.332 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.355 , c.360 ]

Электрохимия растворов (1959) -- [ c.864 , c.928 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.443 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.177 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.253 , c.259 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.83 , c.467 , c.469 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.9 , c.303 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.280 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.611 , c.618 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.85 , c.88 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.448 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.432 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.85 , c.88 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.246 , c.250 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.388 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.348 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.8 , c.199 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.142 , c.143 , c.194 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.251 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.239 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.214 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.158 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.23 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.250 , c.255 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.585 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.355 , c.360 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология