Молибдаты щелочных металлов

Молибдаты щелочных металлов дают при нагревании на угле (с содой или без нее) серый металл с белым налетом МоОз. [c.547]

Оказалось, однако, что вредное действие органических кислот может быть устранено путем сильного увеличения — в 5—10 раз против расчетного — количества сульфата натрия в хромовой смеси (т. е. смеси хромата, сульфата и молибдата щелочного металла). [c.351]

Безводные молибдаты щелочных металлов можно получить спеканием или сплавлением соответствующих окислов, гидратов или карбонатов с молибденовым ангидридом в условиях, исключающих улетучивание последнего. [c.288]

Свойства молибдатов. Водные растворы молибдатов калия и натрия бесцветны и имеют щелочную реакцию. Растворимы только молибдаты щелочных металлов, аммония и магния остальные соли нерастворимы в воде, РЬМ 04 нерастворим в разбавленной уксусной кислоте. [c.354]

По-видимому, при осаждении соли свинца такой смесью значительная часть свинца выпадает вначале в виде сульфата, который затем лишь при перемешивании реагирует с хроматом и молибдатом щелочного металла и переходит в нормальную смесь хромата, молибдата и сульфата свинца. Вследствие избытка сульфата свинца хромат свинца кристаллизуется в ромбической системе, которая отличается при этом очень большой устойчивостью и легко противостоит вредному действию органических кислот, в частности уксусной. [c.281]

Процесс производства свинцово-молибдатного крона состоит из следующих операций приготовление раствора соли свинца приготовление смешанного раствора хромата, сульфата и молибдата щелочного металла, т. е. хромовой смеси осаждение пигмента и его стабилизация промывка, фильтрование и сушка. [c.281]

Экстракция шестивалентного молибдена из солянокислых растворов диэтиловым эфиром. Первое упоминание о экстрагируемости молибдена диэтиловым эфиром из солянокислых растворов молибдатов щелочных металлов относится к 1894 г. [1173]. Экстракция молибдена диэтиловым эфиром в 1908 г. была применена при анализе сталей [472]. [c.137]

Продукт конденсации ванилина и бензидина в виде уксуснокислого раствора выделяет из растворов молибдатов щелочных металлов на холоду объемистый, очень тонкий красно-бурый осадок непостоянного состава [834]. Получаемый из нагретого раствора осадок отфильтровывается лучше. Осадок абсорбирует соли щелочных металлов . [c.158]

Молибдаты Ьп2(МоС>4)з получают, сплавляя хлориды иттрия, РЗЭ с молибдатами щелочных металлов или обезвоживая кристаллогидраты молибдатов нагреванием до плавления. Могут быть получены также сплавлением ЬпаОз с М0О3 при 850—900 . Из расплавленного состояния в зависимости от условий охлаждения и плавки кристаллизуются в ромбической или тетрагональной модификации. Температура плавления молибдатов от 973° у Се до 1347° у У. Молибдаты состава Ьп2(Мо04)з-ЛН2О образуются при действии раствора молибдата натрия на растворы хлоридов РЗЭ. [c.66]

Безводные молибдаты щелочных металлов можно получить, спекая или сплавляя соответствующие окислы, гидраты или карбонаты с молибденовым ангидридом в условиях, исключающих улетучивание последнего. При 1000—1200° безводные молибдаты в различной степени испаряются и диссоциируют на М0О3 и щелочной окисел. Степень диссоциации солей уменьшается от лития к натрию, а затем увеличивается в ряду калий—рубидий—цезий. Скорость испарения солей возрастает от лития к цезию. [c.173]

Трехокись молибдена МоОз, растворимые молибдаты щелочных металлов и галогениды молибдена образуют комплексные соединения с органическими компонентами, прежде всего с органическими кислород-, азот- и серусодержащими соединениями. Обзор таких комплексных соединений опубликован Шпенглером и Гензхеймером [1382]. Относительно лучш изучены соединения шестивалентного молибдена. О соединениях молибдена низших валентностей имеется сравнительно мало достоверных данных. [c.8]

Для количественного осаждения молибдена раствор 0,008—0,40 г молибдата щелочного металла нагревают до кипения в 20—80 мл воды, прибавляют 5—30 мл раствора реагента (3%-ный раствор ванилиденбензндина в 50%-ной уксусной кислоте) и кипятят 30 сек., затем через 3—5 час. осадок собирают на бумажном фильтре ( синяя лента ) н промывают 30—100 мл раствора, полученного разбавлением 20 мл раствора реагента водой до500лл. Фильтр с осадком осторожно озоляют в фарфоровом тигле над маленьким пламенем, затем прокаливают в электрической печи при 400° С, полученнук> МоОз взвешивают. Метод дает точные результаты. Вольфраматы осаждаются реагентом. [c.158]

Молибден можно легко и с высокой точностью определять в молибдатах щелочных металлов осаждением и взвешиванием в форме Ag2Mo04 [1056]. Метод был успешно применен для определения молибдена в его сплавах с алюминием [697]. [c.162]

К слабокислому раствору вольфрамата и молибдата щелочного металла последовательно прибавляют избыток винной кислоты, соляную кислоту, К5СМ, ЗпС12, образовавшееся окрашенное соединение экстрагируют несколькими порциями диэтили-вого эфира, а полученный экстракт сравнивают с одинаково приготовленным стандартом (при одинаковых объемах). Необходимо работать при условиях, исключающих образование синих соединений. Продолжительность одного определения менее 2 час. [c.222]

Молибденовая кислота растворяется в соляной, серной и органических кислотах, образуя ко.мплексные соединения. При нагревании МоОз в токе хлористого водорода при 150— 200° происходит возгонка соединения МоОз 2НС1 конденсирующегося в виде бесцветных кристаллов. Путем восстаковления этой оксохлорокислоты или молибдата щелочного металла в солянокислом растворе полз чают последовательно следующие. молибденовые комплексы [c.544]

Аналогичная зависимость прочности соли от ее состава была обнаружена В. И. Спицыным и для молибдатов щелочных металлов. По сравнению с последними вольфраматы несколько менее прочны , т. е. распадаются по приведенному выше уравнению с несколько большей скоростью, чем соответствующие молибдаты, но летучесть вольфраматов заметно меньше. Наименьшей ярочностью и наибольшей летучестью обладает вольфрамат цезия (так же как и молибдат его). [c.60]

И. Н. Францевич, Т. Ф. Францевич-Заблудовская и Г. Ф. Жельвис [181] провели работу по электролитическому получению сплавов молибдена с никелем. Состав ванны был применен следующий 12 г/л молибдена в виде молибденовой кислоты или молибдата щелочного металла, 4 г/л никеля в виде сульфата, 200 г/л сегнетовой соли, аммиак до получения pH раствора порядка 10—10,0. Электролиз велся при температуре 25— 40° С с катодом из медной жести и с растворимым анодом, представлявшим собой сплав 70% никеля и 30% молибдена. Содержание молибдена в получаемом сплаве зависит от количества его в электролите чем больше молибдена в электролите, тем больше его переходит в сплав на катоде. При указанном выше составе ванны получается сплав, содержащий 25,35% молибдена (остальное никель с небольшой примесью железа). Рентгенографическим и металлографическим анализом установлено, что катодный сплав представляет собой твердый раствор молибдена в никеле. Сплав устойчив в щелочах, холодной и горячей соляной кислоте, в холодной 5-н. серной кислоте, но быстро разрушается азотной кислотой. Толщина получаемого покрытия достигала 10 мк, причем сплав хорошо сцепляется с основой. Выход по току достигал 54,04% при плотности тока 37,5 ма/см , несколько снижаясь при более высоких плотностях тока. Однако авторы считают более выгодным с экономической [c.85]

Исследованием рубидиевых и цезиевых солей кремнемолибде-навой кислоты мното занимались Е. А. Никитина и А. Г. Коган [1255]. Исследованием молибдатов щелочных металлов, в том числе молибдатов рубидия и цезия, занимался В. И. Спицын с сотрудниками. В частности, этими работами [1256] был установлен состав полимолибдатов рубидия и цезия и получены данные по их термической устойчивости. [c.482]

Сапожникова Э. Я., Брайнина X. 3, Определение микроколичеств никеля методом вольтамперометрии в воль-фраматах и молибдатах щелочных металлов.— В кн. Тезисы докл. на отраслевом научно-техн. совещ. по применению физ.-хим. методов анализа в хим. пром-сти. Харьков, 1966, 93—94. [c.89]

При электролитическом восстановлении молибдата щелочного металла в расплаве с МоОд могут образоваться не только кристаллы Л1оО., но в соответствующих условиях также голубая и красная [c.362]

Из всех соединений молибдена наиболее устойчивыми являются трехокись М0О3, молибденовая кислота Н2М0О4 и ее соли — молибдаты. Они и встречаются обычно в анализе. В воде легко растворяются лишь молибдаты щелочных металлов и немного труднее молибдат аммония. Молибдаты всех других металлов в воде практически нерастворимы. [c.465]

Соли вольфрама, молибдена, тория, урана и циркония. Вольфрам и молибден в соединениях могут проявить различную электрохимическую валентность — от 2 до 6. Наиболее устойчивы соединения, где металл шестивалентен, как, например, вольфрамовая H2WO4 и молибденовая Н2М0О4 кислоты. С металлами эти кислоты образуют соли — вольфраматы и молибдаты, которые представляют собой твердые кристаллические, преимущественно белые вещества. Вольфраматы и молибдаты щелочных металлов растворимы в воде, остальные соли — нерастворимы. Известны также соли сложных кислот фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой, кремнемолибденовой и др. Соли этих кислот, окрашенные в различные цвет , хорошо растворимы в воде. [c.33]

Известно еще несколько веществ, введение которых в нейтральные водные растворы приводит к снижению коррозии стали и некоторых других металлов. Так, Торнхилл показал возможность применения сульфатов цинка и марганца в качестве ингибиторов коррозии стали в воде. Соль цинка более активна, но вызывает локализацию коррозии по ватерлинии. Коэффициент защитного действия указанных солей не превышает 5. В морской воде сульфат цинка не является ингибитором коррозии черных металлов . В обзорной статье Брука , кроме перечисленных ингибиторов коррозии стали, упоминаются вольфраматы и молибдаты щелочных металлов. [c.148]

В [7719—7734] на основании различных экспериментальных данных рассчитаны термодинамические свойства солей кислородных кислот, в [7735—7792] изучены разнообразные неорганические реакции. Вот несколько конкретных примеров изучения гетерогенных систем. В [7146] проведены опыты по взаимодействию графита и водорода при высоких температурах (1800—2600° К) и повышенных давлениях (до 45 бар), в [7286] исследована гальваническая ячейка с твердым [02] -ионньга электролитом с целью определения термодинамических свойств молибдатов щелочных металлов, в [7321] изучен химизм превращения в твердой фазе под влиянием давления [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология