Растворы соединений

Электрохимические методы получения простых веществ. Процессы электрохимического окисления и восстановления осуществляются на электродах при электролизе расплавов или растворов соединений. Электрохимическим (анодным) окислением получают фтор, хлор и кислород. Электрохимическим (катодным) восстановлением расплавов соответствующих соединений получают щелочные и щелочноземельные металлы, алюминий и некоторые другие. [c.245]

Металлирование [57] диеновых полимеров, осуществляемое теми же катализаторами, что и полимеризация мономеров в растворе, — соединениями щелочных металлов, в присутствии азотсодержащих комплексообразователей или при нагревании, дает возможность получать полимеры с карбоксильными, гидроксильными [c.239]

Дэви сконструировал электрическую батарею, в которой насчитывалось более 250 металлических пластин это была самая сильная из имевшихся в то время батарей. Пропуская ток, который давала эта батарея, через растворы соединений, предположительно содержащих неизвестные элементы, Дэви пытался таким образом выделить эти элементы, однако успеха не добился. Он только разложил воду и получил водород и кислород. [c.66]

В кислых растворах соединения церия (IV) выступают как довольно сильные окислители ( се<+/се + = 1,61 В), например, окисляют концентрированную соляную кислоту [c.647]

Прибор снабжен девятью узкополосными светофильтрами с областью пропускания 20—40 нм, поэтому он может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Прибор позволяет получить достаточно точную спектральную характеристику растворов соединений, имеющих широкие полосы поглощения. [c.473]

Диафильтрация на основе таких мембранных методов разделения, как ультрафильтрация и обратный осмос, не сопровождается фазовыми и химическими превращениями, проводится при невысоких температурах. Это позволяет очищать растворы соединений, которые весьма чувствительны к внешним воздействиям, не ухудшая качества продукции, обеспечивает простоту технологического оформления и низкую стоимость процесса очистки. [c.240]

Г идроксид Mg(OH) 2 — кристаллическое вещество со слоистой структурой (см. рис. 232,а). В воде растворяется незначительно, является основанием средней силы (К2 = 2,5 10 ). В частности, из насыщенных растворов соединений NHJ вытесняет аммиак [c.478]

При этом растворы соединений Т (IV) приобретают желто-оранжевую окраску. На этом основан один из аналитических методов обнаружения соединений Т1 (IV) и пероксида водорода. [c.537]

Количество граммов серы, соответствующее 1 мл 0,05 н. раствора соляной кислоты, определяют, исходя из следующего расчета молекулярный вес серы равен 32 грамм-эквивалент серы 32 2 = = 16 г 1 мл 0,05 н. раствора соединений серы содержит [c.184]

Концентрация раствора соединения щелочноземельного металла — 5 г на 100 см растворителя. Время погружения таблеток в этом растворе — 1 ч [c.58]

Совместное влияние формы молекулы и ее полярности помогает объяснить многие из свойств воды, рассмотренные выше. Например, поскольку разноименные заряды притягиваются, противоположные концы соседних молекул слипаются друг с другом. Это приводит к высокой температуре кипения воды. (Для разделения молекул жидкости и образования пара необходимо затратить много тепловой энергии.) Высокое поверхностное натяжение и понижение плотности при кристаллизации льда также может быть объяснено формой молекул воды и их электрической полярностью. В добавление к этому из-за своей полярности молекула воды притягивается к молекулам других полярных веществ. Следовательно, вода способна растворять соединения самой разнообразной структуры. [c.44]

Земная поверхность обеспечивает нас большинством необходимых химических веществ кроме того, в океанской толще растворены соединения 17 металлов, а на морском дне найдены конкреции (рудные россыпи), содержащие до 24% марганца (Мп), 14% железа (Ре) и следовые количества меди (Си), никеля (N1) и кобальта (Со). Относительная доступность растворенных металлов и конкреций дает надежду на то, что со временем эти металлы станут добываться из морских глубин. [c.137]

При обработке растворов соединений Т1+ щелочью образуется фиолетовый гидроксид Т1(0Н)з. Это вещество легко окисляется [c.508]

Предлагается [352] реактивировать алюмосиликатные катализаторы, содержащие менее 0,2 вес. % никеля (или меди, железа и ванадия), пропиткой достаточным количеством водного раствора соединений хрома, которые разлагаются при прокаливании с образованием окиси хрома, а затем обрабатывать катализатор при 538—705 °С водяным паром 2—48 ч. При этом на каждый атом никеля наносится два или больше атома хрома. Количество окиси хрома должно быть не менее 0,5 вес. % на массу катализатора. Для пропитки применяют водный раствор нитрата, ацетата хрома, хромата и бихромата аммонпя или наносят хром в процессе крекинга добавлением к крекируемому сырью нафтената, оксалата или комплексного цианида хрома. [c.223]

Введение в катализатор металлических промоторов в большинстве случаев осуществляют также пропиткой окиси алюминия растворами соединений соответствующих металлов. Промоторы могут быть нанесены как совместно с платиной, так и последовательной пропиткой до или после введения в катализатор платины. [c.164]

Один из способов получения платино-германиевых катализаторов заключается в распределении тонкоизмельченных частиц двуокиси германия в золе гидроокиси алюминия, дальнейшей обработке и прокаливании полученного гидрогеля. В полученную композицию вводят затем платину. По другому способу окись алюминия пропитывают раствором соединения платины в смеси с подвергнутым старению раствором четыреххлористого германия в безводном спирте. [c.164]

При его титровании стандартным раствором соединения лиганда электротехнические реакции будут до т.э. .г=г В1, [c.78]

Растворили 5 г угля в 200 мл концентрированной азотной кислоты. Нужно определить концентрацию образующегося в растворе соединения углерода. Какая ошибка допущена в условии [c.79]

Электролизом растворов соединений можгю получить водород и простые вещества большинства -элементов, таких, как 2п, Си, N1, Со и др. Электрохимическое восстановление используется также для рафинирования (очистки) сырых металлов (Сг, N1, 2п, Ag, 5п), полученных другими способами. При электролитическом рафинировании в качестве анода используется сырой металл, в качестве электролита берется соответствующее соединение данного элемента. [c.245]

Оксид и гидроксид никеля (И) зеленого цвета. Получают NiO термическим разложением гидроксида, карбоната или нитрата b i (И). Гидроксид Ni(OH)o, образуется при действии щелочей на растворы соединений N1 (II) в виде объемистого зеленого геля, ко-тэрый при стоянии постепенно кристаллизуется. NiO и Ni(0H)2 в вэде не растворяются, но взаимодействуют с кислотами. [c.612]

Сульфиды Ni (II) и его аналогов Э5 черного цвета образуются осаждением сероводородом из растворов соединений Э (II). Свеже-голученный NiS растворяется в кислотах, PdS и PtS в кислотах ке растворяются. В противоположность Pd (II) и в особенности I t (И) для Ni (II) характерны соли оксокислот. [c.612]

При переходе от молярных концентраций к нормальным и наоборот следует учитывать число эквивалентов, образующих моль данного вещества. Для растворов соединений типа НС1, KNO3, КОН и др., для которых эквивалент совпадает с молем, молярность и нормальность растворов совпадают. [c.33]

Носитель (А12О3, шпинель, или алю-минатный цемент) пропитывают раствором соединений N1 и высушивают и прокаливают [c.76]

Катализатор, для которого не характерно коксообразо-вание, состоит из 35—40% окислов никеля или кобальта, металлов группы платины (0,01—0,1%) и тугоплавкого носителя. В состав носителя входят тугоплавкие окислы щелочноземельного металла, силикаты или алюмикаты (А1, 51, Т1, 2г, Сг, Мо и др.) и гидравлическое связующее. В носитель введены не связанные с ним окислы щелочного металла и меди (0,1— 10 мас.% в расчете на СиО). Медь вводят в катализатор в качестве промотора. Катализатор получает смешением указанных компонентов в водной среде для образования вязкой пасты с последующим добавлением связующего, формовкой, сушкой и прокаливанием. Щелочные металлы вводят в готовый катализатор погружением его в водный раствор соединений щелочного металла. Таким же образом в катализатор [c.166]

Гидроксостаннат натрия выделяется из растворов в виде кристаллов, состав которых можно выразить формулой N328003-ЗНоО. Эта соль применяется в качестве протравы в красильном д<. ле и для утяжеления шелка. Шелковые ткаЕ1и, обработанные перед крашением растворами соединений олова, иногда содержат до 50% (масс.) олова. [c.523]

Мы видели, что в кислых и в щелочных растворах соединения хрома(1П) и хрома(VI) существуют в разных формах в кислой среде 8 виде ионов или СгаО , а в щелочной — в виде ионов [Сг(ОН)б] или СгО . Поэтому взаимопревращение соединений крома(1И) и xpoMa(VI) протекает по-разному в зависимости or реакции раствора. В кислой среде устанавливается равновесие [c.657]

I2 -Н S - 21 + S Соли (подобные Na l) хорошо растворимы в воде. Соли с Li, Na и К дают нейтральные растворы. Соединения с водородом являются сильными кислотами и полностью ионизуются в воде НВг + Н2О Н3О + Вг [c.304]

Различают истинные растворы и коллоидные системы. Прн образовании истинных растворов соединения распадаются на частицы, равные размерам молекул или ионов (10" —10 см). Коллоидные системы лежат между истинными растворами и механической смесью это микрогетерогенные высокодисперсные системы (радиус частиц —10" см) и грубодисперсные системы (радиус частиц 10- —10 см). Они агрсгативно неустойчивы и без специальной (дополни-тельпои) стабнлизании коллоидные частицы объединяются и оседают. [c.230]

Межгалс генные соедннения подвержены гидролизу, в результате которого образуются стабильные в водных растворах соединения, содержащие галогены в степенях окисления, представленных в межгалогенном соединении, например [c.482]

При постоянном содержании гидрофобного компонента увеличение степени оксиэтилирования вызывает повышение температуры помутнения и водные растворы соединений, содержащих 80% п более оксиэтиленовых групп, не мутнеют даже при кипячении. Приведенные данные позволяют сделать вывод, что температура помутнения зависит в основном от степени оксиэтилирования и изменяется незначительно прп увеличении содержания оксипропиленовых групп. Известно также, что температура посветления блоксополимеров, содержащих 20% оксиэтиленовых групп, в 5%-ном растворе Na l снижается до 2—10° С. [c.118]

Растворимость в воде синтезированных соединений уменьшается с ростом числа оксипропиленовых групп. Меньше всего растворяются соединения, гидрофобная часть которых составляет 90%. Полученные блоксополимеры хорошо растворяются в ароматических углеводородах, а растворимость их в керосине зависит от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей в молекуле. Соединения, содержащие 90% оксипропиленовых групп, хорошо растворимы в керосине. [c.129]

Наряду с промотированием алюмоплатинового катализатора различными металлами его качество можно улучшить обработкой окиси алюминия различными соединениями, например производными вольфрама и олова [109, ПО]. Так, платиновольфрамовый катализатор готовят одновременной или раздельной пропиткой окиси алюминия растворами соединений вольфрама (Нг Л 04, С1б и т. д.) и платины (Н2Р1С1б и др.). Катализатор сушат в атмосфере азота, а затем восстанавливают водородом при более высокой температуре. После предварительной обработки смесью водорода и углеводородного сырья в течение 1—1,5 ч (для предупреждения деструкции с разрывом связей С—С) катализатор приобретает высокие активность и избирательность. По активности он близок к платинорениевым катализаторам, по избирательности —к моно-платиновому [109]. [c.149]

В отличие от слабых кислот НСЮ и НСЮг в водных растворах соединения НСЮз к НСЮ4 — сильные кислоты. [c.106]

Ди(ЬФеренциальньгй метод. Если два одинаковых индикаторных электрода опустить в две равные порции одного и того же испытуемого раствора, соединенные между собой электролитическим ключом, и подвергать их различной степени оттитрованности, то при замыкании получаемого гальванического элемента возникает разность потенциалов йЕ ). Вследствие того, что до т.э. электрохимические реакции на обоих электродах в данных условиях титрования одинаковы, АЕ зависит лишь от различия концентраций (активностей) одного и того же потенциалопределяющего вещества (А) в этих двух растворах. Поэтому для каждого индикаторного электрода справедливо [c.145]

Плавка часто осуществляется так, чтобы не выводилось все железо в шлак, а часть его оставалась в файнщтейне. Этим способом в файнштейне удерживается и кобальт, что позволяет позже, в процессе рафинирования никеля, выводить при очистке раствора соединения кобальта и перерабатывать их. Иногда кобальт специально переводят в конверторный шлак, из которого затем его извлекают. [c.288]

Гексацианоферроат(П) калия образует с цинком труднорастворимые соединение состава К22пз[Ре(СЫ)в]2 и 2п[Ре(СЫ)в]г. Последняя — это простая соль, выпадающая в осадок при действии на растворы соединений цинка. Метод осаждения обычно и используют для определения цинка методом амперометрического титрования. Определение можно вести либо по уменьшению силы тока катодного восстановления цинка до нуля в точке эквивалентности, либо по росту силы тока анодного окисления гексацианоферрата (II) после достижения точки эквивалентности. В последнем случае работают с платиновым вращающимся (не обязательно дисковым) электродом метод отличается большей точностью и селективностью. [c.307]