Кадион ИРЕА

КАДИОН ИРЕА (кадион С), оранжево-желтые крист. раств. в воде, плохо — в сп., ацетоне, не раств. в U и [c.230]

Для количественного определения бромид-ионов использованы, кроме того, каталитические реакции окисления хромотропа 2Б в присутствии бромат-ионов [20], пирокатехинового фиолетового перекисью водорода [37], цитрат-ионов перманганат-ионами [92] и кадиона ИРЕА персульфатом аммония (катализатор — ионы Ag ) [257], причем в работе [92] предлагается автоматическая запись кривых зависимости оптической плотности от времени. [c.115]

СИНТЕЗ КАДИОНА ИРЕА [c.18]

КАДИОН ИРЕА (ВОДОРАСТВОРИМЫЙ) [c.157]

Кадион ИРЕА — оранжево-желтый кристаллический порошок. Водный 0,1 %-ный раствор имеет оранжево-желтый цвет. В растворе НС с р=1,12 раствор быстро буреет, затем обесцвечивается в 10 %-ном растворе гидроксида натрия — фиолетовый. В буферной смеси при pH 9,4 в присутствии ацетона раствор кадиона имеет зеленовато-бурый цвет, который в присутствии кадмия d + изменяется от бурого до оранжево-розового в зависимости от содержания d +. Чувствительность реакции составляет 0,5 мкг кадмия в 5 мл раствора. [c.157]

Для проведения капельных реакций на кадмий готовят реактивную бумагу. Полоски фильтровальной бумаги пропитывают 0,05 %-ным водным раствором кадиона ИРЕА и высушивают на воздухе. Такую операцию проводят дважды. Полученную реактивную бумагу сохраняют в стеклянной банке с притертой пробкой. [c.158]

Кадион ИРЕА (4-нитробензол-1",4-диазоамино-1,Г-азо-бензол-2",4-дисульфокислота) реагирует с кадмием в 0,05 N растворе карбоната и 0,025 тетрабората натрия, содержащего ацетон спектр поглощения комплекса приведен на рис. 10, б [232, 444]. Окрашенные соединения с кадионом ИРЕА образуют также [c.90]

К 1—2 жл раствора кадмия прибавляют 1,5 мл ацетона, затем раствор разбавляют буфером с pH 9,4 до 4,5 мл. После перемешивания добавляют 0,5 мл 0,02%-ного раствора кадиона ИРЕА и через 5 мин. измеряют интенсивность окраски [232]. [c.91]

Кадион ИРЕА 8,0Г (0,036) а,а -Дипиридил (10-=) 4,75 (1,2-10 ) Ме, РЬ, Си, Ре, Мо, Вг Г, 8 -, Ю, 18 [c.308]

Описанный ранее [1] реактив на кадмий—кадион ИРЕА водорастворимый (I)—является дисульфокислотой известного в литературе реактива кадиона [2] (II) и в отличие от последнего пригоден для количественного колориметрического определения кадмия. По данным некоторых исследователей [3, 4. [c.161]

При сравнении аналитических свойств кадиона ИРЕА (I) и кадиона (II) нами было установлено, что первый кроме растворимости в воде приобрел еще способность давать цветную реакцию с ионом свинца (рис. 1). Появление новых аналитических свойств у (II) при введении в его молекулу двух сульфогрупп побудило выяснить два вопроса [c.161]

Примечание- Следует отметить нестойкость цветных растворов кадиона ИРЕА со свинцом и необходимость производить промеры немедленно после приготовления растворов [c.162]

Реаультаты анализа выделенного продукта взаимодействия кадиона ИРЕА (I) и кадмия при различных соотношениях компонентов [c.163]

Молярные соотношения кадиона ИРЕА (I) и кадмия Среда при взаимодействии Результаты анализа [c.163]

Рис. 3. Кривые, состав—оптическая плотность для системы кадион ИРЕА (I)— кадмий и. -кадион (V)—кадмий (буфер бура+сода, pH 9,4) 7—10 Л1 раствор кадиона ИРЕА и Ю М раствор кадмия

Ч0 М раствор кадиона ИРЕА и 2-10 /М раствор кадмия 3— 0 М раствор, и-кадиона и 10 М раствор кадмия [c.164]

Далее, для выяснения различия в свойствах продукта взаимодействия кадиона ИРЕА (I) и ж-кадиона (V) с ионом кадмия был применен полярографический метод исследования. [c.165]

Рис. 4. Кривые восстановления (буфер бура-сода. pH 9,4) 7—кадион ИРЕА 2— продукт взаимодействия кадиона ИРЕА с кадмием

Из всего сказанного наиболее вероятно предположить, что цветная реакция кадиона ИРЕА с кадмием обусловлена химическим взаимодействием, связанным с наличием в нем [c.166]

Рис. 9. Кривые. состав—оптическая плотность для системы кадион ИРЕА—кадмий (буфер бура + сода, pH 9,4)

I—10 М раствор кадиона ИРЕА и 10 М раствор кадмия 2—0,5-10 М раствор кадиона ИРЕА и 0,5-10 Ж раствор кадмия [c.168]

Совершенно очевидно, что введение сульфогрупп в кадион не могло нацело изменить характер взаимодействия с кадмием сравниваемых соединений. Наряду с появившейся способностью кадиона ИРЕА образовывать химический продукт взаимодействия с кадмием, у него могла остаться способность образовывать и адсорбционные продукты взаимодействия. Как видно, введение ацетона еще больше осложняет процесс взаимодействия кадиона ИРЕА с кадмием, хотя выделенный в твердом виде продукт взаимодействия в присутствии ацетона имеет тот же состав, что и без него. [c.168]

Получение продукта взаимодействия кадиона ИРЕА (I) с кадмием при pH 9,4 (буфер бура + сода) [c.169]

Кадион ИРЕА (водорастворимый) впервые синтезирова и предложен ИРЕА для обнаружения и колориметрическог определения малых количеств кадмия [1, 2]. [c.18]

Сталь с кадмиевым покрытием. Продукты коррозии снимают 0,1 н. раствором уксусной кислоты. Для приготовления индикаторной бумаги используют 0,5%-ный стандартный раствор кадиона ИРЕА. Для получения стандартного раствора кадмия ЗСс1804 х X 8Н2О растворяют в 0,1 и. растворе уксусной кислоты. Разбавляя его 0,1 и. раствором уксусной кислоты, готовят стандартные растворы с содержанием кадмия от 0,01 до 0,08 мг/см . [c.251]

Рис. 2. Кривые спектров поглоще-ния 2-10" М растворов при рН 9,4 (буфер бура+сода, рН 9,4) / —кадион ИРЕА-1-С(1 (избытокУ, 2-выделенные продукты взанмо-

Это принципиальное различие свойств. м-кадиона (V) и кадиона ИРЕА (I) связано с тем, что последний способен давать цветной продукт взаимодействия с Сс1 (циклическую соль) на основе о-сульфотриазековой группировки, что согласуется с его составом 1 1, определяемым методом изомолярных серий. [c.164]

Растворяют 5,86 г (0,01 моля) х. ч. кадиона ИРЕА при 50°С в 90 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 2,30 г (0,01 моля) х. ч. хлористого кадмия (СёОг 2.5Н2О). Выпадения осадка не наблюдается. Затем к раствору при размешивании прибавляют 50 мл буферного раствора pH 9,4 (буфер бура + сода). Раствор моментально темнеет и из него начинает выпадать осадок. Реакционную массу нагревают на водяной бане 5 минут, а затем охлаждают и отфильтровывают крупнокристаллический осадок. Осадок промывают 30 мл воды и сушат при 60°С. Получают 3 г красновато-коричневого порошка 2,5 г перекристаллизовывают из 100 мл горячей воды и сушат при 70°С получают 1,0 г почти такого же красновато-коричневого порошка. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология