Кадионы

Двуокись титана замешивают на полученной смеси из расчета 12— 20 г на 10 мл смеси Кадион II растворяют в воде (2 г на 100 мл) (раствор 1). Аммоний надсернокислый и аммиак (плотность 0,91 г/см ) растворяют в воде (Юг и 10 мл на 100 мл) (раствор 2) [c.60]

КАДИОН ИРЕА (кадион С), оранжево-желтые крист. раств. в воде, плохо — в сп., ацетоне, не раств. в U и [c.230]

СИНТЕЗ КАДИОНА ИРЕА [c.18]

КАДИОН ИРЕА (ВОДОРАСТВОРИМЫЙ) [c.157]

Кадион ИРЕА — оранжево-желтый кристаллический порошок. Водный 0,1 %-ный раствор имеет оранжево-желтый цвет. В растворе НС с р=1,12 раствор быстро буреет, затем обесцвечивается в 10 %-ном растворе гидроксида натрия — фиолетовый. В буферной смеси при pH 9,4 в присутствии ацетона раствор кадиона имеет зеленовато-бурый цвет, который в присутствии кадмия d + изменяется от бурого до оранжево-розового в зависимости от содержания d +. Чувствительность реакции составляет 0,5 мкг кадмия в 5 мл раствора. [c.157]

Для фотометрического определения кадмия применяют 0,02 %-ный или 0,05 %-ный водный раствор кадиона. Буферный раствор с pH 9,4 готовят смешиванием 64,3 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия с 35,7 мл 0,1 н. раствора карбоната натрия. Буферный раствор с pH 10,8 готовят смешением 5,25 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия с 94,75 мл 0,1 н. раствора карбоната натрия. [c.158]

Для проведения капельных реакций на кадмий готовят реактивную бумагу. Полоски фильтровальной бумаги пропитывают 0,05 %-ным водным раствором кадиона ИРЕА и высушивают на воздухе. Такую операцию проводят дважды. Полученную реактивную бумагу сохраняют в стеклянной банке с притертой пробкой. [c.158]

Кадион ние Оранжево-жел-тое окрашивание 0,5 1 106 [1019] [c.37]

Рис. 15. Спектры поглощения кадиона (i) и его комплекса с ртутью (2)

Для количественного определения бромид-ионов использованы, кроме того, каталитические реакции окисления хромотропа 2Б в присутствии бромат-ионов [20], пирокатехинового фиолетового перекисью водорода [37], цитрат-ионов перманганат-ионами [92] и кадиона ИРЕА персульфатом аммония (катализатор — ионы Ag ) [257], причем в работе [92] предлагается автоматическая запись кривых зависимости оптической плотности от времени. [c.115]

Для определения кадмия к растворам прибавляют 2 мл 0,2 %-ного желатина, 0,75 мл 0,02%-ного раствора кадиона в 0,02 N растворе КОН, 7 мл 2 N раствора КОН, 6—8 мл воды, переносят раствор в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки водой [252, 347, 406]. [c.90]

Кадион ИРЕА (4-нитробензол-1",4-диазоамино-1,Г-азо-бензол-2",4-дисульфокислота) реагирует с кадмием в 0,05 N растворе карбоната и 0,025 тетрабората натрия, содержащего ацетон спектр поглощения комплекса приведен на рис. 10, б [232, 444]. Окрашенные соединения с кадионом ИРЕА образуют также [c.90]

К 1—2 жл раствора кадмия прибавляют 1,5 мл ацетона, затем раствор разбавляют буфером с pH 9,4 до 4,5 мл. После перемешивания добавляют 0,5 мл 0,02%-ного раствора кадиона ИРЕА и через 5 мин. измеряют интенсивность окраски [232]. [c.91]

Описано определение кадмия в органических и биологических материалах с использованием экстракции его дитизоном с последующим фотометрированием дитизоната кадмия [16]. Разработан метод фотометрического определения кадмия с кадионом 2В. [c.184]

Рассмотрены основные проблемы моделирования равновесной коорди-кадионной экстракции в системах с несколькими независимыми реакциями с целью количественного и физически содержательного описания таких систем. Особое внимание уделено постановке и решению обратных задач, системам полимеризацией экстрагируемых комплексов и полимерными экстрагентами, способа подтверждения математических моделей. [c.190]

Основа — медь и ее сплавы. Кадион И растворяют в воде из расчета 2 г на 100 см раствора (раствор I). Персульфат аммония и аммиак (плотность 0,91 г/см ) растворяют в воде нз расчета 10 г (первого) и 10 см- (второго) на 100 см раствора (раствор 2). Растворы 1 и 2 смешивают в отношении объемов 1 1 и добавляют пропиловый спирт в отиошеинн 4 1. Диоксид титана замешивают на полученной смеси из расчета 12—15 г на [c.275]

Нитробензол-1,4 -диазоаминоазобензол-2,4 "-дисульфокислоты динатриевая соль см. Кадион С, водорастворимый [c.373]

Применение находят также кадион 2В (в ф-ле I Аг = = 4-нитро-1-нафтил, R = Н) и кадион (в ф-ле I Аг = = 4-N02 H4, R = Н)-оранжевые кристаллы, не раств. в воде, раств. в этаноле, бензоле. Первый используют для определения d в крови, моче, тканях, печени и др. (диапазон определяемых содержаний 0,02-0,2 мкг/мл), второй реагент для обнаружения и спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9-9,5 в 0,2М р-ре КОН в ацетоне ( ма.с комплекса 450 нм) в присут. поливинилпирролидона и желатина комплекса 475 нм диапазон определяемых содержаний 0,05-0,7 мкг/мл. [c.279]

Кадион ИРЕА (водорастворимый) впервые синтезирова и предложен ИРЕА для обнаружения и колориметрическог определения малых количеств кадмия [1, 2]. [c.18]

Ртуть определяют экстракционно-фотометрически кадионом А, диазоаминобензолом или /г,тг -динитродиазоаминобензолом [1059]. Метод применен для определения 0,62—1,37 мкг/мл ртути в NaOH относительное стандартное отклонение 0,043—0,22. [c.190]

Кадион (п-нитрофенилааоаминобенаол-п-азобензол) [573] — очень чувствительный реагент на кадмий и ртуть. Реакция, одна-ко, протекает медленно со временем и зависит от изменения температуры. На рис. 15 показаны кривые поглощения кадиона и комплекса его с ртутью. Максимальное поглощение для комплекса ртути наблюдается при X = 460 нм, а кадиона — при 560 нм, причем в присутствии солей Нд(П) поглощение кадиона сильно [c.115]

Комплекс с кадионом СсЮхзНхзКвКОг — красное соеди-динение, образующееся в щелочной среде. Аналогичный комплекс с кадионом 2В вместо /г-нитрофенильной группы содержит 4-нитронафталиновую, а в соединении с кадионом ИРЕ А— крайние фенильные группы сульфированы [209, 233, 323]. [c.32]

Кадион (и-нитрофенилдиазоаминоазобензол) образует с лонами С(1 + лак, спектр поглощения которого представлен на рис. 10, а окраска развивается в течение 15—20 мин. и остается неизменной 30—40 мин. Ионы Ag , Hg , Hg + дают в условиях определения кадмия оранжево-бурые осадки синюю окраску, вызываемую ионами Со, Сг, Си, Mg и №, можно предотвратить добавлением тартрата калия — натрия. [c.90]

Для устранения влияния Ag, Са, Hg и Mg проводят предварительную экстракцию кадмия дитизоном и реэкстракцию его НС1 (1 100). Солянокислый реэкстракт выпаривают досуха, растворяют в воде, добавляют растворы сегнетовой соли, NaOH, кадиона 2В и измеряют оптическую плотность при 530 нм [760]. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология