Запись ТМА-кривой

Изменение поверхностного натяжения во времени, отражающее процесс формирования адсорбционного слоя на поверхности растворов ПАВ, можно изучать полустатичес-кими методами максимального давления в пузырьках, отрыва кольца и сталагмометрически. Для этого измеряют сг при различной скорости увеличения поверхности раздела, т. е. изменяя время образования пузырька или капли, время отрыва кольца, что етрудно осуществить экспериментально. В таком случае обнаруживается, что измеряемое значение а уменьшается по мере снижения скорости образования поверхности, стремясь к наименьшему равновесному (статическому) значению. Однако более удобными для указанной цели являются статические методы капиллярного поднятия и пластинки Вильгельми, при которых площадь поверхности раздела в ходе измерения остается постоянной. В случае метода втягивания пластинки применение электровесов, снабженных самописцем, позволяет осуществить непрерывную запись кривой кинетики поверхностного натяжения. [c.120]

Регистрирующий микрофотометр МФ-4. Регистрирующий микрофотометр предназначен для автоматической записи на фотопластинку плотности почернения фотографической эмульсии. Принцип его устройства основан на том, что свет, прошедший через спектрограмму / (рис. 36) узким пучком, действует на фотоэлемент, связанный с зеркальным гальванометром. Зеркальце зеркального гальванометра освещается светом, отражение которого направляется на фотопластинку, помещенную в кассете верхнего столика 2. При движении фотометрируемой спектрограммы и верхнего столика световой пучок производит запись кривой плотности почернения (рис. 37). [c.56]

Одновременно изменение э. д. с. неподвижного термоэлемента используется для включения двигателя привода картограммы прибора ПС1-01-АФР, вследствие чего начинается запись кривой разгонки это третий период работы автомата одновременно включается сигнальная лампа раз-гонка . [c.180]

Запись кривых движения пластин всасывающего клапана показала, что клапан открывался полностью, без колебания пластин, которое могло бы влиять на картину потери давления. [c.238]

Ошибка определения составляет 0,01—3,0 % и зависит более от применяемой аппаратуры и квалификации исполнителя, чем от интервала концентраций (напомним, что во многих других методах ошибка определения по мере убыли концентрации возрастает). Время электролиза для проведения одного определения— от нескольких минут до часа. Необходима запись кривой изменения силы тока во времени, так что метод полностью документален. [c.255]

В сосуд для титрования (см. рис. 12, г) наливают 50 мл анализируемого (0,1—0,05 н.) раствора, погружают электроды с мешалкой, включают мотор для вращения ванны и милливольтметр. При помош,и делителя напряжений стрелку милливольтметра устанавливают в такое положение, при котором кондуктометрическая кривая может полностью разместиться на ленте. Если электропроводность раствора при титровании понижается, стрелку устанавливают в верхней части шкалы, если повышается— в нижней. Затем прибор устанавливают так, чтобы отводная трубка сосуда Мариотта (см. рис. 14) находилась над ячейкой. Включают регистрирующую часть милливольтметра и при нанесении второго показания на ленту начинают подачу стандартного раствора. Запись кривой заканчивают при избытке титранта. После окончания титрования электроды вынимают и удаляют из ячейки раствор. Промывают ячейку и электроды дистиллированной водой и проводят параллельные определения. На кондуктометрических кривых графическим методом устанавливают точки эквивалентности и определяют количество интервалов между записью показаний милливольтметра до ее изломов. Десятые доли интервалов вблизи точки эквивалентности находят на глаз. Продолжительность титрования зависит от числа определяемых компонентов и достигает 5—20 мин. [c.106]

Для последней цели представляют интерес два прибора, недавно описанные и уже применяющиеся в производстве. Один из них, использованием записи обычных полярографических кривых, предложен для автоматической регистрации небольших концентраций урана (10 —10 М) в радиоактивных производственных растворах [320 а другая система, в которой регистрируются производные (дифференциальные) кривые— для анализа растворов с большой концентрацией урана (100—200 г/л) [365, 698]. Первая система автоматизации [320] для контроля радиоактивных растворов построена с таким расчетом, чтобы содержащаяся в производственных растворах азотная кислота в концентрации около 2 М служила электролитом. В этих растворах концентрация урана обычно менее 0,01 г/л, но при нарушении нормальных условий технологии она может достигать Юг/л. Растворы содержат так же железо, нитриты и трибутилфосфат. Автоматическая линия включает схему обычного полярографа, ансамбль, состоящий из электролитической ячейки с резервуаром для ртути, трубопроводов для подачи производственных и стандартных растворов, ловушку для ртути, трубопровод для возвращения проанализированного раствора в процесс, линию подачи гелия для вытеснения кислорода, а также самозаписывающую систему с соответствующим электронным усилением токов. Запись кривых производится через каждые мин. [c.204]

В серии опытов задают давление р интервале от 0,05 до Ю атм. В каждом отдельном опыте, установив соответствующую температуру холодной зоны, медленно нагревают основную печь до 950°С. При этой температуре ампулу выдерживают около 2 ч, после чего снимают кривую охлаждения со скоростью 7—12 град/мин. Затем производят запись кривой нагревания, [c.44]

Основными особенностями этих приборов является то, что при их помощи возможно одновременно автоматически записывать кривые в координатах деформация сдвига — время е = / (т) и скорость деформации — время е = / (т) при постоянной, увеличивающейся от опыта к опыту нагрузке. Благодаря фотоэлектрическому преобразователю перемещений и дифференцирующему устройству эти кривые записываются одновременно на быстродействующих, синхронно работающих автоматических потенциометрах. Разработано устройство, осуществляющее запись кривых на одной диаграммной ленте. [c.45]

Используя особенности приборов ИГ-1 и ИГ-2, в дальнейшем разработаны приборы ИГ-3 и ИГ-4. В первом, благодаря оригинальному решению нагрузочных устройств, а также новой конструкции термостатируемой кюветы и измерительного цилиндра, удалось осуществить на одном образце измерения структурно-механических характеристик и кинетики структурообразования во всем ее развитии, начиная от смешения цемента с водой. В приборе ИГ-4 осуществлена безынерционная запись кривых деформация — время на экране электронно-лучевого осциллографа с послесвечением. Прибор повышенной чувствительности и предназначен для исследования легко деформируемых тел в диапазоне нагрузок 10—20 г, что соответствует напряжениям сдвига в образце при данной конструкции кюветы от 10 дин/см до 2 10 дин/см . [c.46]

Автоматическая запись кривых деформация сдвига — время осуществляется с помощью фотоэлектрического преобразователя перемещений и автоматического быстродействующего потенциометра. Для этого разработано специальное устройство. К коромыслу весов укреплен легкий кронштейн, на котором размещены в специальной кассете с щелевыми диафрагмами I два фотосопротивления ФСК-0 [167], входящие в смежные плечи измерительного моста. В осветителе, укрепленном на колонке весов, также имеются щелевые диафрагмы. Световой поток от осветителя в виде световых полос проектируется на щели блока фотосопротивления. [c.48]

Каждый из приготовленных образцов расплавляют и затем, медленно охлаждая, регистрируют температуру расплава через определенные промежутки времени термометром или термопарой. По полученным данным строят кривые охлаждения (число таких кривых соответствует числу взятых образцов). Автоматическую запись кривых охлаждения или нагревания — термографию- проводят на пирометрах (системы Курнакова и др.). [c.188]

Запись кривых осуществляется автоматически на самописце КСП-4. [c.204]

Рис. 5.14. Дифференциальная запись кривой охлаждения полипропилена.

Запись кривых напряжения и тока может указать на случайные нарушения во время анализа и быть полезной при поиске ошибок. В коммерческих приборах источник высокого напряжения автоматически отключается при открывании емкости, в которой происходит анализ, так что несчастные случаи исключаются. В приборах собственной конструкции, а также в коммерческих модульных приборах КЭ также обязательны меры предосторожности. [c.24]

Пишущий прибор 25 (см. рис. 8.4) записывает в прямоугольных координатах по абсциссе нагрузку (в Н) по ординате — деформацию (в мм). Пишущий прибор с механизмом подачи диаграммной бумаги укреплен на щите 27 станины. Каретка с пером 26 соединена с маятником и при его отклонении передвигается горизонтально. Удлинение записывается при перемещении диаграммной перфорированной бумажной ленты, надетой на валик 28, вращение которого осуществляется при перемещении колодок 23 и 24 с указателями 9 во время измерения удлинения. Колодки через систему блоков с помощью шнура соединены с валиком. Таким образом, при одновременном горизонтальном движении стрелки и перемещении вниз бумажной ленты производится запись кривой нагрузка—удлинение. [c.120]

Существенной стороной рассматриваемого квазистатического метода термического анализа является отказ от чисто внешнего управления процессом, не зависящего от особенностей протекания химической реакции разложения. Именно термодинамика и кинетика этой реакции теперь управляет системой нагрева каждое вещество нагревается по своему индивидуальному закону с поддержанием малой постоянной скорости разложения. Можно получить не только запись кривой Ат = / (Г), но и запись кривых Ат, АТ, Г = /(/), и иметь зависимость реального изменения температуры вещества во времени, необходимого для поддержания постоянной скорости потери массы, включая участки перегрева или колебаний температуры (см. рис. 18). [c.44]

Для количественного определения бромид-ионов использованы, кроме того, каталитические реакции окисления хромотропа 2Б в присутствии бромат-ионов [20], пирокатехинового фиолетового перекисью водорода [37], цитрат-ионов перманганат-ионами [92] и кадиона ИРЕА персульфатом аммония (катализатор — ионы Ag ) [257], причем в работе [92] предлагается автоматическая запись кривых зависимости оптической плотности от времени. [c.115]

Включаются клапаны, обеспечивающие подачу производственного раствора в ячейку, а также подключается линия подачи гелия и удаления воздуха Клапаны все закрываются Включается самописец Производится запись кривой [c.206]

Запись кривой нагревания производится автоматически на движущейся сверху вниз диаграммной ленте. Отображением про- [c.104]

Метод дифференциально-термический (запись кривых нагревания на электронном пирометре) в сосудах Степанова. [c.377]

Метод запись кривых охлаждения. [c.186]

ТОЧНОГО определения конечной точки титрования необходима запись кривой. При анализе для этого соединения способом В наблюдается значительно больший скачок потенциала и необходимость в автоматической записи результатов титрования отпадает. [c.493]

Автомат производит запись кривой разгонки на автоматическом электронном потенциометре. На кривой разгонки отмечаются начало кипения, конец кипения и все температурные точки через каждые 10% объема. Продукт для анализа отбирается из нагнетательной линии насоса, находящейся под давлением до 5 кПсм , или из обводной линии, соединяющей всасывающую линию насоса с нагнетательной. [c.178]

На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

Простейшая установка для проведения измерений (рис. 4.21) состоит из стабилизированного источника постоянного напряжения, который включен в цепь с изменяющимся высокоомным сопротивлением, гальванометром и измерительной ячейкой. Сопротивлением измерительной ячейки по сравнению с высокоомным сопротивлением можно пренебречь, так что в соответствии с выражением / = и Я через контур протекает постоянный ток. Иногда ток регулируют электронными устройствами [8]. Запись кривой Е — / производят прщпомо-щи осциллографа или (при больших т) малоинерционного самописца. [c.136]

Запись кривых производят на пирометре Курнакова, снабженном тремя зеркальными гальванометрами. Это позволяет получить на одном листе фотобумаги одновременно три кривых температурную, дифференциальнотемпературную и термомеханическую. Такой способ совмещения нескольких методов исследования обеспечивает идентичность условий эксперимента и экономит время. [c.217]

Аппарат ЛАФС собран из тех же основных частей, которые применяются и при ручном способе разгонки (см. рис. 30). Однако операции нагрева и регулирования скорости разгонки в этом приборе полностью автоматизированы, а фиксация результатов осуществляется регистрирующим самопишущим устройством, с помощью которого на картограмме производится запись кривой разгонки в координатах температура — объем дистиллята. При обслуживании этого прибора лаборанту необходимо только залить в аппарат анализиру-е шй нефтепродукт, а в конце анализа освободить приемник от дистиллята. Все остальные операции осуществляются автоматически. [c.86]

При т. наз. хронокондуктометрич. титровании р-р титранта подается в реакц. сосуд (электрохим ячейку) с постоянной скоростью, так что время титрования пропорционально кол-ву прибавленного титранта. Концентрации в-в определяют по кривым электропроводность р-ра-время титрования . Обычно осуществляется автоматич. запись кривых. Все определения, проводимые обычным К.т., могут быть осуществлены хронокондуктометрически. [c.452]

N H l. Запись кривых титрования ведут автоматически, применяя радиометр-титратор ТТТ1, соединенный с титригра-фом SBR2. Относительное стандартное отклонение результатов определения 0,852 и 0,426 мг ВгОз составляет соответственно 2,32 и +0,59%. [c.130]

Метод запись кривых нагревания, рентгенофазовый анализ, пикнометриче-ское определение плотности. [c.260]

Метод рентгенофазовый, запись кривых нагревания, ппкнометрическое определение плотности. [c.263]

При радноволновом контроле геометрическим методом определение положения максимума интенсивности СВЧ-излучения производится путем анализа распределения интенсивности излучения в пространстве. Наиболее надежным способом нахождения максимума является запись кривой распределения на бумагу, магнитофонную ленту или носитель информации аппаратуры с запоминающим устройством (например, на осциллоскоп с памятью или в ЭВМ), для чего необходим также механизм перемещения. При наличии острого максимума возможно использование и прямопоказывающих приборов. В связи с этим по сравнению с другими методами контроля геометрический имеет большое время измерения, т. е, меньшую производительность, и его используют при больших значениях измеряемых толщин или сильных вариациях электромагнитных свойств, когда другие методы не позволяют производить контроль с требуемой достоверностью. [c.133]

Существенной особенностью таких бюреток является наличие довольно сильного синхронного мотора, способного прогонять жидкость от насоса через капиллярный конец бюретки с постоянной скоростью, и нагнетать такой объем титранта, нри котором небольшие изменения температуры окружающей среды во время титрования не вызывают сколько-нибудь заметного изменения его температуры. Так как последнее трудно осуществить при нагнетании нужного объема титранта, то часто требуется термостатировать цилиндр насоса. Объем использованного титранта обычно рассчитывается но записанной кривой титрования. Запись кривой титрования может быть синхронизирована с двпжеипем мотора поршневой бюретки. Первые бюретки такого типа обычно нагнетали около 0,6 мл титранта в минуту в термо- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология