Приготовление индикаторных бумаг

ИНСТРУКЦИЯ по ПРИГОТОВЛЕНИЮ ИНДИКАТОРНОЙ БУМАГИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УТЕЧКИ АММИАКА [c.150]

Для приготовления индикаторной бумаги взмучивают 0,8 г малахитового зеленого в 6 мл воды н добавляют 3 г сульфита иатрня при нагревании, в результате чего краситель переходит в раствор. Затем добавляют еще 2 г сульфита и раствор фильтруют. В холодный желтоватый фильтрат погружают полоски тонкой фильтровальной бумаги и высушивают нх на воздухе. [c.70]

Нитразиновый желтый является кислотно-основным индикатором с переходом окраски от желтой к синей в интервале pH 6,2—7,6. Применяется при титровании сильных кислот и оснований, для приготовления индикаторной бумаги и для анализа молока. [c.44]

Приготовление индикаторных бумаг (в массовых частях) [c.305]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИНДИКАТОРНЫХ БУМАГ [c.521]

Для приготовления индикаторных бумаг в лаборатории удобнее всего применять фильтровальную бумагу, нарезанную полосками шириной около 5 см. Реже применяют другие сорта бумаги или вату. [c.521]

Для приготовления индикаторных бумаг и для аналитических качественных проб, выполняемых на бумаге ( проба на вытек ), необходимо пользоваться только беззольной фильтровальной бумагой. [c.7]

Ниже приводятся рецепты приготовления индикаторных бумаг. Их готовят, пропитывая фильтровальную бумагу раствором соответствующего индикатора, и затем высушиваю.т пропитанную [c.12]

После приготовления индикаторной бумаги необходимо проверить правильность ее показаний с помощью соответствующих буферных растворов. [c.13]

Метод приготовления индикаторной бумаги разработан Г. Н. Кошелевой (ИРЕА). [c.13]

Содержание основного вещества колеблется в пределах 60—80%, что не может удовлетворять современным требованиям не только для приготовления индикаторных бумаг, но и для новых областей аналитической химип, в частности, приборной техники. [c.21]

Для приготовления индикаторной бумаги растворяют в 100 мл воды I г пикриновой кислоты и 10 г карбоната натрия. Этим раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги и сушат их на воздухе при комнатной температуре. Хранить индикаторную бумагу можно не более 6—7 дней. [c.154]

Приготовление индикаторных бумаг [c.14]

Состав для индикаторных трубок, пригодный также для приготовления индикаторной бумаги Готовят раствор 0,3 г ацетата меди в 100 мл воды и раствор 0,5 г тетраметилдиаминодифенилметана в 100 мл ацетона. Бумагу погружают в первый раствор, сушат на воздухе и пропитывают вторым раствором. Сухая бумага может сохраняться в темном месте в плотно закрытом сосуде в течение 8 недель. При большем сроке хранения бумага постепенно синеет. В присутствии 0,001 мг/л H N появляется достаточно устойчивое синее окрашивание. [c.230]

Утечки аммиака определяются по запаху или с помощью химических индикаторов, изменяющих цвет при соприкосновении со ра дой, содержащей аммиак. Индикаторную иу-магу высокой чувствительности приготовляют путем погружения полосок фильтровальной бумаги в раствор, содержащий 0,1 г фенолрота, 100 см спирта-ректификата и 20 см глицерина, и последующего их высушивания. Для приготовления индикаторной бумаги средней чувствительности используется 1%-ный раствор фенолфталеина в спирте-ректификате. Высохшие бумажки складывают в пачки и хранят в герметичной таре (целлофане, парафинированной бумаге [c.76]

Примечание 1. Так как кислотность раствора имеет большое значение для полного осаждения сульфидов, то после разбавления смеси водой надо проверить pH полученного раствора (который должен быть равным 0,5— 1,5) при помощи индикатора метилового фиолетового . Индикатор нельзя прибавлять к исследуемой смеси, поэтому надо пользоваться бумагой, пропитанной этим индикатором. Для приготовления индикаторной бумаги полоску фильтровальной бумаги погружают в 0,05%-ный водный раствор метилового фиолетового и высушивают ее. Каплю исследуемой смеси наносят на эту бумагу. При pH 0,5—1,5 бумага должна стать сине-зеленой. Если она остается фиолетовой, то это означает, что кислотность раствора недостаточна необходимо еш,е прибавлять по каплям 2 и. раствор НС1. Если появляется желтая окраска, то раствор имеет повышенную кислотность в этом случае прибавляют по каплям 2 н. раствор аммиака. [c.524]

Приготовление индикаторной бумаги. Смешивают 96 мл 40%-ного раствора роданида калия с 4 мл 10%-ного раствора железоаммониевых квасцов. В этот раствор чистым пинцетом погружают на 1—2 с полоску прочной, хорошо впитывающей бумаги (например, 5 5 2043 Mgl) так, чтобы верхняя часть полоски не пропитывалась раствором, В длительном выдерживании полоски в растворе нет необходимости. Для высушивания полоски подвешивают, укрепляя их необработанный край, и выдерживают в атмосфере чистого воздуха, не загрязненного аммиаком. Полоски сушат как раз до такого состояния, чтобы при наложении друг на друга они не слипались, и хранят в склянке с притертой пробкой, предварительно обработанной парами соляной кислоты и высушенной. [c.104]

Бромкрезоловый зеленый, являющийся кислотно-основныы 11нднкатором, применяется для определения концентрации водородных ионов, для получения водорастворимого и смешанных индикаторов, для приготовления индикаторной бумаги, в бактериологии, в качестве адсорбционного индикатора при определении тиоцианата [1, 2]. [c.39]

Ннкель. Продукты коррозии с анализируемой поверхности снимают 0,5 н. раствором НС1 или HNO3 (как указано ранее). Затем определяют содержание никеля в анализируемом растворе. Половину полоски индикаторной бумаги на 1 с погружают в анализируемый раствор (для приготовления индикаторной бумаги используют насыщенный раствор диметилглиоксима в этиловом спирте). Затем в течение 10 —12 с ее держат на фильтровальной бумаге в вертикальном или слегка наклоненном положении (для стекания избытка раствора) и в течение 30 с над концентрированным раствором аммиака. [c.250]

Приготовление индикаторных бумаг производили согласно технологическому регламенту производства индикаторпы.х бумаг Рифан , а испытание по МРТУ 6—09—3216—66. [c.23]

Сталь с кадмиевым покрытием. Продукты коррозии снимают 0,1 н. раствором уксусной кислоты. Для приготовления индикаторной бумаги используют 0,5%-ный стандартный раствор кадиона ИРЕА. Для получения стандартного раствора кадмия ЗСс1804 х X 8Н2О растворяют в 0,1 и. растворе уксусной кислоты. Разбавляя его 0,1 и. раствором уксусной кислоты, готовят стандартные растворы с содержанием кадмия от 0,01 до 0,08 мг/см . [c.251]

Реактивы. п-Диметиламиноазобензол, индикаторная бу.мага Тимолголубой, индикаторная бумага. Для приготовления индикаторной бумаги 0,1 %-ный раствор индикатора в 95%-ном спирте наливают на кружки беззольной фильтровальной бумаги диаметром 160 мм, и когда раствор стечет, бумагу высушивают в быстром токе горячего воздуха (феи), разрезают на полоски длиной от 125 до 160 мм, шириной 5 мм и помещают в банку темного стекла с притертой пробкой [c.490]

Для приготовления индикаторной бумаги фильтровальную бумагу пропитывают 5%-ным раствором Си504-51 20, затем пропитанную бумагу высушивают, но так, чтобы бумага оставалась немного влажной. После этого ее опрыскивают из пульверизатора 10%-ным раствором КЛ. Побуревшую при этом бумагу проводят через раствор серноватистокислого натрия, в котором бумага белеет, затем ее промывают водой, высушивают и нарезают полосками шириной 1 см и длиной 5—6 см. [c.461]

Слоев различной концентрации. При приготовлении индикаторной бумаги с высоким содержанием введенного вещества нельзя ограничиться только обработкой концентрированными растворами для осаждения труднорастворимых продуктов. Увлажнение и осаждение ведут раздельно, применяя разбавленные растворы и высушивая бумагу после каждого осаждения. Если не придерживаться этих указаний, то происходит образование корочки и неравномерное пропитывание, в результате чего при промывании или высушивании бумаги продукт будет отставать от нее. Избыток раствора удаляют пос е каждой стадии пропитывания равномерным протягиванием бумаги через маленькую отжималку. Бумагу лучше всего промывать, разложив ее на наклонной стеклянной или фарфоровой пластинке. Для промывания струю дистиллированной воды распыляют при помощи стеклянной насадки с большим числом отверстий. Если осажденное в порах бумаги вещество немного растворимо, бумагу лучше слегка промыть водой, а затем разбавленным спиртом. При высушивании следует избегать перегревания бумаги обычно достаточно сушить при 60—80°, Иногда, если это возможно, вместо растворов предпочтительнее применять реагенты в газообразном состоянии, например сероводород для осаждения сульфидов или аммиак для осаждения гидроокисей. При этом исключается опасность вымывания осадка. По этим же соображениям часто предпочитают вначале получать хорошо закрепляющееся соединение, которое не вымывается из бумаги, и далее переводить его дополнительной обработкой в нужное соединение. Например, бумагу с сульфидом свинца хорошего качества нельзя приготовить непосредственным погружением бумаги в раствор свинцовой соли и последующей обработкой сероводородной водой или сероводородом. Вначале на бумаге получают сульфид цинка, который далее переводят в сульфид свинца, выдерживая бумагу в растворе соли свинца. Стейгман разработал отличный метод пропитывания фильтровальной бумаги водорастворимыми органическими реагентами кислотного характера. [c.83]

Для приготовления индикаторной бумаги растворяют 2,86 г ацетата меди Си(СНзС00)2-Н20 в воде и разбавляют до 1 л (раствор А). Затем 475 мл насыщенного при комнатной температуре раствора ацетата бензидина в воде разбавляют до 1 л (раствор Б). В темных склянках эти растворы можно храннть продолжительное время. Непосредственно перед употреблением смешивают равные части растворов А и Б и пропитывают смесью полоски фильтровальной бумаги. [c.152]

Для приготовления индикаторной бумаги растворяют 0,25 г фенолфталеина в 100 мл дистиллированной воды с небольшой примесью спирта, прибавляют 7—8 мл 10%-ного раствора едкого натра, затем слегка подогревают и небольшими порциями добавляют порошок алюминия (около 10 г) до обесцвечивания раствора, указывающего на окончание восстановления фенолфталеина в фенолфталин. Раствор разбавляют до 150 мл водой, свободной от двуокиси углерода, и хранят без доступа воздуха. Полоски фильтровальной бумаги смачивают [c.154]

Для приготовления индикаторной бумаги готовят два раствора — раствор 2,8 г КаСК в смеси 40 мл пиридина с 36 мл метилового спирта при охлаждении льдом и 2%-ный раствор флороглюцина в метиловом спирте. Затем смешивают 19 мл раствора НаСЫ с 1 мл раствора флороглюцина и этой смесью пропитывают бумагу. В зависимости от концентрации паров хлорпикрина бумага окрашивается от розового до красно-фиолетового цвета чувствительность пробы 0,05 мг1л хлорпикрина. [c.231]

Ватсон (Watson, 1956) рекомендует простой и быстрый метод определения арамита в растительных тканях, основанный на освобождении из него сероуглерода при помощи кислоты и оценке сероуглерода но красному комплексу с нитропруссидом натрия в присутствии сернокислого цинка и аммиака. 500 г образца экстрагируют 50 мл бензола, экстракт сушат и очищают на колонке с окисью алюминия. Сероуглерод из реакционной смеси увлекается током инертного газа (N2, СО2) и попадает на заранее приготовленную индикаторную бумагу, окрашивание которой затем сравнивают со стандартом. Чувствительность метода 2 мкг. В области 5—30 мкг ошибка определения не превышает 2.5 мкг. Некоторые серосодержащие пестициды могут помешать определению, но для этого их количество должно быть чрезмерно большим. [c.111]

Приготовление индикаторной бумаги. Полоски фильтровальной бумаги длиной 50 мм пропитывают в течение 1 мин раствором ге-ди-метиламиноазобензоларсоновой кислоты ) и высушивают в темном месте, не содержащем паров кислот и фтористых соединений. Затем их помещают на 10 мин в раствор хлорокиси циркония , промывают в течение 5 мин 2 М НС1, нагретой до 50° С, затем холодной водой и, наконец, спиртом. Бумагу сушат [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология