Диазоамины

Некоторые первичные и вторичные амины взаимодействуют с диазосоединениями иным образом, чем третичные амины, а именно сочетание происходит по аминному азоту. При этом образуются диазоаминосоединения. Так, из анилина получается диазоамино-бензол (при сочетании хлористого фенилдиазония с анилином в слабокислом растворе) [c.137]

Получаемые микропористые резины отличаются очень мелкой и равномерной пористостью, что объясняется хорошей растворимостью диазоаминобензола в каучуке. Недостатком диазоамино-бензола является токсичность его и продуктов его распада, а также способность выкристаллизовываться на поверхности изделия, что ведет к загрязнению соприкасающихся предметов. [c.198]

Из диазосоединений наиболее часто применяют диазоамино-бензол. распадающийся в две стадии с образованием двух различных радикалов и азота [c.113]

Нитробензол 1", 4-диазоамино-1, 1 -азобензол-2",4 -дисульфокислоты динатриевая соль [c.18]

Слабоосновные амины, например п- и о-нитроанилин, соли которых гидролизуются в растворах разбавленной соляной кислоты и легко образуют диазоамино-соединения, диазотируются следующим образом. 1 моль амина и 2,5 моля соляной кислоты нагревают до растворения и раствор тонкой струей выливают в смесь воды с мелко измельченным льдом при сильном перемешивании н температуре 0° сразу добавляют 1 моль сухого нитрита натрия или соответствующее количество его концентрированного раствора. Раствор должен постоянно иметь небольшой избыток азотистой кислоты. Затем реакционную смесь перемешивают еще около [c.456]

Прн взаимодействии солей диазония с первичными и вторичными аминами вначале образуются диазоамино- [c.311]

Обычно однако введение фтора в органические вещества происходит почти всегда непрямым путем или при реакции двойного обмена хлор-, бром- или иодпроизводных со фтористыми металлами (главным образом со фтористым серебром), или при действии фтористого водорода на диазосоединения или диазоамино-соединения, [c.305]

Этот метод, дающий обычно, правда, максимум 50% выхода, может всегда применяться в тех случаях, когда соответствующее диазоамино-соединение выделяется в твердой форме и может быть получено в чистом виде без значительных потерь. [c.307]

При действии же избытка минеральной кислоты диазоамино-соединення распадаются на соль диазония и соль амина [c.245]

Сульфарсазен (Na- oль 4"-нитробензол-1",4-диазоамино-1,1"-азобензоЛ 2"-арсоно-4"-сульфокислоты) используют как реагент для спектрофотометрического определения марганца в рудах и горных породах [510]. Комплекс марганца с сульфарсазеном имеет [c.67]

Кадион ИРЕА (4-нитробензол-1",4-диазоамино-1,Г-азо-бензол-2",4-дисульфокислота) реагирует с кадмием в 0,05 N растворе карбоната и 0,025 тетрабората натрия, содержащего ацетон спектр поглощения комплекса приведен на рис. 10, б [232, 444]. Окрашенные соединения с кадионом ИРЕА образуют также [c.90]

Сульфарсазен (4-нитробензол-1", 4-диазоамино-1, 1 -азобензол-2 -арсоно-4"-сульфонат натрия). В цитратно-аммиачном буферном растворе реагирует с кадмием спектры поглощения комплекса и реагента даны на рис. 13. Определению 5 мкг С(1 не мешают 2 мкг А1, Со, Си, №, Мп, РЬ, Зп и II 10 мкг Ag 25 мкг Рез+, Т1, 2г 50 мкг Ве и Ьа 500 мкг Мо +, и В присутствии 1000 мкг 2п кадмий предварительно экстрагируют дитизоном [316, 372). [c.94]

Первичные амины сочетаются аминогруппой с образованием диазоамино-соединений, которые можно изолировать, но которые легко перегруппировываются в аминоазосоединения. [c.371]

Д. проводят в воде, конц. к-тах, реже-в неводных средах. Поскольку р-ция экзотермична, а диазосоединения при нагр. легко разлагаются, реакц. смесь обычно охлаждают, поддерживая т-ру в интервале 0-10°С. При недостатке к-ты могут образовываться диазоамино- и аминоазосоединения. Производные о-аминонафтолов при Д. окисляются для предотвращения этого в реакц. смесь добавляют соли Си или Zn. Механизм Д. включает нитрозирование своб. амина с послед, отщеплением Н2О от катиона N-нитрозаммония (I) или ОН от N-нитрозамина (II) [c.41]

Изучено [3] вл1шние катализаторов при 100° на полимеризацию акрилонитрила, растворенного в толуоле (3 7). Перекись бензоила (1%) вызывает реакцию почти такую же бурную, как и в случае неразбавленного акрилонитрила, но с 1% диазоамино-бензола отмечается индукционный период, и полимеризация в этом случав протекает ровнее. [c.27]

Первичные и вторичные ароматические амины в нейтральных или слабокислых растворах первоначально вступают в азосочетание по атому азота с образованием 1,3-диарилтриазенов. Из хлорида фенилдиазония и анилина в присутствии ацетата натрия образуется диазоаминО бензол (1,3-дифенилтриазен)/ [c.529]

Так, они способны к сочетанию с фенолами и аминами с образованием азокрасителей из них можно получить диазоамино-соединения Ацилнитрозамиды реагируют с бензолом, тиофеном, [c.160]

Предлагаемый метод основан на том, что при нагревании тетраэтилсвинца с иодом (или бромом) происходит его разрушение с образованием ионов свинца. Из сточной воды тетраэтилсвинец должен быть предварительно выделен органическим растворителем (бензином, хлороформом, петролейным эфиром и т. п.). Конечное определение ионов свинца в растворе может быть проведено любым способом, например описанными выше (см. стр. 138 и 142) хроматным и дитизоновым методами. Здесь мы приводим новый способ, основанный на применении реактива, синтезированного в ИРЕА—с ульфарсазена [плюмбона ИРЕА, 4" - нитробензол - (1", 4) - диазоамино - (1 -азо-1 ) - бензол - 2" - арсоно-4 - [c.247]

Сульфарсазен [плюмбон ИРЕА, 4"-динитробензол-1",4-диазоамино-(1-азо-Г)-бензол-2 -арсоно-4 -сульфонат натрия], С18Н14Мб08.МаАз, 0,05%-ный раствор в 0,1 н. растворе тетрабората натрия. O,0S [c.248]

Несимметричная группа —N=N—NH—, называемая диазоамино в соответствии с Правилами номенклатуры органических соединений ИЮПАК 3, в данной номенклатуре полимеров носит название азоимино . В случае одинаковых гетероатомов при составлении названия сначала определяют кратчайшее расстояние и направление. При выборе между одинаковыми путями высшим по старшинству гетероатомом является максимально замещенный гетероатом порядок старшинства заместителей задается правилом 2.4.2 [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология