Ацетон спектр поглощения

Рис. 65. ИК-спектр поглощения ацетона приведена шкала пропускания, которая традиционно используется химиками

Рис. 10. ИК-спектры поглощения воды в диэтиловом эфире и ацетоне (тройная система Н2О—ССи — растворитель). Содержание воды 0,05 об.%, толщина слоя 2,5 мм

Рис. 16. Изменение спектра поглощения воды, растворенной в ацетоне, при введении НС1. Общая концентрация воды для каждого из растворов сохранялась постоянной (3,6об.%)

При высокой концентрации бензофенона квантовый выход реакции равен 2, поскольку кетильный радикал ацетона реагирует с бен-зофеноном, образуя кетильный радикал бензофенона. Спектры про-тонированной формы кетильного радикала и анион-радикала различаются между собой. Протонированная форма имеет спектр поглощения с максимумом 545 нм, а ионная форма —с максимумом 630 нм. При рН<8 наблюдается только протонированная форма радикала, а при рН>10 — только ионная. [c.176]

Кадион ИРЕА (4-нитробензол-1",4-диазоамино-1,Г-азо-бензол-2",4-дисульфокислота) реагирует с кадмием в 0,05 N растворе карбоната и 0,025 тетрабората натрия, содержащего ацетон спектр поглощения комплекса приведен на рис. 10, б [232, 444]. Окрашенные соединения с кадионом ИРЕА образуют также [c.90]

Изучение кинетики химической реакции по спектрам поглощения (полимеризации, реакции иодирования ацетона с различными катализаторами). [c.466]

Филлохинон — витамин К1 (I) — представляет собой вязкое маслообразное вещество желтого цвета с т. пл. —20° С и т. кип. 115—145° С при 0,0002 мм. Спектр поглощения характеризуется максимумами при 243, 248, 261, 270 и 328 нм [131 Е с , 328 при 248 нм. Для филлохинона характерна способность флуоресцировать при освещении аргоновой лампой [14], что, однако, свойственно и нафтохинонам, лишенным заместителя в положении 3. Филлохинон нерастворим в воде, мало растворим в метиловом спирте, легко растворим в петролейном эфире, бензоле, эфире, ацетоне и многих других органических растворителях. Из растворов он адсорбиру ется сернокислы.м магнием, пермутитом и активированным углем. Филлохинон обладает способностью образовывать дисперсные системы с жидкостями. [c.224]

Гидрохлорид пиридоксина кристаллизуется в бесцветных призмах с т. пл. 204—208° С (с разл). Он хорошо растворим в вода (1 4,5), значительно хуже — в этиловом спирте (1 90 мл), отчасти растворим в ацетоне. Так же как и основание, он хорошо сублимируется [1,21. Водные растворы этого соединения имеют pH 3,2. Спектр поглощения характеризуется максимумами, интенсивность которых находится в зависимости от концентрации водородных ионов (рис. 6). Так, при pH 5,1 максимумы поглощения пиридоксина следующие I—256 нм, И — 292,5 нм и 1И—327,5 нм. При pH 4 I максимума нет, интенсивность максимума II возрастает, а III — уменьшается. При pH 6,75 максимум I по интенсивности возрастает, II максимума нет, III максимум также возрастает [1, 4], что видно из рис. 6. [c.330]

В области 1,3—1,6 мк (7700—6300 см ) лежат полосы поглощения, соответствующие первым обертонам указанных основных частот 7400 и 7080 см — первые обертоны симметричных и асимметричных валентных колебаний ОН-групп молекул воды, связанных с растворителем, и 6200 см —первый обертон валентных колебаний ОН-групп молекул воды в ассоциатах типа вода — вода. Введение в систему вода — ацетон хлористого водорода или соляной кислоты вызывает изменение спектра поглощения ОН-групп воды (рис. 16). [c.44]

Менахинон-7 — витамин К2(35) (IV) — представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета с т. пл. 53,5—54,5° С [2, 41 и т. кип. 200° G (с разл. при 0,0002 мм кристаллизуется из петролейного эфира или метанола. Спектр поглощения менахинона-7 имеет те же максимумы, что и для филлохинона 243, 249, 260, 270, 320 нм 350 при 249 нм. Менахинон-7 нерастворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле, ацетоне, петролейном эфире, а также в безводном этиловом спирте. [c.225]

Выход 6,5—7,5 г (78—90%). / 0,7 на силуфоле (ацетон четыреххлористый углерод =1 2) очищают перекристаллизацией из нитробензола (на 1 г вещества— 10 мл нитробензола) (рис. 2.1, спектр поглощения в нитробензоле). [c.18]

Выход 7,16 г (94%)- Т.пл. 186-193°С. Rf 0,64 на силуфоле (вода ацетон = 3 1) (рис. 3.1, спектр поглощения в этаноле). [c.36]

Выход 13,8 г (78%)- Т. пл. 155—156 С после кристаллизации из этанола (на 1 г вещества — 8 мл спирта) т. пл. 157°С Rf 0,63 на силуфоле (ацетон вода = 7 3) (рис. 3.2, спектр поглощения в этаноле). [c.37]

Выход 10,8 г (76%). Rf 0,56 на силуфоле (уксусная кислота вода = 9 1) (рис. 4.5, спектр поглощения в ацетоне). [c.61]

Выход 9,4 г (65 %). Rf 0,73 на силуфоле (вода уксусная кислота = 1 9) (рис. 4.6, спектр поглощения в ацетоне). [c.62]

Выход 8,2 г (92%) не плавится до 300°С. Rj 0,63 на силуфоле 0,37 и 0,1 (следы) (ацетон гексан = 1 2, растворитель— ацетон) (рис. 5.2, спектр поглощения в этаноле . [c.73]

Выход 9,1 г (93%). Т. пл. 260—263°С Rf 0,63 на силуфоле (хлороформ ацетон = 2 1, растворитель — хлороформ) (рис. 5.3, спектр поглощения в этаноле). [c.75]

Выход 8 г (67,7%). Т. пл. 225—226°С после перекристаллизации из разбавленного этанола т. пл. 230—232 °С Rf 0,61 на силуфоле (хлороформ ацетон = 2 1) (рис. 5.5, спектр поглощения в этаноле). [c.78]

Выход 10,6 г (88%). Темно-фиолетовый порошок т. пл. 269— 275°С после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты т. пл. 277—280 °С Rf 0,69 на силуфоле (хлороформ ацетон = 2 1) (рис. 5.6, спектр поглощения в этаноле). [c.80]

Выход 4 г (71 %). Темно-синий порошок т. пл. 233—235 С Rf 0,7 на силуфоле (этанол, растворитель — ацетон) (рис. 5.8, спектр поглощения в этаноле). [c.86]

Колбу на 200 мл с обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. В колбу вводят все полученное Броминдиго, 50 мл нитробензола, нагревают до кипения (баня с термометром 225 °С). Раствор быстро фильтруют с отсасыванием через воронку Бюхнера. Нитробензольный фильтрат охлаждают, осадок Броминдиго отфильтровывают на воронке Бюхнера, на фильтре промывают спиртом (4 раза по 25 мл), эфиром (4 раза по 25 мл) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре не выше 100°С. Выход 14,3 г (81%). Синий порошок с медным отливом, У / 0,32 на силуфоле (гексан ацетон = 3 1) (рис. 8.1, спектр поглощения в ксилоле). [c.292]

Выход 15 г ( 20%). Rf 0,82 на силуфоле (ацетон гексан 1 1) (рис. 8.3, спектр поглощения в ксилоле). [c.296]

Выход 12,5 г. 0,82 на силуфоле (ацетон гексан =1 1) (рис. 8.4, спектр поглощения в бензоле). [c.300]

Рис. 4.11. Спектры поглощения оксихииолинатов кобальта (/) и никеля (2) в смеси М H J—ацетон

Выход 15 г. Rf 0,84 на силуфоле (гексан ацетон = 1 1) (рис.8.5, спектр поглощения в бензоле). [c.304]

Выход 12 г. Rf 0,51 на силуфоле (ацетон аммиак = 3 1) (рис. 11,2, спектр поглощения в воде). [c.339]

Выход 11,5 г (70,7%). Т. пл. 141—142°С Rf 0,76 на силуфоле (бензол ацетон = 3 1) (рис. 11.5, спектр поглощения в спирте). [c.342]

Рис. 14.4.21. Спектры поглощения оксихинолинатов кобальта (7) и никеля (2) в смеси 1 М НС1 - ацетон

Сопоставление спектров поглощения в растворе ССЦ основных продуктов окисления изобутана — третичной бу-тилгидроперекиси, третичного бутилового спирта и ацетона — показывает наличие удобных для определения полос в области 1800—800 слг [c.48]

Поскольку хлорофиллы легко и полностью экстрагируются мягкими растворителями [81], можно подумать, что они попросту растворены в липидном компоненте мембран. Однако в спектре поглощения хлорофилла в листьях присутствуют полосы, сдвинутые в красную сторону относительно их положения в спектре хлорофилла а в ацетоне, причем величина сдвига достигает 900 см . В большинстве зеленых растений хлорофилл имеет по меньшей мере четыре основные полосы с Ятах = 662 нм (15 120 см->), 670 нм (14940 см ), 677 нм (14770 см ) и ооЗ нм (14 630 СМ ) [82]. Иногда наблюдаются также минорные поло-с Vmax = l4 420 и 14 230 СМ (рис. 13-20). Отсюда можно сделать вывод, что молекулы хлорофилла внутри мембран находятся в разном окружении. В результате спектр поглощения становится шире, опособ-ртвуя более эффективному улавливанию света. Считается, что в реак- онных центрах тоже имеется хлорофилл в фотосинтезирующей сис- ме I он поглощает при 700 нм (14290 см ), а в фотосистеме II — 682 нм (14 660 см- ). [c.41]

ПИРИДИЛАЗОНАФТбЛ [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, ПАН, HR], мол. м. 249,26 оранжево-красные кристаллы т. пл. 137 С практически не раств. в воде, хорошо раств. в ацетоне, спиртах, бензоле, ССЦ. На константы кислотной диссоциации ПАН, положения максимумов его спектрах поглощения и молярные коэф. поглощения сильно влияют Природа p-pиteля и диэлектрич. проницаемость среды. В сйстеМе СНС1з-вода pf , (HjR ) 2,9, рК, (HR) 11,5 в 20%-ноМ водном [c.526]

Рис. 6.13. Спектры поглощения 1 - lO Vii раствора ацетона в воде 2 чистого ацетош

По своему строению НАД имеет четвертичный пиридиниевый ион, который с одной из гидроксильных групп остатка фосфорной кислоты образует внутреннюю соль. НАД представляет собой бесцветное вещество, растворимое в воде, спирте и ацетоне и нерастворимое в большинстве других органических растворителей. Он оптически активен [aJ a.s —20°, (allie — 70° (Н2О). Спектр поглощения имеет максимум при X 260 нм, е 16,5-10 . НАД мало устойчив в слабокислых растворах и неустойчив в слабощелочных растворах так, в 0,1 н. NaOH при 20° С за 17 мин он расщепляется на 50% [199]. [c.309]

Представляет собой бесцветные иглы с т. пл. 241—243° С (с разл.), при кристаллизации с одной молекулой воды т. пл. 215—216° С (с разл.) [3131 существует также в виде внутренней четвертичной соли, кристаллизуется с четырьмя молекулами воды—бесцветные иглы с т. пл. 220—222° С (с разл.) [3141. ТДФ очень хорошо растворим в воде (ТДФ-хлорид — 22 г в 100 мл), нерастворим в бгзводном спирте, эфире, ацетоне, бзнзоле и многих других органических растворителях. Спектр поглощения (в воде) накс 250 нм при pH < 5 и два максимума — 235 и 264 нм при pH > 5 [315—3171. 0,3%-ный водный раствор ТДФ-хлорида имеет pH 2,23 при 25° С. [c.417]

Рис. 17. Спектры поглощения (1) и флуоресценция (2—5) экстрактов холостого опыта (2, 4) и фенантролината кадмия с эозином (3, 5), с добавлением ацетона (4, 5) и без него (2, 3) (спектры поглощения в присутствии и в отсутствие ацетона совпадают)

Электронные спектры поглощения 4-замещенных 1,2,4-трназинов являются ресьма информативным методом изучения структуры триазинового ядра. Их практическое использование затруднено сложностью отнесения максимумов поглощения к определенным структурным элементам молекулы триазина. Это можно проиллюстрировать на примере УФ-спектра 4-амино-3-метилтио-6-трет-бутил-1,2,4-триазин-5(4Н)-она (LV). В электронном спектре раствора соединения LV в ацетонит- [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология