Определение количественное колориметрическое

БИУРЕТОВАЯ РЕАКЦИЯ — цветная реакция, которую дают с солями меди в щелочной среде биурет H2N ONH ONH2, амиды и имиды кислот, полипептиды, белки и другие соединения, содержащие группировки —СО—NH—, Б. р. — цветная реакция на белок — лежит в основе его количественного колориметрического определения. Если к щелочному раствору белка прибавить раствор uSO , появляется фиолетовое окрашивание. Чувствитель-1юсть Б. р. невысока. [c.45]

Эти реакции характерны для стероидной системы ядер и в различной степени присущи тритерпеноидам (например, реакции Салковского, Либермана — Бурхарда). Меньшая группа цветных реакций на стероиды связана с природой специфических боковых цепей, таких, как ненасыщенная бутенолидная система (в кардено-лидах) и а-кетольная система (в кортикоидах). В последнее время много работ посвящено использованию классических цветных реакций для разработки количественных колориметрических методов определения. [c.61]

В литературе описано много других методов количественного определения, например колориметрический, основанный на азосочетании с р-наф-толом восстановленного и затем диазотированного хлорамфеникола. Окраску испытуемого раствора сравнивают с окраской эталонного раствора содержание левомицетина определяют по уравнению [c.704]

Для количественного колориметрического определения малых количеств морфина может служить реакция образования азокраски . [c.233]

Эта реакция используется для количественного определения аминокислот колориметрическим методом. [c.356]

Кафедры аналитической химии многих вузов, по просьбе авторов, сообщили свои пожелания по указанным вопросам. Общее мнение сводится к тому, что в учебнике должны найти отражение современные направления развития аналитической химии. Многие кафедры в некоторой степени разрешают на практике трудную проблему модернизации преподавания общего курса количественного анализа без существенного увеличения объема курса. В ряде вузов дается характеристика не только давно известных и хорошо зарекомендовавших себя методов, как колориметрия, полярография и др., но и сравнительно новых методов, как комплексонометрия, кулонометрия, кинетические методы, высокочастотное титрование, радиохимические методы и др. Во многих вузах введены задачи по неводному титрованию, потенциометрическому определению ванадия, колориметрическому определению меди, железа, титана. [c.8]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Количественный колориметрический дитизоновый микроанализ насыщенных жирных кислот, разделенных методом хроматографии [c.30]

Внутренний электролиз — один из методов потенциостатической кулонометрии, когда количественное выделение металлов из раствора происходит в результате электролиза внутри электролитической ячейки без применения внешнего источника напряжения с последующим весовым определением или колориметрическим определением после растворения. [c.55]

Фотоколориметрическое определение аммиака. Количественное колориметрическое определение аммиака и солей аммония в воде основано на реакции [c.475]

Этот комплекс имеет максимум поглощения при Х = 470 mji и может быть количественно определен фото-колориметрическим путем. [c.65]

Методика опыта. К 1 мл испытуемого раствора добавляют 0,5 мл 20%-ного раствора дифениламина в 96%-ном этиловом спирте и 1 мл 20%-ного раствора НС1. Смесь нагревают 5 мин на кипящей водяной бане. После появления окраски продолжают нагревать еще 5 мин. В присутствии кетогексоз появляется интенсивное синее окрашивание. Эту реакцию используют и для количественного определения фруктозы колориметрическим методом. [c.149]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Метод количественного колориметрического определения аммиака или его солей в воде основан на реакции, предложенной Несслером и протекающей по уравнению [c.592]

Чувствительность реакции на торий составляет 1 125 000 [1596]. Несмотря на то, что реакция не избирательна для тория (мешают Се , Zr и Ti, а также винная кнслота и другие соединения, образующие с торием комплексы [1176]), реагент использован для количественного определения тория колориметрическим путем, в частности спектрофотометрическим. [c.81]

Количественное (колориметрическое) определение синильной кислоты при профессиональных отравлениях [c.49]

Работа 56. Количественное определение РНК колориметрическим методом [c.99]

Рутений, Реакция солей рутения с тиомочевиной в кислой среде, приводящая к образованию интенсивной окраски раствора, была вначале предложена для качественного открытия рутения, а затем стала применяться для количественного колориметрического и спектрофотометрического определения рутения. [c.64]

Реакцию Селиванова можно проводить и в спиртовых растворах. Она является вариантом общей реакции Молиша (ср. опыт 120) и проводится часто с заменой резорцина дифениламином в последнем случае синяя окраска более интенсивна, что удобнее при количественных колориметрических определениях фруктозы. [c.199]

Ход работы. 1 мл исследуемого раствора (менее 1% фруктозы) смешать с 5 мл ванилинового реагента и нагреть две минуты на водяной бане, после чего быстро охладить в ледяной воде. Окраска затем устойчива и пригодна для количественных колориметрических определений. [c.88]

Васильева Е. В. Качественное открытие ионов серебра и ртути и их количественное (колориметрическое) определение. ЖАХ, [c.138]

Кропачев Г. К. Методы количественного определения золота колориметрическим путем и установления области их практического применения. Сб. тр. Иркут, горно-металлург. ин-та, 1941, вып. 3, ч. 1, с. 139—162. 4445 [c.175]

На тяжелые металлы (солянокислый раствор 1 10), мышьяк (навеска 1 г) и на несгораемый остаток анестезин испытывается так же, как указано для новокаина (стр. 408), Относительно количественного колориметрического определения анестезина с -нафтолом см. у Е i s s п е г а. 2° [c.406]

О количественном колориметрическом определении новокаина см. С h е г а m у, L а и f f и Е i s s п е г. 2 [c.409]

Избирательные цветные реакции и количественные колориметрические определения описываются в разделах, посвященных отдельным полимерам. [c.25]

Для количественного определения моносахаридов колориметрическим методом [60] каждую порцию элюата содержащую 10—70 мкг моносахарида), предварительно профильтрованную через стеклянную вату, смешивают с 1 мл 57о-ного водного раствора фенола и быстро добавляют на поверхность смеси концентрированную серную кислоту (5 мл, 95,5%, уд. вес 1,84) из пипетки с широким отверстием. Через 10 мин. пробирки встряхивают и помещают в водяную бан19 при температуре 25—30° С на 15 мин. Интенсивность оранжево-желтой окраски определяют на спектрофотометре. Степень поглощения света гексо-зами измеряют при 490 ммк, пентозами и гексуроновыми кислотами — при 480 ммк. Количество моносахарида находят по стандартной кривой степени поглощения света аналогично приготовленными растворами чистых углеводов. Точность метода 5%. [c.77]

Реакция Либермана имеет практическое приложение, например в меховой промышленности, когда овечьи шкуры моют и очищают от грязп. Концом этой очистки считается отрицательная реакция Либермана — Бурхардта, показывающая, что все стерины (а следовательно, и жиры) удалены с поверхности шкуры. Реакция применима и для количественного определения холестерина колориметрически.м путем, так как окраска очень устойчива. [c.294]

Каротины располагаются в колонке ниже других каротИ ноидов, то их легко собрать при промывании колонки рас творителем и определить количественно колориметрически Способы количественного определения каротина с по мощью хроматографии по М. С. Цвету разработаны Государ ственной контрольной витаминной станцией. Эти способы однако, трудно использовать в студенческом практикуме так как они требуют много времени и реактивов. Мы ограничимся поэтому описанием качественного разделения каротиноидов на хроматографической колонке. Приборы. 1. Ступка с пестиком. [c.94]

Разработан метод определения индикана в моче, основанный на свойстве индикана количественно конденсироваться с аценаф-тенхиноном. Определение ведется колориметрически [599]. [c.127]

Ход работы. В сухую пробирку вносят 1 каплю свежего рыбьего жира и добавляют 4—5 капель 33% хлороформного раствора треххлористой сурьмы При смешивании содержимое пробирки окрашивается в синий цвет. Реакцию с треххлористой сурьмой используют для количественного определения ретинола колориметрическим методом. [c.80]

Работа 77. Количественное колориметрическое определение эпигидринового альдегида по Дроздову и Матеранской [c.126]

Образование окрашенного соединения эпигидринового альдегида с флороглюцином может быть использовано для количественного колориметрического определения этого альдегида. Солянокислый слой, окрашенньш в розовый или красный Цвет, сравнивается с окраской стандартных растворов в колориметре. [c.126]

Дроздов Н. [С.] и Матеранская Н. [П]. Быстрый способ определения йодного числа [жиров и жирных кислот]. Мясн. индустрия СССР, 1951, № 4, с. 31—32. 7164 Дроздов Н. С. и Матеранская Н. П. Количественное колориметрическое определение эпигидринового альдегида, образующегося при окислении жиров. ЖАХ, 1952, [c.273]

Для открытия и количественного определения 130.-. так же как и других обычно применяемых антиокнслителеи (эфиров, галловой кислоты, бутилокситолуола, нордигидрогваяретовой кислоты, токоферолов и др.) нашли широкое применение окисли-тельно-восстановнтельные реакции. БОА может быть определен количественно с трехвалептным железом в присутствии и, а"-ди-пиридила [3] или красной кровяной солп [4]. Оба этих колориметрических метода не специфичны. Как видно из табл. 48, первый метод может быть с равным успехом применен для определения ряда других антиокислителей. При окисленни сульфатом железа в присутствии красной кровяной соли можно определить также токоферол [5]. [c.237]

Очень чувствительное открытие ванадия можно провести 0,5%-ньш раствором кверцетина в эфире и ацетилацетоне (1 1). Анализируемый раствор встряхивают в течение нескольких секунд с указанным реактивом. В зависимости от концентрации ванадия слой органического растворителя окрашивается в цвет от розового до интенсивно красного. Реакция лучше всего протекает в нейтральных или слабокислых растворах (pH 6—7). Этим способом МОЖНО открыть 2 мкг в 1 мл раствора. Как показали количественные колориметрические измерения [6], определению не мешает большинство катионов, кроме железа, ртути и висмута. Эти катионы можно, однако, замаскировать добавлением соответствуюш,его количества комплексона III или комплексона IV. Однако избыток этих реактивов снижает чувствительность реакции на ванадий. [c.265]

В аммиачной среде в присутствии цитрата и ЭДТА экстрагируются только медь, ртуть (II), серебро и висмут. Таким способом можно провести количественное колориметрическое определение меди. [c.133]

Имеется некоторое число неорганических веществ, растворимых в органических растворителях. К ним относятся такие элементы, как иод, бром, многие комплексные соединения, даже малоустойчивые в водных растворах, например комплексные хлориды, бромиды, иодиды, роданиды и т. п., гетерополикислоты, фосфорована-даты, фосфоромолибдаты и т. п. Растворимость этих веществ в органических растворителях иногда очень велика, что дает возможность извлекать их таким способом в большом количестве из водных растворов. Иногда после экстракции возможно и количественное колориметрическое их определение в органическом растворителе. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология