Термостабильность полифениленов

Образующийся в результате этой реакции полифенилен представляет собой нерастворимый, неплавкий продукт коричневого цвета с содержанием ПМЦ 10 —10 спин/г, характеризующийся высокой термостабильностью (в инертной атмосфере до 700— 800 °С). [c.77]

Таким же методом из бензола был получен полифенилен, обладающий термостабильностью до 525° С. Эти полимеры интересны тем, что благодаря наличию системы сопряженных связей обладают заметной электропроводностью. [c.233]

При нагревании или длительном выдерживании на воздухе продукты реакции превращались в нерастворимые порошки, по свойствам (термостабильность выше 700 К, концентрация неспаренных электронов 150 200 10 спин/моль) приближающихся к полифениленам. Очевидно, полимеризация аренов под действием ультразвука протекает подобно каталитической полимеризации на системах типа кислота Льюиса (А1С1з) -- окислитель (СиС12) [69], но представляет более сложный процесс. [c.249]

Кавачик и сотр. [579, 580] окислительной дегидрополикондеясацлей бензола в присутствии аистемы, состоящей из хлористого алюминия, воды и хлорной меди или только хлорного железа, получили ге-полифенилен, обладающий термостабильностью до 525° С и разлагающийся при 750— 800° С с образованием летучих продуктов. Реакция образования поли-п-фенилена протекает через стадию а-комплекса и бензенониевого иона. Последний растет как карбониевый ион. Дегидрирование путем окисления обеспечивает возобновление ароматичности, делая эту реакцию сходной по своему механизму с катионной полимеризацией олефинов [c.126]

При замене всех атомов водорода в полифенилене на атомы фтора был получен перфторфенилен, обладающий еще более высокой термостабильностью. Особый интерес представляют полимеры, содержащие в основной цепи, наряду с жесткими циклическими структурами, гибкие, эластичные звенья (например, метиленовые группы, атомы кислорода и др.). [c.179]

Для мономерных полиароматических соединений экспериментально показана зависимость между энергией синглет-триплет-ного перехода, сродством к электрону и радиолитической стабильностью при 350° С. Чем больше энергия синглет-триплетного возбуждения и меньше сродство к электрону, тем выше стабильность соединения. Показано, что значительное количество летучих продуктов при совместном проведении пиролиза и радиолиза нолиаце-нов образуется в результате термического разложения соединений. Это дает основание полагать, что найденные закономерности, вероятно, в значительной степени относятся и к термической устойчивости таких структур. Данные о пиролитической устойчивости ароматических соединений дают возможность ожидать высокую термостабильность у полиаценов и полифениленов. [c.11]

Авторы отмечают, что термостабильность сшитых полифениленов увеличивается, если перед испытанием образцы пиролизовать при 300—400° С в вакууме в течение 38 ч. Приведенные на рис. 5 данные относятся к термообработанным продуктам. В результате предварительного прогрева происходит не только удаление воды и низкомолекулярных продуктов, как указывается в работе но и увеличивается длина цепи сопряжения, как отмечалось ранее в случае ПФ, полученного по Вюрцу—Фиттигу Этим можно объяснить наблюдавшееся увеличение термостабильности. [c.13]

Для поли-п-2,3,6-трихлорфениленоксида и поли-и-2,3,5,6-тетра-бромфениленоксида въиислены эффективные энергии активации термодеструкции, которые равны 52 и 43 ккал/моль соответственно. В работе приведены результаты испытаний 180 опытных и промышленных образцов полифениленов и полифениленоксидов. Авторы отмечают, что любое замещение в бензольном кольце приводит к снижению термостабильности. Интересная особенность была [c.15]

Кривые ТГА [81] полиперфтор-ж-фенилена (Л1 16 ООО) представлены на рис. 2. Сопоставление кривых ТГА м- и п-полифениленов сравнимого молекулярного веса обнаруживает лишь незначительное различие в их термостабильности. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология