Нитрофенолы, кондуктометрическое титрование определение

Учитывая нижнюю границу р/Сь солей, допускающую их определение при различных концентрациях, установлены критерии кондуктометрического титрования, показанные в приложении 12. Опыты подтвердили предложенные критерии 90, 205]. На рис. 84 показаны кривые хронокондуктометрического титрования щелочью смесей /г-нитрофенола (р/Са = 7,15) и гидрохлорида триметиламина (р/Сь = 4,20), для которых (р/Са -1- рКь)= 11,35, с солями различныА слабых оснований с р/Сь > 6. Концентрации компонентов в смесях близки к 0,075 н. Опыты показали, что дифференцированное титрование компонентов возможно во всех смесях, для которых сумма р/Сь основания, образующего соль, и р/ а -нитрофенола 16. [c.168]

На рис. 28 показаны кривые нейтрализации 0,1-н. и 0,01-н. растворов борной кислоты гидроокисью натрия. Можно привести еще примеры различных определений. Оксибензолы, подобно фенолу и резорцину, можно титровать очень изящно. Систематическое изучение показало, что резорцин и гидрохинон ведут себя, как двуосновные кислоты, с другой стороны, пирокатехин ведет себя, как одноосновная кислота. Трехвалентные фенолы, пирогаллол и флороглюцин ведут себя, как двуосновные кислоты. Кондуктометрический метод был применен для титрования нитрофенолов, фенолфталеина и других слабых кислот, соли которых окрашены. Фенолфталеин в 50-проц. спирте ведет себя, как двуосновная кислота, обнаруживая изгиб после нейтрализации карбоксильной и фенольной групп. Иондуктометрический метод особенно ценен и незаменим для химиков-органиков в том случае, когда хотят знать ко- [c.172]

Методика определения. Взвешивают на апалитическн.х весах навески нитрофенолов, необходимые для приготовления исходных растворов указанных концентраций. По -ле растворения навесок в мерных колбах отбирают пипеткой часть раствора и переносят в электролитическую ячейку. Концентрация раствора NaOH, используемого в качестве титранта, должна быть в десять раз выше концентрации титруемого раствора. Электропроводность раствора с начала титрования до точки эквивалентности линейно увеличивается. Более сильное повышение электропроводности вызывает избыток щелочи. Точка эквивалентности расположена на пересечении двух восходящих ветвей кондуктометрической кривой. Кривые титрования показаны на рис. 3. Устанавливают количество щелочи, вступившей в реакцию, и проводят расчеты, как описано в гл. VIII, 6. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология