Триметиламин, гидрохлорид

Ход определения. Реагенты 0,1 и. раствор гидрохлорида триметиламина в уксусной кислоте (титр не устанавливается). 0,1 н. титрованный раствор хлорной кислоты в уксусной кислоте. Титр хлорной кислоты устанавливают по навеске сухой соды, растворенной в уксусной кислоте. [c.88]

Триметиламмоний хлористый см. Триметиламин гидрохлорид [c.479]

Рис. 56. Кривая хронокондуктометрического титрования (точечная запись) раствором NaOH смеси хлористоводородной кислоты, гидрохлорида анилина, п-питро-фенола и гидрохлорида триметиламина

Триметиламмоний хлористый см. Триметиламина гидрохлорид [c.493]

Рис. 7. Кондуктометрические кривые титрования смесей кислот раствором NaOH а — хлористоводородная + борная 6 - уксусная + борная в — хромовая + уксусная г — малеиновая + серная d - хлористоводородная + уксусная (раствором аммиака) е-серная + теллуровая а присутствии гидрохлорида триметиламина.

На рис. 7, е показана кривая титрования гидроокисью натрия смеси серной и теллуровой (рКа = 7,64 11,10) кислот в присутствии гидрохлорида триметиламина (рХб=6,18). При титровании сначала полностью нейтрализуется сериая кислота, затем теллуровая (до кислой соли) и, наконец, взаимодействует гидрохлорид. Кондуктометрическая кривая имеет два резких излома первый "участок кривой позволяет определять серную кислоту, второй — теллуровую. [c.84]

В литературе описан хороший общеприменимый метод количественного определения оксидной группы При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида органического основания в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпихлоргидрин и выделяется основание, которое можно точно оттитровать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. В качестве основания применяют гидрохлорид триметиламина. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбензеин они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окрасок от синей или желтой к зеленой. Особенно резкий переход дает раствор а-нафтолбензеина в бензоле его раствор в ледяной уксусной кислоте нестоек. [c.426]

Четырехкомпонентная смесь может содержать две кислоты и две соли, например хлористоводородную кислоту, -нитрофенол и гидрохлориды анилина и триметиламина. При титровании этой смеси взаимодействия кислот и солей чередуются. Сначала нейтрализуется НС1, затем вытесняется анилин. После этого нейтрализуется -нитрофенол и вытесняется триметиламин. Кривая титрования имеет четыре четких излома, фиксирующих титрование отдельных компонентов (рис. 2, ж). [c.111]

С сильными основаниями в первую очередь вступает в реакцию хлористоводородная кислота, а затем гидрохлорид гексаметилентетрамина. Исходя из значения константы диссоциации гексаметилентетрамина (р/Сь = 8,87), можно заключить, что гидролиз соли при титровании достаточно концентрированных растворов не мешает определению кислоты. Следующим нейтрализуется п-нитро-фенол (р/Са = 7,15). Раздельное титрование гидрохлорида гексаметилентетрамина и п-нитрофенола возможно, так как сумма р/Сь и р/Са этих электролитов равна 16,02. Триметиламин (р/Сь = 4,20) титруется в последнюю очередь. Дифференцированное титрование п-нитрофенола с триметиламнном объясняется тем, что характеризующее их значение (р/Са-Ь р/Сь) составляет 11,35. Концентрация отдельных веществ в смеси должна быть выше 0,05 н. для уменьшения гидролиза гидрохлорида гексаметилентетрамина и достижения полноты вытеснения триметиламина. [c.175]

В качестве реактива на эпоксидную группу используют растворы хлористого водорода в диоксане метил этил кетоне , этиловом спирте . Чтобы избежать потерь хлористого водорода во время анализа, можно в качестве донора НС1 использовать гидрохлориды органических оснований, например триметилами-на и пиридина При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида триметиламнна в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпнхлоргидрин и выделяется триметиламин, который можно точно оттитровывать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбен-зеин, они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окраски от синей или желтой к зеленой. [c.134]

В качестве акцепторов кислоты используются Na2 0s [25], триметиламин [26], триэтиламин [27—29] и пиридин [30]. Наилучшие результаты дает триэтиламин, который благодаря своей высокой основности и нерастворимости гидрохлорида Б бензоле позволяет быстро и количественно связывать НС1, образующийся при ацилировании хлорангидридами. Наиболее удобной общей методикой ацилирования этилениминов является, таким образом, проведение реакции в инертном растворителе (бензоле) с использованием триэтиламина в качестве акцептора кислоты. [c.77]

Однако в некоторых случаях такие названия громоздки и нередко употребляют название соответствующего амина в сочетании с названием кислоты, например метиламин гидрохлорид вместо хлористого метиламмония. Распространение этой системы на четвертичные соли приводит к названиям типа триметиламин метиодид вместо иодистый тетраметиламмоний . [c.39]

Анализ смеси п-нитрофенола с гидрохлоридами семикарбазида и триметиламина. При анализе трехкомпонентных смесей, в состав которых входят две соли слабых рснований и одна слабая кислота, может быть использо- [c.171]

Лейцин смешивают со 100 мол.% избытка ГМДС, нагревают с обратным холодильником, как указано выше. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, растворяют в равном объеме сухого петролейного эфира и добавляют 50 мол.% триметиламина. Затем прибавляют по каплям при энергичном взбалтывании 50 мол.% триметилхлорсилана и смесь непрерывно перемешивают в течение 2 час. Реакционную массу фильтруют в атмосфере азота для удаления гидрохлорида триэтиламина, охлажденный фильтрат перегоняют по первому методу. [c.28]

При взаимодействии монохлоргермана с избытком аминов (метиламин, диметиламин, триметиламин, триэтиламин, пиридин) при —78° С образуются аддукты (1 1), которые при повышении температуры разлагаются с образованием гидрохлорида амина и желтого аморфного (СеНг) [1, 2]. [c.611]

Вместо бромистого водорода допустимо также и применение хлористого водорода, источником которого служит гидрохлорид триметиламина [13]. а-Окись реагирует с хлористым водородом, причем выделяется эквивдлентное количество триметиламина, который титруют раствором хлорной кислоты [c.87]

Индикатор — 0,1%-ный раствор кристаллвиолета в уксусной кислоте. К навеске а-окиси, около 1,0 мг-экв, приливают 15—20 мл раствора гидрохлорида триметиламина и титруют раствором хлорной кислоты до перехода от синего цвета в сине-зеленый. Окрашенные растворы титруют потенциометрически со стеклянным и тетрахлорхингидронным электродами. [c.88]

В третьей серии опытов в состав смесей входили НС1, СН3СООН и гидрохлориды различных слабых оснований — триметиламина, аммиака, диэтаноламина, гидразина и триэтаноламина. Опыты показали, что дифференцированное титрование компонентов смесей возможно во всех случаях, когда значения р/С электролитов находятся в указанных в приложении 11 границах. [c.165]

Рис. 84. Кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH трехкомпопентных смесей 0,075 н. растворов гидрохлорида триметиламина, -нитрофенола с гидрохлоридами различных оснований

Учитывая нижнюю границу р/Сь солей, допускающую их определение при различных концентрациях, установлены критерии кондуктометрического титрования, показанные в приложении 12. Опыты подтвердили предложенные критерии 90, 205]. На рис. 84 показаны кривые хронокондуктометрического титрования щелочью смесей /г-нитрофенола (р/Са = 7,15) и гидрохлорида триметиламина (р/Сь = 4,20), для которых (р/Са -1- рКь)= 11,35, с солями различныА слабых оснований с р/Сь > 6. Концентрации компонентов в смесях близки к 0,075 н. Опыты показали, что дифференцированное титрование компонентов возможно во всех смесях, для которых сумма р/Сь основания, образующего соль, и р/ а -нитрофенола 16. [c.168]

Сначала взаимодействует соль более слабого основания (карбамида, п-нитроанилина, семикарбазида, анилина), затем -нитрофенол и, наконец, гидрохлорид триметиламина (кривые 1—4). В смеси, содержащей гидрохлорид гидроксиламина, дифференцированно оттитровы-вается только гидрохлорид триметиламина, так как сумма р/Сь гидроксиламина и р/Са п-нитрофенола 16. В смеси, содержащей гидро.хлорид триэтаноламина (р/(ь = 6,18), ни один компонент не титруется раздельно, так как- суммы р/Са и р/Сь равны 14,21 и 13,33. [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметиламин, гидрохлорид: [c.479] [c.340] [c.493] [c.493] [c.57] [c.58] [c.67] [c.591] [c.373] [c.13] [c.97] [c.172] [c.172] [c.175] [c.275] [c.426] [c.426] [c.102] [c.110] [c.110] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология