Нитрофенолы, кондуктометрическое титрование

Возможно кондуктометрическое титрование пятикомпонентной смеси, содержащей три кислоты и две соли, что иллюстрируется кривой титрования смеси НС1, акриловой кислоты, ж-нитрофенола и гидрохлоридов а-пиколина и изобутиламина (рис. 21, з). При титровании щелочью последовательно взаимодействуют НС1, акриловая кислота, гидрохлорид а-пиколина, ж-нитрофенол и гидрохлорид изобутиламина. Кривая титрования имеет пять резких изломов взаимодействия кислот и солей чередуются. [c.111]

Анализ смеси диэтиламина, а-пиколина и ж-нитрофе-нолята натрия. В состав дифференцированно титрующихся трехкомпонентных смесей могут входить два слабых основания и соль слабой кислоты. При этом соль взаимодействует между основаниями. Кондуктометрическое титрование может быть использовано при анализе смеси диэтиламина, а-пиколина и ж-нитрофенолята натрия. При взаимодействии с сильной кислотой сначала нейтрализуется более сильное основание — диэтиламин (р/Сь== = 3,07). После этого вытесняется ж-нитрофенол (р/Са = 8,40). Наконец, нейтрализуется а-пиколин (р/Сь = 8,03). Раздельное титрование компонентов объясняется тем, что значения суммы рЛа и р/Сь, характеризующей последовательно взаимодействующие электролиты, равны [c.181]

Учитывая нижнюю границу р/Сь солей, допускающую их определение при различных концентрациях, установлены критерии кондуктометрического титрования, показанные в приложении 12. Опыты подтвердили предложенные критерии 90, 205]. На рис. 84 показаны кривые хронокондуктометрического титрования щелочью смесей /г-нитрофенола (р/Са = 7,15) и гидрохлорида триметиламина (р/Сь = 4,20), для которых (р/Са -1- рКь)= 11,35, с солями различныА слабых оснований с р/Сь > 6. Концентрации компонентов в смесях близки к 0,075 н. Опыты показали, что дифференцированное титрование компонентов возможно во всех смесях, для которых сумма р/Сь основания, образующего соль, и р/ а -нитрофенола 16. [c.168]

Имеется очень много доказательств того, что доноры водородной связи образуют соединения как со свободными анионами, так и с анионами, которые являются частью ионных пар образование такого соединения сдвигает равновесие между ионами и ионными парами в сторону свободных ионов (см. обзор [15], стр. 112). Это явление было тщательно изучено Кольтгофом с сотрудниками и Котзи с сотрудниками, которые в качестве растворителя использовали ацетонитрил. Диэлектрическая проницаемость ацетонитрила при 20 °С равна 37,5, и такие типичные четвертичные аммониевые соли, как перхлорат, салици-лат и п-нитрофенолят, в этом растворителе почти или совсем не образуют ионных пар [19]. На рис. 8.2 показана кривая кондуктометрического титрования, полученная Кольтгофом и Чантуни [20] при добавлении триэтиламина к раствору 3,5-динитробензойной кислоты в ацетонитриле. Этим кривым можно дать не только качествен- [c.290]

На рис. 28 показаны кривые нейтрализации 0,1-н. и 0,01-н. растворов борной кислоты гидроокисью натрия. Можно привести еще примеры различных определений. Оксибензолы, подобно фенолу и резорцину, можно титровать очень изящно. Систематическое изучение показало, что резорцин и гидрохинон ведут себя, как двуосновные кислоты, с другой стороны, пирокатехин ведет себя, как одноосновная кислота. Трехвалентные фенолы, пирогаллол и флороглюцин ведут себя, как двуосновные кислоты. Кондуктометрический метод был применен для титрования нитрофенолов, фенолфталеина и других слабых кислот, соли которых окрашены. Фенолфталеин в 50-проц. спирте ведет себя, как двуосновная кислота, обнаруживая изгиб после нейтрализации карбоксильной и фенольной групп. Иондуктометрический метод особенно ценен и незаменим для химиков-органиков в том случае, когда хотят знать ко- [c.172]

Методика определения. Взвешивают на апалитическн.х весах навески нитрофенолов, необходимые для приготовления исходных растворов указанных концентраций. По -ле растворения навесок в мерных колбах отбирают пипеткой часть раствора и переносят в электролитическую ячейку. Концентрация раствора NaOH, используемого в качестве титранта, должна быть в десять раз выше концентрации титруемого раствора. Электропроводность раствора с начала титрования до точки эквивалентности линейно увеличивается. Более сильное повышение электропроводности вызывает избыток щелочи. Точка эквивалентности расположена на пересечении двух восходящих ветвей кондуктометрической кривой. Кривые титрования показаны на рис. 3. Устанавливают количество щелочи, вступившей в реакцию, и проводят расчеты, как описано в гл. VIII, 6. [c.151]

Значения р/Са метакриловой и уксусной кислот, л-пит-рофенола, -нитрофенола и борной кислоты равны соответственно 4,36, 4,75, 7,15, 8,40 и 9,12. Поскольку эти значения рКа достаточно высокие, кондуктометрический метод позволяет проводить анализ смесей сильной хлористоводородной кислоты с этими слабыми кислотами. При титровании более разбавленных растворов затруднен анализ смесей, содержащих метакриловую и борную кислоты. В первом случае закругляется первый излом кондуктометрической кривой вследствие усиления диссоциации метакриловой кислоты в разбавленном растворе. Во втором случае закругляется второй излом кондуктометрической кривой, что связано с гидролизом метабората натрия. [c.162]

На рис. 73 представлены кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH смесей 0,075 н. растворов гидрохлорида гидроксиламина (рКь = 8,03) с одноосновными кислотами различной силы. Как видно из рис. 73 (кривые 1—10), если сумма рКа кислоты, входящей в смесь, и р/Сь гидроксиламина меньше 12, сначала наблюдается реакция нейтрализации кислоты, а затем вытеснения гидроксиламина. Кондуктометрические кривые при этом имеют два излома. Изменение электропроводности растворов при нейтрализации кислот носит различный характер, соответствующий их силе. Вытеснение гидроксиламина сопровождается понижением электропроводности, что свидетельствует о том, что подвижность его катионов выше подвижности катионов натрия, заменяющих их в процессе реакции. С увеличением значения суммы рКа и р/Сь первый излом кондуктометрических кривых закругляется, а затем совсем не обнаруживается. Примером смесей, при титровании которых реакции нейтрализации и вытеснения протекают параллельно, могут служить смеси гидрохлорида гидроксиламина с уксусной кислотой, 8-динитрофенолом и п-нитрофенолом, для которых значения р/Са + р/Сь равны соответственно 12,73 13,53 и 15,28 (кривые 11—13). Кривые титрования смесей, характеризующиеся более высоким значением суммы рКа и рКъ, опять имеют два излома. При этом сначала протекает реакция вытеснения, а затем нейтрализации. Понижение электропроводности раствора, характерное для вытеснения гидроксиламина, проис.ходит до первого излома кривой, а повышение электропроводности раствора, вызываемое нейтрализацией слабых кислот, — между пер- [c.156]