Азотнокислотное разложение экстракция фосфатов

Однако, для производства двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты получение таким путем исходного раствора может оказаться весьма эффективным. Этот способ сводится к смешению растворов, полученных разложением фосфата в отдельности серной и азотной кислотами. Таким образом, этот способ представляет собой разновидность азотно-сернокислотного разложения фосфатов, осуществляемого параллельным путем. Это позволяет обойтись без дополнительного изучения отдельных элементов процесса. В зависимости от конечного использования раствора — для получения двойного суперфосфата или преципитата — на разложение серной кислотой в аппараты экстракции фосфорной кислоты направляют 70 или 40 7о от общего количества апатитового концентрата. Процесс осуществляют по известному режиму получения экстракционной фосфорной кислоты (с отделением дигидрата сульфата кальция—гипса на ленточных или карусельных фильтрах). Остальные 30 или 60% апатитового концентрата разлагают азотной кислотой, и процесс осуществляется по режиму азотнокислотного разложения фосфатов. В обоих случаях, как при сернокислотном, так и при азотнокислотном разложении, достигается почти полное разложение апатита при стехиометрической норме кислоты (или небольшом ее избытке). Отделение твердой фазы пульпы хорошо изучено и не представляет особых затруднений. Обесфторивание растворов с целью облегчения дальнейшей их переработки или получения кормового продукта может быть также осуществлено известными методами. При производстве дикальцийфосфата в качестве кормового продукта или удобрительного преципитата значительно сокращается расход серной кислоты по сравнению с расходом ее при производстве простого суперфосфата. [c.189]

Наиболее рациональным является производство преципитата на базе азотнокислотного разложения фосфатов. Прн этом преципитат может быть получен или наряду с нитратами, или как компонент сложного удобрения. В этом случае кислота, затрачиваемая на разложение фосфата, превращается в ценное азотное удобрение и поэтому ее стоимость не входит в себестоимость фосфорного удобрения, как это имеет место при солянокислотной или сернокислотно экстракции. [c.155]

Образующаяся при этом фосфорная кислота не используется в качестве реагента для разложения новых количеств фосфата, как, например, в производстве простого или двойного суперфосфата, а нейтрализуется аммиаком. Таким образом, по расходу кислоты азотнокислотная переработка фосфатов не превосходит по своей экономичности экстракцию фосфорной кислоты по сернокислотному методу. Отнесение же части стоимости фосфатных компонентов продукта на счет получающегося нитрата аммония является условным. Содержащийся в продукте нитрат аммония не эквивалентен по своему значению нитрату аммония, получающемуся обычным методом, так как он не может быть использован для других целей, кроме как в виде удобрения. [c.131]

При сернокислотной экстракции апатитового концентрата в раствор переходит - 20% содержащихся в нем соединений редкоземельных элементов Они могут быть выделены осаждением Б виде фосфатов при частичном усреднении фосфорной кислоты. Большее извлечение редкоземельных элементов из апатита (до 70%) достигается при соляно- или азотнокислотном его разложении. [c.918]

Одним из эффективных методов разделения веществ является экстракция компонентов из водных солевых систем органическими растворителями. Этот метод позволяет, например, извлекать рассеянные и редкие элементы из растворов, нолз ченных в результате азотнокислотного разложения природных руд — нитраты трехвалентных редкоземельных элементов хорошо экстрагируются трибутил-фосфатом (его растворами в углеводородах, например в керосине). Экстрагированная соль находится в органическом растворителе обычно в неионизированной форме. Эфиры ортофосфорной кислоты позволяют осуществлять селективное извлечение из растворов солей с различными катионами. [c.52]

Наиболее экономичный из известных в настоящее время карбонатный способ получения нитрофоски азотнокислотны> разложением фосфатов не является, однако, наиболее совершенным. Это объясняется большим расходом кислоты на еди вицу Р2О5 (равным в эквивалентах расходу кислоты при сернокислотной экстракции фосфатов), неблагоприятным для ряда культур соотношением в продукте фосфорного ангидрида и азота и получением удобрения, содержащего Р2О5 в цитратнорастворимой форме. [c.147]

Азотнокислотная экстракция позволяет перерабатывать полученный раствор на фосфорные и азс Гные удобрения. При этом можно использовать большую часть содержащегося в фосфатах фтора. Сырье перерабатывается почти без отходов, а азотная кислота используется одновременно и для разложения фосфата и в качестве источника азота — для получения азотного удобрения. Поэтому азотнокислотная экстракция является наиболее рациональной. [c.124]