Условия получения фосфорной кислоты (экстракционной)

Следует также отметить, что плавы, получаемые на основе экстракционных фосфорных кислот, относятся к типу неньютоновских жидкостей. Влажность плава, начиная с которой проявляются неньютоновские свойства, зависит от условий получения фосфорной кислоты. При использовании экстракционной кислоты, полученной из кольского апатитового концентрата, эта влажность близка к 2,5—3,0%. [c.119]

Жидкая фаза незагустевающей пульпы, после отделения ее от твердой фазы, может быть переработана в концентрированные фосфорные удобрения. Известно, что старый экстракционный метод получения фосфорной кислоты обладает существенными недостатками — большим расходом серной кислоты, сложностью физико-химических условий экстракции, большой продолжительностью процесса и пр. Поэтому целесообразно изыскивать свободные от этих недостатков другие методы получения фосфорной кислоты или заменяющего ее экстракционного фосфатного раствора. Одним из таких методов, по-видимому, может явиться разложение фосфорита Кара-Тау бескамерным способом в незагустевающей пульпе. [c.76]

В полученных оптимальных условиях были поставлены контрольные опыты. Степень разложения боратов составила 98,5% при использовании для разложения термической фосфорной кислоты с концентрацией 30,3% РгОд и 98,9% при использовании экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией 29,6% Р Об. [c.222]

Наиболее трудной частью нового процесса является разложение а-оксинитрила на акрилонитрил и воду, так как при этом легко происходит его разложение на исходны продукты. В промышленных масштабах эта стадия должна осуществляться путем разбрызгивания смеси одной части 80%-ной фосфорной кислоты и двух частей а-оксинитрила в горячих продуктах горения топочных газов. При этом температура реакционной смеси очень быстро поднимается до 600 —700° С. В таких условиях только 20—30% вводимого оксинитрила снова разлагается на альдегид и цианистый водород, а 60—70% дегидратируется до акрилонитрила. Использованная фосфорная кислота отбирается в виде разбавленного водой раствора. Концентрацию ее можно повысить известными методами. Разделение газообразных и жидких продуктов реакции осуществляется довольно легко. Образующиеся в результате разложения альдегид и цианистый водород могут быть легко вновь превращены в оксинитрил и снова направлены на дегидратацию. Побочными продуктами этого процесса являются ацетонитрил и пропионитрил. Для получения сырого акрилонитрила от него сначала отделяются уксусный альдегид и цианистый водород после их рекомбинации в лактонитрил, затем акрилонитрил вымывается из смеси газов водой. Для получения чистого акрилонитрила его подвергают экстракционной перегонке с водой в качестве экстрагирующего вещества, отбирая акрилонитрил в качестве головной фракции и затем повторной перегонкой отделяют от примеси пропионитрил а и лактонитрила. [c.54]

Впервые проведенные исследования растворимости и устойчивости кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной и азотной кислот, а также в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот дают возможность в различных условиях уточнить оптимальный режим отдельных стадий получения и упарки экстракционной фосфорной кислоты. [c.79]

В зависимости от температуры процесса разложения и концентрации фосфорной кислоты в реакционной смеси может осаждаться ангидрит (т = 0), полугидрат (ш = 0,5) или дигидрат т = 2) сульфата кальция. Показанные на рис. 1Х-20 кривые ограничивают области существования различных кристаллогидратов сульфата кальция в условиях, близких к производственным при получении экстракционной фосфорной кислоты. [c.289]

Для производства триполифосфата натрия используют как термическую кислоту, так и экстракционную кислоту при условии ее очистки . Фосфорную кислоту нейтрализуют содой до получения раствора с отношением 5ЫагО ЗР2О5 [c.286]

Для ускорения перехода полугидрата в гипс при одновременном образований крупных кристаллов изометрической формы полученную экстракционную (полугидратную) пульпу смешивают с рециркулирующей (дигидратной) пульпой, представляющей собой суспензию фосфорной кислоты и кристаллов гипса [54]. В качестве зародышей можно также использовать мелкие кристаллы гипса [55 ], которые получают, добавляя немного измельченного природного фосфата к пульпе, содержащей полугидрат и фосфорную кислоту, в условиях стабильности гипса. Присутствие в пульпе таких [c.189]

Вязкость кислоты зависит также от условий (метода) ее получения. С повышением температуры упаривания исходной экстракционной фосфорной кислоты увеличивается вязкость полученной суперфосфорной кислоты, по-видимому, вследствие увеличения степени полимеризации кислот в полиформе. Поэтому, вязкость кислоты, полученной выпариванием под вакуумом, меньше, чем кислоты, полученной выпариванием под атмосферным давлением. [c.248]

Для производства кормовых фосфатов экстракционная кислота может быть использована только при условии, что она получена на контактной серной кислоте применение башенной кислоты со значительным содержанием примесей мышьяка и свинца исключается. Использование экстракционной фосфорной кислоты для получения кормовых фосфатов вызывает необходимость очистки, ее от нежелательных примесей, главным образом от фтора, для чего требуются дополнительные эксплуатационные и капитальные затраты. [c.318]

I — кислота, полученная на полупромышленной установке НИУИФа 2 — кислота, полученная упариванием в лабораторных условиях 35%-ной экстракционной фосфорной кислоты Волховского алюминиевого завода. [c.29]

Пример П1-5. Требуется установить влияние примесей, содержащихся экстракционной фосфорной кислоте, на степень разложения (у) флотоконцентрата фосфорита, и определить условия получения максимальной степени разложения ( /шах), в качестве факторов, от которых зависит степень разложения, выбираем следующие — температура процесса, °С 22 — 25 — концентрация в фосфорной кислоте соответственно MgO, 50з, АЬОз и Р, % (масс.). [c.197]

Этот вариант представляет особый интерес для получения простого суперфосфата с почти полным использованием фосфатного сырья. В этом случае вылеживание и дообработка камерного суперфосфата заменяются доразложением его азотной кислотой, которая циркулирует в процессе. Производство же двойного суперфосфата, связанное с необходимостью отделения твердой фазы, так же как и в случае получения растворов с применением для разложения фосфатов смеси серной и азотной кислот, потребует при дальнейшей проверке в укрупненных условиях специальной отработки стадии разделения и промывки пульпы. Более простым представляется получение исходных растворов добавкой экстракционной фосфорной кислоты к азотнокислотной вытяжке. [c.188]

Вы познакомились с производствами нитрата аммония, однозамещенного фосфата кальция и фосфорной кислоты экстракционным способом с одновременным получением соли — сульфата кальция. Сопоставьте эти процессы их физико-химические характеристики и оптимальные условия производства. [c.164]

Полученные экспериментальные данные в пятикомпонентной системе позволяют наметить такие условия по производству фосфорной кислоты экстракционным методом, при которых наряду с высокой скоростыо и полнотой протекания процесса взаимодействия сульфата магния с моно-кальцийфосфатом образуются хорошо фильтрующие, достаточно крупные кристаллы сульфата кальция. [c.58]

Увеличение производства двойного суперфосфата камерным и бескамерным (поточным) способами несомненно приведет к необходимости использовать в качестве вторичного сырья фосфориты, различных месторождений, в том числе подмосковные и верхнекамские [24]. В связи с этим представило интерес изучение полноты разложения верхнекамского и егорьевского фосфоритов фосфорной кислотой при разных условиях. Концентрацию фосфорной кислоты изменяли от 20 до 45% Р2О5, норму кислоты — от 100 до 300% от стехиометрического количества в расчете на получение монокальцийфосфата. Опыты проводили при 25, 60, 90° С с применением как реактивной, так и экстракционной кислоты, [c.147]

Пример 6. Обобщенная функция желательности была использоват1а в задаче моделирования и оптимизации процесса крисгал шзации полугидрага сульфата кальция в условиях получения экстракционной фосфорной кислоты. [c.210]

Предполагалось, что электроэнергию ценой 0,004 долл/квт-ч будут получать на атомной электростанции. Даже при этом условии себестоимость термической фосфорной кислоты будет выше, чем экстракционной. Выгодность того или иного метода еше во многом зависит от цены на серу, которая необходима для получения серной кислоты — сырья в производстве экстракционной фосфорной кислоты. Что касается капиталовложений, то они в 2 раза выше при термическом методе. Так, для установки термической фосфорной кислоты мощностью 250 тыс. т/год Р2О5, входящей в состав нового предприятия, капиталовложения составят 34,6 млн. долл. [128] [c.380]

Наряду с этим следует отметить наличие и других хороших показателей, полученных при фильтровании экстракционной фосфорной кислоты концентрации 30—32% FgOg, когда удельный съем составлял 850 кг/м -час сухого фосфогипса. Это было установлено при работе на ленточном вакуум-фильтре (полузаводская работа). Чем же объясняется такая значительная разница в удельной производительности двух, как будто бы близких по характеру, типов наливных вакуум-фильтров, имеющих горизонтальные рабочие поверхности По нашему мнению, при идентичности экстракционного процесса основная причина заключается в различных гидродинамических условиях распределения сусиензии и формирования осадка, вытекающих из аппаратурно-технологических особенностей ковшевых и ленточных вакуум-фильтров 12, 13, 22]. [c.278]

Стехиометрическую норму фосфорной кислоты для определенного фосфатного сырья рассчитывают с учетом указанных реакций и наличия нейтрализующих (СаО, MgO, R2O3) и кислотных (H2SO4) примесей в исходном растворе экстракционной фосфорной кислоты. В процессе получения двойного суперфосфата можно выделить две основные стадии. На первой стадии при непрерывном смешении фосфата и фосфорной кислоты взаимодействие протекает в подвижной суспензии, жидкая фаза которой содержит фосфорную кислоту, монокальцийфосфат и другие растворимые продукты реакции. Концентрация их в жидкой фазе зависит от температуры, концентрации и нормы расхода фосфорной кислоты. Этот этап разложения, идущий вначале быстро, но постепенно замедляющийся вследствие нейтрализации фосфорной кислоты, заканчивается, когда жидкая фаза насыщается фосфатами кальция. Его длительность в производственных условиях может изменяться от нескольких секунд (камерно-поточный способ) до [c.186]

Отсутствие в реакционной массе соединений кальция (при использовании экстракционной фосфорной кислоты концентрация СаО не превышает 1 %) дает возможность осуществлять быструю и глубокую аммонизацию, так как ретроградация фосфора (образование трикальцийфосфата) в этих условиях исключена. Поэтому аммонизацию можно вести до перевода всего фосфора в диаммонийфосфат с получением, например, диаммонитро-фоски. При этом за счет увеличенного расхода аммиака уменьшается расход других, более дорогих соединений азота (HNO,, NH4NO3). Замена части нитрата аммония на аммиак приводит к некоторому увеличению общего содержания питательных веществ в удобрении, так как концентрация азота в аммиаке примерно в 2,5 раза больше, чем в нитрате аммония. Так, при соотношении питательных веществ 1 1 1 нитроаммофоска обычно содержит по 17%N, Р2О5 и К2О (состав 17—17—17), а диаммо-нитрофоска — по 17,7 % (17,7—17,7—17,7). [c.318]

Из этой таблицы видно, что сила отрыва образцов полифосфата аммония изменяется от О до 7,9 Н/см при увеличении степени полимеризации /С с 30 до 70% и наличии в образцах примесей R2O3 и MgO. Средняя величина силы отрыва для полученных образцов равна 7,8 Н/см . В то же время сила отрыва полифосфата аммония, полученного из экстракционной фосфорной кислоты на основе апатитового концентрата в этих условиях равна нулю (образец 1). [c.145]

Получение высококачественного гинса, пригодного для непосредственного применения в производстве строительных материалов (сухая щтукатурка, цемент и другие материалы), может в определенных условиях отразиться на экономике и стоимости производства экстракционной фосфорной кислоты. [c.188]

По номограмме, представленной на рис. ХП-1, можно ориентироваться в со-отноййнии себестоимости серной кислоты и электроэнергии для получения из экстракционной и термической фосфорной кислот двойного суперфосфата с одинаковыми затратами. Себестоимость 1 т Р2О5 в двойном суперфосфате из обоих видов фосфорной кислоты ориентировочно рассчитана нами для условий Коль- KorQ, полуострова, северо-восточных районов ССОР и Средней Азии. [c.327]

Для разложения фосфоритных концентратов применяется экстракционная фосфорная кислота концентрации 47—49% Р2О5 при температуре 40—60°С. Норма кислоты составляет 100% от стехиометрической. Продолжительность смешения пульпы в смесителе ограничивается 5—10 с, а камерный процесс длится 1—1,5 ч. Производительность стандартной кольцевой камеры составляет 30 т/ч камерного продукта. Коэффициент разложения в камерном суперфосфате не превышает 70%. Условия гранулирования, сушки и аммонизации камерного продукта не отличаются от условий получения суперфосфата камерным способом. Камерно-поточным способом получается суперфосфат такого же качества, как и в камерном процессе. В высушенном гранулированном продукте сте- [c.257]

Оптимальный режим производства двойного суперфосфата различными способами из природных фосфатов и экстракционной фосфорной кислоты из апатита, обеспечивающий максимальный переход Р2О5 фосфатов в усвояемую и воднорастворимую формы, а также получение продукта с хорошими физическими свойствами, достигается выбором соответствующих физико-химических условий процесса и его аппаратурного оформления. Важнейшими из них являются соотношение между кислотой и фосфатом, концентрационный и температурный режим процесса, тонина помола фосфата, условия сушки двойного суперфосфата и др. Ниже показано, как влияют эти условия на степень разложения фосфорита. В качестве исходного сырья был использован кингисеппский флотационный концентрат. [c.85]

Установлены условия получения фосфатов железоаммония из технической (экстракционной) фосфорной кислоты, железа и аммиака. [c.172]

И в отделении образующейся твердой фазы—сульфата кальция от раствора фосфорной кислоты [26]. В зависимости от концентрационно-температурных условий сернокислотной экстракции фосфатов различают [31] дигидратный, полугидратный, ангид-ритный и смешанные (комбинированные) методы получения экстракционной фосфорной кислоты. Метод ИК-спектроскопии можно применять для исследования свойств растворов и твердых фаз с различной гидратностью. [c.23]

Методика проведения опытов была следующей. В вакуум-выпарной контур вводили заданный объем упаренной экстракционной фосфорной кислоты, нагревали ее и устанавливали вакуум. Моделирование условий промышленной вакуум-выпарки достигалось применением изоконцентрационных условий через определенные промежутки времени в систему добавляли экстракционную фосфорную кислоту и выводили упаренную кислоту. Выпаривание проводили до образования на стенках вакуум-испарителя плотного слоя отложений. Для получения проб твердой фазы упаренную кислоту отфильтровывали на воронке Бюхнера через лавсановый фильтр, осадок промывали 50% раствором этилового спирта и высушивали при 60 °С. [c.30]