Фосфорная кислота экстракция эфирами

Рис. 6-34. Схема переработки сульфатных щелоков путем экстракции осветленного сырца раствором эфира фосфорной кислоты в керосине (для осветленных щелоков экстракционная установка типа мешалка—отстойник, для пульпы с 40—60% осадка установка типа насос—мешалка)

На основании экспериментальных данных об экстракции фенолов органическими растворителями разных классов установлено, что нейтральные эфиры фосфорной кислоты характеризуются на 1—2 порядка большей экстрагирующей эффективностью по сравнению с другими растворителями. Обоснована возможность применения фосфор-органических растворителей для концентрирования фенольных веществ. Извлечение фенолов и водных растворов алкилфосфатами позволяет количественно определять его на уровне предельно допустимых концентраций (0,001 мг/л). Изучено влияние pH водной среды на экстракцию фенольных соединений фосфорорганическими растворителями, закономерности разделения родственных веществ путем изменения условий экстракции. Возможность концентрирования с практически полным выделением одного из компонентов смеси составляет существенное преимущество эфиров фосфорной кислоты по сравнению с широко используемыми для этих целей растворителями. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 8 назв. [c.93]

Скандий образует неустойчивые галогенидные и роданидные комплексы. Для отделения и очистки его от редкоземельных элементов, тория и других сопутствующих металлов используют экстракцию из 7— 9 М НС1 трибутилфосфатом или эфирами алкил-фосфорных кислот, а также из роданидных растворов диэтиловым эфиром. Реэкстрагируют скандий водой или разбавленной соляной кислотой. [c.244]

Железо (Ш) не может быть отделено от фосфорной кислоты экстракцией его соли эфиром, так как фосфорная кислота частично также экстрагируется. [c.1083]

При переработке сернокислых щелоков сульфат уранила можно выделить из раствора экстракцией эфирами фосфорной кислоты, образующими комплексы с соединениями урана (ал кил фосфаты), ал кил- [c.431]

Для экстракции плутония кроме трибутилфосфата были опробованы и другие эфиры фосфорных кислот [21, 249, 279, 331, 699]. [c.328]

Сообщают [208] о высоких коэффициентах экстракции тория моно- и диалкилфосфатами. К сожалению, при использовании эфиров фосфорной кислоты торий загрязняется фосфатами вследствие их гидролиза. [c.122]

Получался также уран из технической фосфорной кислоты [346, 370, 371, 3861 и суперфосфата [353]. Переработка фосфорной кислоты заключается в экстракции содержащейся в ней соли урана (0,08— 0,7 в 1 л) октилпирофосфорным эфиром, растворенным в ке- [c.432]

Смесь 18 г (0,135 моля) нитрила с 55 абсолютного спирта и 21 мл концентрированной серной кислоты кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 4 час. После обработки смеси водой, экстракции эфиром и перегонки выделено 18,5 г (ОД моля) эфира кислоты. 10 г этого эфира и 80 мл 25-проц. раствора едкого натра кипятили с обратным холодильником через час органический слой исчез полностью. Спирт удаляли с помощью экстракции эфиром. При подкислении 85-проц. фосфорной кислотой органический слой появился снова. Его отделяли, водный слой дважды экстрагировали эфиром. Эфирные вытяжки и основную массу продукта соединяли, высушивали и перегоняли. [c.258]

Экстрагируемость при переходе к многозарядным анионным комплексам резко падает. Заметный эффект в данном случае достигается только при использовании экстрагентов последних трех типов, начиная с эфиров фосфорной кислоты. Об экстракции двухзарядных комплексов можно говорить чисто условно, так как наиболее вероятный механизм экстракции в этом случае связан с переходом в органическую фазу соединений типа Н[МХ,]. Из класса основных кислородсодержащих экстрагентов наибольший интерес представляют эфиры фосфорной кислоты и в первую очередь ТБФ [1, 39]. [c.161]

Экстракция эфирами фосфорной кислоты [c.233]

Здесь рассматриваются главным образом те случаи экстракции эфирами фосфорной кислоты, которые имеют значение для фотометрического анализа. [c.233]

Продукт этерификации — смесь вторичного спирта и кислоты, подвергается экстракции трикрезиловым эфиром фосфорной кислоты, который представляет собой хороший растворитель для спирта и не реагирует с серной кислотой. [c.485]

Экстракция и экстракционная хроматография урана (IV) в азотнокислых растворах с применением сложных эфиров фосфорной кислоты и нитратов алкилзамещенного аммония. [c.560]

Несмотря на громадную популярность три-н.бутилфосфата (ТБФ) и других эфиров фосфорных кислот, используемых в качестве экстрагентов (1], механизм экстракции для них нельзя считать окончательно установленным. Действительно, в молекуле ТБФ роль донорных атомов могут выполнять как фосфорильный, так и эфирные атомы кислорода. Хотя при помощи экстракционных методов, применяемых в большинстве работ, и можно получить информацию о стехиометрии образующихся молекулярных соединений, однако получить результаты, указывающие, какой [c.117]

Экстракционное разделение РЗЭ можно проводить и другими нейтральными фосфорсодержащими реагентами. Природа заместителей в эфирах фосфорной кислоты существенно влияет на экстракционную способность реагента. Экстракционные свойства диизоамилметилфосс ю-ната (ДАМФ) значительно выше, чем ТБФ. При экстракции РЗЭ цериевой подгруппы с помощью ДАМФ органическая фаза насыщается при более низких равновесных концентрациях в водной фазе, чем в случае применения ТБФ. Это дает возможность использовать более низкую концентрацию высаливателя [125]. [c.132]

В водной среде только эфиры и органические производные фосфорной кислоты образуют устойчивые комплексы. Возможность их образования обусловлена донорно-акцепторным взаимодействием фос-форильного кислорода с атомами металлов. В качестве примера можно назвать комплексы циркония и гафния с трибутилфосфатом (ТБФ), сравнительно хорошо растворимые в органических веществах разных классов и малорастворимые в воде. Состав комплексов, переходящих в органическую фазу, зависит от условий экстракции. Из кислых растворов (до 8 М)экстрагируются комплексы Ме(НОз)4-2ТБФ, Me l4- [c.304]

Однако с развитием полупроводниковой промышленности и промышленности чистых веществ потребовалось определять значительно меньшие содержания примесей в сурьме и ее соединениях, чем те, которые можно определять прямыми спектральными методами. В связи с этим стали использоваться химико-спектральные методы, включающие предварительное концентрирование определяемых примесей. В большинстве случаев это достигается удалением основы различными методами, а также экстракцией S1), в том числе экстракцией бутилацетатом [187, 446, 447, 671] и 2,2 -ди-хлордиэтиловым эфиром [102, 800, 803] из растворов НС1 и ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой [802], 2,2 -дихлордиэтиловым [805] и диэтиловым эфиром [549] из растворов НВг, отгонкой в виде ЗЬВгз [25, 457, 458] и Sb lj [50а, 187], ионным обменом [767, 803, 804) и направленной кристаллизацией [808] двухступенчатым концентрированием, включающим метод направленной кристаллизации и экстракции бутилацетатом [382]. Химико-спектральные методы характеризуются в среднем на 1—2 порядка более высокой чувствительностью по сравнению с прямыми спектральными методами. Краткие характеристики химико-спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 16. Эти методы, включающие концентрирование примесей путем их выделения из анализируемого материала (например, зонная плавка [606]), используются редко. [c.160]

В последнее время для экстракции тория начинают широко применяться эфиры фосфорной кислоты, особенно трибутилфосфат [1332]. В азотнокислых растворах наблюдаются высокие значения коэффициентов распределения, даже при низких концентрациях кислоты 5—10 в 1 М HNO3 и 100— 400 в 6—15 М HNO3 [1603]. При насыщении водной фазы, 0,1 М по HNO3, нитратом кальция индикаторные количества тория экстрагируются более чем на 99,9% [1605]. [c.121]

Отделение серебра экстракцией эфирами фосфорной и тиофос-форной кислоты. Ди-к-бутилтиофосфорная кислота похожа по своим экстракционным свойствам па диэтил-дитиокарбаминовую кислоту, но более устойчива в кислых раство- [c.154]

Кислые эфиры фосфорной кислоты. Среди многочисленных реагентов этого ряда ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота в виде Ь,7БМ раствора в и.гептане была специально использована для разделения смесей Се — Рг и Се — Рг [1577] и отделения церия от ряда элементов [1357]. Сочетание экстракции Се (IV) в присутствии ЮМ НЫО3 и Ш ЫаВЮз и реэкстракции уже в виде Се(III) в водную фазу с ЮМ НЫО3 и 3% Н2О2 дает прекрасное отделение как от плохо экстрагируемых рзэ, Ки, Сё, А1, Ыг, Тс, Те и У, так и от переходящих в органическую фазу г, ЫЬ, ТЬ, и, Ыр и Ри. Настоящий способ характеризуется выходом церия > 98% и такой же радиохимической чистотой при использовании в анализе облученных урановых сплавов. [c.130]

В синтезе I6] 6,7-диметокси-3,4-дигидронафтойной-2 кислоты (IV) по методу Кроули и Робинсона I7] этиловый эфир у-вератрил-масляной кислоты (1) формилируют М.к.э.э., добавляя по каплям раствор М.к.э.э. и (I) в эфире к суспензии этилата натрия в эфире при —10°. После подкисления формильное производное (П) выделяют экстракцией эфиром и циклизуют в П1 под действием смеси 90 0-ной фосфорной и конц. серной кислот при О—10 Омыление дает кислоту (IV) т. пл. 193 . [c.334]

Метод анализа неорганических и органических солей имеет боль-шое практическое значение. Определение многих индивидуальных солей неорганических кислот и оснований не представляет особых трудностей, так как для них известны весовые и некоторые объемные методы анал1иза водных растворов. Однако прямое кислотпо-пснопное титрование большинства солей в водных растворах в ряде случаев невозможно. Что же касается определения солей органических кислот, то для них вообще нет быстрых и удобных методов анализа. Известные методы, которые применяют для анализа этих оолей, основанные на предварительной дистилляции кислоты, выделяющейся при действии на анализируемые соли серной илт фосфорной кислот и последующей абсорбции ее избытком щелочи, относятся к довольно трудоемким химико-аналитическим операциям. Прн определении солей нелетучих кислот, как, например, солей бензойной кислоты и других, метод дистилляции еще более осложняется и бывает необходима экстракция выделившихся кислот эфиром или другие операции. Кроме того, эти методы при всей их сложности недостаточно точные. [c.141]

Для мыл карбоновых кислот, полученных из жиров, не прореагировавшие жирные кислоты или избыток каустика определяются титрованием либо экстракцией необходимых образцов. Остаточный глицерин оттитровывают перйодной кислотой, а ненасыщенность олефинов определяется по йодному числу. Содержание сложных эфиров фосфорной кислоты, как правило, измеряется в ходе потенциометрического титрования раствором каустика с использованием системы электродов стеклянный/каломельный. Образец титруется до появления двух точек эквивалентности (ТЭ). Титрование прекращают лишь после второй точки эквивалентности, когда добавлен избыток кальций хлорида или нитрата серебра. Это приводит к падению pH раствора. По мере завершения реакции титрование ведут до появления третьей точки эквивалентности. Для определения концентрации образца предлагаются следующие расчетные уравнения [c.127]

Извлечение масел, содержащихся в различных растениях, обычно проводят прессованием или экстракцией растворителями При этом получаются так называемые сырые масла, содержащие различные нежелательные примеси свободные жирные кислоты (около 1%), нежировые примеси (около 5%) К числу нежировых примесей относятся фосфатиды, представляющие собой сложные эфиры глицерина жирных кислот и замещенной фосфорной кислоты, минеральные фосфаты, слизи, антиоксиданты, красящие вещества [c.191]

Разделению и фотометрическому оиределению ряда элементов с помощью экстракции фосфорсодержащими органическими растворителями посвящено большое число исследовании. Эти экстрагенты являются весьма эффективными и при определенных условиях проявляют селективное действие. В связи со значительной вязкостью их обычно применяют в виде растворов в других органических растворителях. Они трудно растворимы в воде и в кислотах, вследствие чего 5дабпы и для экстракции из сильнокислых растворов. Механизм экстракции эфирами фосфорной кислоты рассмотрен в монографии В. В. Фомина [2]. [c.233]

В едких щелочах определяют непосредственно после растворения навески образца в тридистилляте с добавлением лишь малого количества хлорида калия.Определение примесей в кислотах производят после выпаривания кислоты и добавления только фонового электролита (КОН, NaOH). При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с pH 4,2—5,0 поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. На рис. 1 приведена кривая анодного растворения РЬ, d и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты. [c.194]

Как указывалось выше, редкоземельные элементы первоначально концентрируются путем осаждения в виде гидроокисей. Оксалатное или фторидное осаждение позволяет отделить их от циркония, ниобия и урана [57]. Церий отделяется от других редкоземельных элементов окислением его броматом до чет-ырехва-лентного состояния с последующим осаждением иодат-ионом или экстракцией эфиром, трибутилфосфатом, ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислотой. [c.35]

Природа органического растворителя влияет на экстракцию мышьяка(1П) не очень сильно. Мышьяк экстрагируется бензолом [101, 433, 602, 1079], четыреххлористым углеродом [99, 103, 432,, 737, 745, 1079, 1080], хлороформом [1081—1085], дипропилкетоном [1075], метилизобутилкетоном [67, 747], дихлордиэтиловым эфиром [101, 1078], диизоамиловым эфиром [119], бутилацетатом [666]. Изучалась также экстракция керосином [361], 1,2-дихлорэтаном [100], диэтиловым эфиром [12], диизопропиловым эфиром [101], ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислотой [58], трибутилфосфатом [54], триоктилфосфиноксидом [57], смесью метилизобутилкето-на с амилацетатом [242]. Довольно хорошо мышьяк(П1) экстрагируется из солянокислых растворов при использовании высших спиртов например, коэффициент распределения при извлечении из 9 М НС1 равен для октилового спирта 10,3 [1075 . [c.184]

Эфиры фосфорной кислоты. Среди П. этой группы наибольшее значение имеют трикрезил-, крезилдифенил-, трибутил- и три-(2-хлорэтил)фосфат. Фосфаты хорошо совмещаются с поливинилхлоридом, поливинилацетатом и большинством производных эфиров целлюлозы. Важнейшее свойство этих П., особенно три-(2-хлорэтил)фосфата — способность придавать композициям негорючесть. Арилфосфаты характеризуются, кроме того, низкой летучестью, хорошими антикоррозионными свойствами и стойкостью к экстракции маслами недостаток композиций с этими П.— низкая морозостойкость. При получении композиций, к-рые должны обладать одновременно негорючестью и морозостойкостью, используют алкилфосфаты, напр. три-(2-этилгексил)фосфат. В алкиларилфосфатах сочетаются лучшие свойства алкил- и арилфосфатов. [c.309]

Выделение калифорния из облученных кюриевых или плутониевых мишеней проводят хроматографически на катионите элюированием 13 М НС1, цитратом или лактатом. Отделение возможно также экстракцией кислыми эфирами фосфорной кислоты, а также электрофорезом на бумаге из солянокислого раствора в присутствии алкилфос-форных кислот, образующих с ним комплексы. приме- [c.409]

Для экстракции урана применяют ТБФ, ТТА, метилизобутилкетон, диэтиловый эфир, додецилфосфорную кислоту, этилгекснл-фосфорную кислоту и ряд других органических растворителей. В случае сернокислотного метода вскрытия руды оптимальными являются эфиры фосфорной кислоты и алкиламины, при этом ТБФ не применяется, так как не обладает достаточной избирательностью. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология