Окисление с разложением на новые органические соединения

В противоположность только что описанным процессам существует другой путь распада крупных молекул органических веществ на более мелкие частицы — анаэробное разложение. Он происходит лишь в отсутствии кислорода воздуха. Этот процесс известен также под названием гниения . В нем принимают участие живые организмы. Однако, в то время как в процессе аэробного разложения участвуют многие виды организмов, процессы гниения осуществляются лишь некоторыми видами бактерий. При поступлении воздуха в достаточном количестве бактерии гниения подавляются другими организмами, поглощающими кислород. Лишь когда эти организмы из-за недостатка кислорода погибают, могут размножаться анаэробные бактерии. Конечные продукты процессов гниения не похожи на продукты, образующиеся при аэробном разложении, так как при гниении кислород имеется лишь в таких количествах, в каких он уже имелся в исходных веществах. Напомним здесь еще раз о том, что при гниении не происходит окисления. Так, органически связанный азот не окисляется в нитрат, а появляется в конце процесса гниения в виде аммиака. Но в конце концов образующиеся вследствие анаэробного разложения частицы высокомолекулярных органических соединений вновь используются для синтеза новых белков, углеводов и жиров с помощью растений. Таким образом, мы видим, что и при втором пути распада круговорот органи- [c.23]

Можно привести и другие примеры восстановления ионов металлов органическими веществами. Золь ванадиевой кислоты фотохимически восстанавливается этанолом в кислой среде. В гидрометаллургии для восстановления платины применяют щавелевую кислоту (150—200 г на 1 кг сырой платины), а для селективного восстановления иридия в присутствии платины используют сахар. На основе разложения органических соединений в процессах окисления-восстановления могут быть созданы новые эффективные способы осаждения и разделения ценных элементов. [c.103]

В первой половине XIX в. окисление сложных природных веществ с целью их разложения на более простые позволило получить множество новых органических соединений с различным содержанием углерода, тем самым оно способствовало расширению круга объектов, изучаемых органической химией Метод получения новых органических веществ окислительным дроблением — окислительная деструкция — был основным в то время, и это нашло отражение в первой классификации органических соединений — лестнице сгорания Жерара [34, стр. 17— 47]. Под лестницей сгорания Жерар понимал расположение всех веществ в виде лестницы так, чтобы высшие ее ступени были заняты самыми сложными веществами, а низшие — самыми простыми. При окислении ( сгорании ) соединений, стоящих на высших ступенях, получались менее сложные вещества, расположенные ниже. [c.23]

Окисление с разложением на новые органические соединения [c.466]

Следует отметить, что при классификации сточных вод на подгруппы 1, 2 н 3 имеет значение не температура плавления смеси минеральных веществ, содержащихся в исходной сточной воде, а температура плавления смеси минеральных веществ, образующейся в ходе процесса обезвреживания, состав которой может существенно отличаться от исходного из-за термического разложения и возгонки части минеральных веществ, химического реагирования между собой и с компонентами газовой среды, возникновения новых минеральных веществ в результате окисления органических соединений и по другим причинам. [c.122]

Главным недостатком описанного метода является непостоянство окраски многих соединений во времени. Иногда это связано с разложением реактива например, при колориметрическом определении титана при помощи перекиси водорода последняя постепенно разлагается и окраска растворов слабеет. В таких случаях ко всем стандартным растворам время от времени прибавляют новые порции реактива. Однако часто при стоянии растворов происходят более глубокие изменения, например обесцвечивание органических красителей под влиянием света, реакции окисления — восстановления между реактивом и определяемым веществом и другие побочные процессы. [c.173]

Гомолитическое разложение алкилнитратов, которое может произойти при окислении органических веществ концентрированной азотной кислотой, включает очень сложные и часто взрывные реакции, полностью не изученные. Вслед за разложением алкоксильного радикала по уравнению (5) может произойти соединение двуокиси азота с алкильным радикалом с образованием нитропарафина по уравнению (7) или алкил-нитрита по уравнению (8), однако последняя реакция почти немедленно приводит к дальнейшему расщеплению, поскольку может быстро образовываться новый алкоксильный радикал [3]. [c.65]

За последнее время разработан ряд новых процессов удаления сероводорода и органических сернистых соединений из газов, такие как вымораживание, разложение сероводорода на водород и серу при контакте его с раскаленным вольфрамом, окисление сероводорода с помощью электрического разряда и [c.73]

ТИ8НЫХ Промежуточных частиц атомов, свободных радикалов, ионов или реже молекул с повышенным запасом энергии (колебательно- или электронно-возбужденных молекул). К цепным процессам принадлежат гомогенные газовые реакции горения и медленного окисления, многие реакции крекинга, разложения и полимеризации углеводородов, разложения ряда твердых, жидких и газообразных органических соединений, синтеза НС1, НВг, реакции расщепления ядер урана и др. Различают неразветвленные и разветвленные цепные реакции. В неразветвленных цепных реакциях каждая исчезающая активная промежуточная частица вызывает появление одной новой активной частицы. Типичным примером не-разветвленной цепной реакции служит образование хлористого водорода из хлора и водорода под действием светового потока [c.381]

Химическое выветривание сопровождается изменением химического состава образований. Процессы химического выветривания приводят к окислению первичных минералов, их гидратации, разложению и карбонизации с образованием новых соединений, более устойчивых в условиях выветривания. Агентами хи- 5 мического выветривания являются свободный кислород и углекислота атмосферы и особенно поверхностные и грунтовые воды, обогащенные растворенными в них кислородом, углекис- лотой, различными солями, иногда свободными минеральными кислотами, образующимися при окислении сульфидов, разрушении галогенсодержащих силикатов и других соединений. Важную роль в этих процессах играют также органические соединения и кислоты. [c.26]

Окисление мокрым способом. В качестве окислителя при окислении мокрым способом чаще всего применяют концентрированную серную кислоту [1637] или олеум. В общих чертах минерализация мокрым способом основана на разрушении всех или большинства органических радикалов в такой среде, которая способствует образованию силанола и последующему превращению его в полимерную окись кремния или высокомолекулярный полисилоксан. Остатки органических соединений после выпаривания окислителя удаляют сжиганием. Учитывая различную устойчивость отдельных типов кремнийорганических соединений к окислителям, при работе по мокрому способу необходимо всегда подбирать наиболее выгодный метод разложения [N82]. Гладко протекает минерализация эфиров кремневой кислоты, арилсила-нов, арилалкилсиланов и полисилоксанов. Алкилсиланы очень устойчивы к окислению мокрым способом. [c.213]

Данный метод — относительно новый и в США применяется ограниченно, так как равномерное рассеивание и смепшвание нефтесодержащих отходов с почвой затруднительны, и на поле часто образуются участки локального скоплений загрязнителей. Несмотря на указанные недостатки данного метода, его широко используют в канадской провинции Альберта. Ему отдается предпочтение особенно в тех случаях, когда отходы обладают высокой степенью минерализации. В данном случае разложение органических соединений и растворение солей эффективнее происходит на поверхности почвы при ее увлажнении и окислении. [c.396]

Исследования новых типов соединений должны ооновываться на предположении, что пестициды будут более дорогостоящими и общество должно будет платить за повышенный спрос па них. Потребуется учесть ошибки прошлого в форму-тировке соединений и избегать следую-пщх свойств сильной липофильности, ускоряющей проникновение в клетку, поскольку она способствует передаче токсина по пищевым цепям хищных животных сильной адсорбции на глине и в пей или на органическом веществе, где пестицид не подвергается бактериальному или химическому разложению, и устойчивости к разложению микроорганизмами в почве и оде. Хотя такое разложение можно усилить, приучая почвенные микро-организ1мы более агрессивно атаковать новые группы веществ, новые соединения должны быть легко доступными для р-окисления, гидролиза и окисления под действием ферментов. [c.138]

К разложению органического соединения можно прийти двумя путями либо действием высокой температуры, либо действием некоторых окислителей. Реакциям окисления этилена, изобутилена и стирола будет посвящена самостоятельная глава, здесь же мы рассмотрим реакции их разложения, которые протекают при высокой температуре. Уже говорилось, что эти реакции (см. стр. 20) почти всегда протекают по радикальному механизму и этим определяется их сложность. Б результате высокой температуры ослабляются связи между отдельными атомами и исходная углеродная цепь расщепляется на радикалы, которые инициируют все новые и новые цепные реакции. С качественной и количественной сторон течение реакции и ее результат зависят не только от структуры и поведения исходного соедипения. но и в значительной степени от температуры, продолжительности и давления. Кроме глубокого изменения углеродного скелета молекулы, происходит так же дегидрогенизация. Преобладание того или иного направления определяет ся стабильностью молекулы и внешними условиямп, при которых происходит процесс. Двойная связь обычно противостоит тердшческому разложении лучше, нежели простая. Ещо более устойчивой является тройная связь. Например, этилен при высокой температуре полнмеризуется (см. стр. 142), а также частично дегидрогепизуется в ацетилен. [c.159]

Первые научные работы связаны с извлечением лекарственных веществ из растений. Последующие исследования относятся главным образом к органической химии. Изучал (конец 1830-х) производные мочевой кислоты, пурпуровую кислоту и ее соли. При разложении индиго выделил (1840) антранило-вую кислоту, распадавшуюся при нагревании на двуокись углерода и новое азотистое основание, которое он назвал анилином. Установил, что окисление анилина приводит к образованию окрашенных веществ. Открыл (1858) реакцию пикриновой кислоты с ароматическими углеводородами, дающую хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения. Открыл (1858) карбазол в каменноугольном дегте, выделил углеводороды — антрацен (1857), ретен(1858) и фенантрен (1869). [23] [c.531]

Судьба соединения в окружающей среде предопределена рядом физических, химических и биологических факторов. Тип почвы, ее минеральный и органический состав, влажность, содержание кислорода и температура будут влиять на скорость деградации как в результате небиологических процессов, таких как адсорбция, окисление, фотолиз, гидролиз и каталитическое разложение, так и под влиянием микроорганизмов, присутствующих в почве. Например, Кауфман [650] обнаружил, что деградация гербицида далапона (динатриевая соль 2,2 -дихлорпропио-новой кислоты) в суглинках и супесях осуществлялась с помощью бактерий, а в иле и глине в этих процессах участвовало много видов грибов. Химическая структура также определяет скорость разложения. В то время как некоторая структура подвергается биодеградации, изменения или замещения в этой структуре могут приводить к большей устойчивости [c.319]

За последние три десятилетия в ряде стран проводятся широкие исследования по использованию электрических разрядов для целей синтеза и разложения органических соединенпй. В результате этих исследований был разработан и осугцествлен в полузаводских или заводских масштабах ряд новых процессов. В качестве примера можно привести синтез в электрических разрядах ацетилена из метана, получение синильной и азотной кислот, сажи, водорода, нерекиси водорода. Однако до настоящего времени имеется весьма мало фактического материала по использованию электрических разрядов для процессов получения ценных кислородсодержащих соединений путем неполного окисленпя предельных углеводородов в электрических разрядах. Большой интерес, в частности, заслуживает неполное окисление в электрических разрядах этана и пропана. В литературе сообщалось, например, что этан может быть сравнительно легко окислен озоном при 100° в этиловый спирт [1]. В присутствии кислорода этан образует в электрических разрядах ацетальдегид [2]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология