Фосфаты экстракцией

В настоящей работе изучена возможность ускоренного определения кальция после отделения фосфатов экстракцией их этилаце-татом в виде фосфорномолибденовой кислоты. [c.15]

Образец после отделения фосфатов экстракцией после отделения фосфатов хлорным железом [c.17]

В промышленных установках для экстракции применяют главным образом этиловый эфир [343, 372], а также раствор трибутил-фосфата в керосине [335, 337, 342, 353, 361, 363, 364, 374, 387]. [c.426]

При переработке сернокислых щелоков сульфат уранила можно выделить из раствора экстракцией эфирами фосфорной кислоты, образующими комплексы с соединениями урана (ал кил фосфаты), ал кил- [c.431]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

Отход прп экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов серной кислотой [c.223]

Испаряется воды в процессе экстракции 150 кг на 1 тп фосфата. [c.343]

Высокая степень разложения фосфатов, равная 0,99 дол. ед., достигается всего за 1—1,5 часа. Практически процесс экстракции продолжается до 4—8 часов. Это необходимо для образования крупных кристаллов сульфата кальция, которые легко фильтруются и промываются для извлечения фосфорной кислоты небольшим количеством воды. Образование крупных кристаллов способствует также перемешивание системы, незначительный избыток серной кислоты, снижающий степень пересыщения раствора и постоянство температуры процесса. [c.284]

Что касается слабой НСЮ, то публикаций о закономерностях ее экстракции нет, однако установлены достаточно инертные соединения, обладающие при низких температурах экстрагирующей способностью. К таким растворителям относятся низшие алкилкетоны, низшие алкилцианиды и низшие алкиловые эфиры низших алкановых кислот (до С5) [53-58], а также фосфаты [76]. [c.19]

Ниже рассмотрены особенности тепловыделения при осуществлении фосфорнокислотной экстракции с аппаратурно-технологическим разделением стадий разложения фосфата фосфорной кислотой до монокальцийфосфата (1-я стадия) и осаждения кристаллов сульфата кальция (2-я стадия) [c.71]

В производстве экстракционной фосфорной кислоты сернокислотной экстракцией природных фосфатов [81, 109] получают кислоту, содержащую 20—45% Р О. [c.234]

Экстракцией 80%-ным ТБФ можно выделить до 76% РЗЭ из азотнокислых растворов, полученных при переработке апатита и содержащих много фосфата кальция [1231. [c.131]

Экстракция происходит быстро и полно, отделение надежно. После экстракции, кроме фотометрического анализа, можно применять полярографию, фотометрию. В фотометрии экстрагируемое вещество получают в виде окрашенного, чаще всего внутрикомплексного, соединения ( 28), обычно хорошо растворимого в органическом растворителе. Экстракция устраняет влияние солевого эффекта, гидролиза, посторонних окрашенных веществ, увеличивает чувствительность определения. Например, смесь фосфата, арсената и силиката анализируют так. Переводят эти анионы молибдатом аммония в окрашенные гетерополикислоты. Извлекают фосфорномолибденовую кислоту смесью [c.81]

Достаточно глубокая очистка кислых растворов от мышьяка достигается при гидролитическом соосаждении его с трехвалентным железом Практически после одно стадийной гидролитической очистки (60-80 С, pH = 3-8) получают растворы, содержащие 0,1-5 ит/р,ш As. При сочетании операций известкования и осаждения арсената железа и проведении многостадийной очистки в ряде случаев удается снизить содержание мышьяка в растворе до 0,01-0,03 мг/ дм . Эффективность осаждения мышьяка выше 99,9 % может быть достигнута при применении методов соосаадения мышьяка с фосфатами, экстракции, сорбции и др. [c.605]

Для отделения 2,6-л ютидина (димет ил пиридина) от 3- и 4-пиколина (метилпиридина) применяется двукратная фракционированная экстракция. Растворителями служат смесь Скел-ли В и воды, а также смесь бензола и натриевого фосфата. [c.423]

Экстракция тория в виде свободных ионов может быть проведена метилизобутилкетоном из водной фазы, содержащей нитрат кальдия (3 моль/л) и HNO3 (3 моль л) [407, 4191, пентаэфиром [418], окисью мезитила [414, 416], трикрезилфосфатом [415, 418], а также моно-и диал кил фосфатами [415]. Наивысшие коэффициенты распределения (порядка нескольких тысяч) у последних (например, у монооктил фосфата или дибутил фосфата), но для технических целей пользуются предпочтительно трибутилфосфатом. При концентрации HNO в водной фазе 6—15 моль л коэффициент распределения у чистого трибутилфосфата составляет /n=100-f400. При высаливании, например, нитратом кальция уже из 0,1 М раствора выход экстрак- [c.438]

Производство фосфорной кислоты и двойного суперфосфата. Фосфорная кислота является полупродуктом в производстве двойного суперфосфата, сложных концентрированных удобрений и других соединений фосфора. Фосфоррсую кислоту получают электротермическим и экстракционным методами, т. е. извлечением Н3РО4 из природных фосфатов при помощи кислот. Основной метод получения технической экстракционной фосфорной кислоты — сернокислотный метод. Этот метод заключается в обработке природного измельченного фосфата избытком серной кислоты с получением фосфорной кислоты и твердой фазы — сульфата кальция, содержащего неразложившиеся фосфаты (фосфогипс). При смешении серной кислоты и фосфата образуется нульпа, в которой соотношение Ж Т поддерживается в пределах от 2,5 1 до 3,5 1. Для этого серную кислоту разбавляют раствором, полученным смешением части продукционной фосфорной кислоты с промывной водой, которую получают от промывки фосфогипса. Таким образом, экстракция ведется смесью фосфорной и серной кислот и может быть выражена суммарной реакцией [c.150]

Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата (без использования легко разло-н имого фосфата) и неупаренной фосфорной кислоты мо/кет быть осуществлено, если применить в процессе некоторое 1соличество циркулирующей азотной кислоты. По этому методу 70% от общего количества апатита обрабатывают серной кислотой по режиму экстракции из него фосфорной кислоты концентрации 30—32% Р3О5 [c.366]

Применение азотной кислоты позволяет осуществить производство двойного суперфосфата с использованием неупаренной экстракционной фосфорной кислоты полностью из апатитового концентрата (с исключением расхода легкоразложимого фосфата). В этом случав значительно ускоряется экстракция фосфорной кислоты из фосфата и уменьшается количество раствора разбавления по сравнению с сернокислотной экстракцией фосфорной кислоты. [c.367]

Такой же порядок наблюдается при экстракции трибутил-фосфатом (ТБФ). Азотная кислота экстрагируется диалкилсульфоксидами только в виде моносольвата RjSO [c.194]

Экстрагирование молибдентиоцианатного комплекса можно проводить простыми и сложными эфирами, спиртами, бутил-фосфатом и другими растворителями. Экстракция значительно понижает предел обнаружения молибдена, а также устраняет мешающее здияние друшх крашенных ионов, которые могут присутствовать в растворе, - хрома, никеля, меди и т.д. [c.164]

БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ — растворы с определенной концентрацией водородных ионов, смесь слабой кислоты и ее соли (напр., СНзСООН и Ha OONa) или слабого основания и его соли (напр., NH4OH и NH4 I). Величина pH Б. р. мало изменяется от добавления небольшого количества сильной кислоты или щелочи и разбавления раствора, что дает возможность проводить химические процессы при неизменных условиях среды. Б. р. широко используются в химической практике, они играют огромную роль в процессах жизнедеятельности. Многие из жизненных процессов могут протекать только при определенном значении pH с незначительными колебаниями постоянство pH поддерживается в живых организмах природными Б. р. (напр., в крови есть смесь карбонатов и фосфатов, исполняющая роль Б. р.). Б. р. широко используются в аналитической химии и на производстве при разделении редких элементов, обогащении сырья (Дотацией, когда осаждение, разделение, экстракция, ионный обмен и другие процессы возможны лишь в в определенных пределах pH растворов. [c.50]

Торий встречается в природе в виде минерала монацита СеР04 (фосфат РЗЭ, Са и ТЬ) отдельно от Zr и Hf. Поэтому проблема разделения больших количеств смесей ТЬ, Zr и Hf в промышленности не возникает. Однако очистка тория (IV) от сопутствующих ему РЗЭ методом экстракции решается очень эффективно. [c.108]

С другой стороны, наличие в растворе посторонних веществ, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, может уменьшить скорость кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается, а их размеры изменяются. Например, КС1 меняет кубический габитус на октаэдрический под влиянием некоторых поверхностно-активных веществ или ничтожной примеси Pb lj. Другим примером может быть следующий. В процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов образуется кристаллический осадок aSOi-O.S НаО в форме гексагональных призм. Примеси F или SiFg , адсорбируясь на [c.250]

Очень существенно увеличивается скорость отфильтровывания гипса и полугидрата срьфата кальция, образующихся при получении фосфорной кислоты сернокислотной экстракцией фосфатов, в присутствии небольших (примерно до 5%) количеств азотной кислоты. При этом резко возрастает [108] растворимость сульфата кальция. [c.271]

Экстракция эфирами фосфорсодержащих органических кислот. В экстракционных процессах широко применяются эфиры фосфорор-. ганических кислот. Эти соединения широко применяются в экстракционных процессах и для разделения РЗЭ[113]. В них активность кислорода группы фосфорила усиливается в ряду фосфат (КО)зРО< < фосфонат (РО)2К РО < фосфинат (К0)Н2 Р0 < фосфиноксид НзРО (где К и Н — органические группы). В этом же направлении увеличивается и прочность связи соединений с РЗЭ. [c.128]

Экстракция. Измельченную мышечную массу (с. 291) заливают тремя объемами раствора экстракции 30 мМ фосфата калия, 5 мМ ЭДТА, 1 мМ дитиотреитол, pH 7,0, и гомогенизируют 2—3 мин, после чего гомогенат сразу же центрифугируют (30 мин при 10 000g). [c.263]

Экстракция. Мыщечную массу (приготовление см. на с. 221) заливают холодным раствором экстракции 30 мМ фосфат калия, 5 мМ ЭДТА, 0,5 мМ дитиотреитол, pH 7,2 (соотнощейие веса мыщц к объему раствора экстракции 1 3). Мыщцы гомогенизируют в течение [c.275]

Экстракция. Стакан с 200 г сухих дрожжей и 600 мл двузамещенного фосфата натрия помещают на два часа в водяной термостат при 37° С, перемешивая до получения однородной суспензии, затем оставляют на 3 ч при комнатной температуре, после чего центрифугируют 30 мин при 18 000 g. [c.278]

Экстракция. 300 г сухих дрожжей заливают 900 мл 66 мМ раствора двузамещенного фосфата натрия и помещают при периодическом перемешивании в водяной термостат при 40° С на 2,5 ч. Центрифугируют 20 мин при 18 000 g и осадок отбрасывают. [c.283]

Гидроксид Lu(OH)з получают гидролизом водораст воримых солей Л щелочами (pH начала осаждения 6) Водорастворимые соли Л - хлорид, нитрат, ацетат, перхлорат, сульфат-при упаривании их р-ров выделяются в форме кристаллогидратов Соли Л по сравнению с солями др лантаноидов наиб склонны к гидролизу Плохорастворимые соли Л оксалат, фосфат, фторид, карбонат Для выделения Lu(III) из р-ра обычно используют осаждение оксалата (pH 3 4) Л-наиб сильный после 5с комплексо-образователь среди РЗЭ Образует гидроксокомплексы состава Mз[Lu(OH)6], известные еще только для Ь и 5с При переработке смеси РЗЭ, выделенной из минералов, Л выделяется с фракцией тяжелых РЗЭ Отделяют Л от др РЗЭ методами экстракции и ионного обмена Металлич Л получают восстановлением LuFз кальцием Л открыл в 1907 Ж Урбен [c.619]

Перспективен метод извлечения Р. иопообмейной хроматографией на синтетич. смолах и неорг. ионитах (кли-ноптилолит, глауконит, фосфаты 2г), а также экстракцией производными фенола [4-в 1ор-бутил-2-(а-метилбензил)фе-нол, алкилфенолы С,—Сд и др.]. Для получения соединений Р. высокой чистоты используют его полигалогениды. [c.283]

Кристаллизация сульфата кальция. Высокая степень разло жепия фосфатов достигается за 1,0—1,5 ч. Однако практичсск процесс экстракции длится 4—8 ч. Это необходимо для образе вании крупных кристаллов сульфата кальция, легко фильтрую щихся и промывагош,ихся от фосфорной кислоты небольшим КС личеетвом воды. [c.232]

Влияние анионов. Большие количества хлоридов, нитратов и сульфатов не мешают определению алюминия [750]. Не мешают бромиды и иодиды [646]. Перхлораты не мешают до 1 М концентрации. Если ЗЮа находится в истинном молекулярном растворе, то не мешает при соотношении А12О3 ЗЮз = 1 4. В присутствии полимеризованной ЗЮг при соотношении больше 1 4 результаты завышаются на 10°/о и выше. Перед определением алюминия целесообразно обрабатывать анализируемый раствор едким натром для перевода ЗЮа в молекулярную форму [109]. Фториды уже в количестве 10 мкг мешают экстракции оксихинолината алюминия, введение борной кислоты не устраняет их влияния [646]. При определении алюминия в тории небольшие количества фторидов (до 500 мкг) не мешают, так как торий связывает фторид в прочный комплекс [957]. Согласно Джентри и Шеррингтону [750], до 0,15 г фосфатов мало влияет на определение алюминия, но > 200 л/сг фосфорной кислоты мешает восстановлению железа [646]. До 0,2 г тартрата в 50 мл раствора мешает мало [750] по другим данным, допустимо 0,3 г винной кислоты в 80 мл раствора [869]. Поэтому винную кислоту используют для маскирования небольших количеств железа [869]. 0,3 г винной кислоты маскирует 5,6 мкг железа. Некоторые авторы вводят винную кислоту для удержания алюминия в растворе в щелочной среде. В стандартные растворы в этом случае также вводят такие же количества винной кислоты. [c.121]

Банерджи и др. [546] отделяют алюминий от бериллия экстрак цией бутиратов хлороформом или этилацетатом из растворов, со держащих комплексон III. Алюминий в виде бутирата экстраги руется при pH > 3,40, но в присутствии комплексона III, добавля емого до введения масляной кислоты, он не экстрагируется и оста ется в водной фазе. Не мешают СГ, NO3", S04 , SiOa Mg, 2r, Ti (IV) и небольшие количества фторидов. Фосфаты мешают Влияние до 4 мг РгОб можно устранить добавлением к сме си 2гОС1а и комплексона 111 (для связывания избытка циркония) Метод успешно применен к анализу бериллиевых руд. Бериллий от алюминия можно отделить экстракцией раствором ди-(-2-этилгексил) фосфорной кислоты в керосине из растворов сульфатов [621] [c.181]

Использование твердых адсорбентов для очистки сахарных сиропов началось в 1812 г. на базе костяного угля. Костяной уголь получали в результате термической обработки (750—950 °С) предварительно измельченных костей, подвергнутых экстракции органическими растворителямп. Основной составной частью костяных углей является фосфат кальция (до 80%), в его структуру вкраплены частицы мелкодисперсного угля (около 20%), однако именно эти вкрапления и определяют обесцвечивающие свойства костяного угля. В то же время фосфатные соединения являются эффективным средством для поглощения солей. [c.294]