Азотная кислота числа тарелок

Нитрозные газы, поступающие из денитрационной установки, проходят через охлаждаемый водой теплообменник 3, где конденсируются водяные пары. Поскольку в парогазовой смеси в основном содержится NO, при конденсацни водяных паров степень абсорбции окислов азота будет невелика (, 8—10%). Образовавшаяся слабая азотная кислота используется для орошения колонны. Нитрозные газы, выделяющиеся нз нитраторов, не содержат паров воды и не проходят через конденсатор. Из теплообменника 3 газы, охлажденные до 30 °С, поступают в окислитель 2, куда добавляется воздух. Окислитель представляет собой трубчатый теплообменник, охлаждаемый водой. Абсорбция окислов азота водой происходит в тарельчатой барботажной колонне 1 (число тарелок 18). Жидкость на нижних 12 тарелках охлаждается в змеевиках. Движение газов осуществляется вакуум-насосом 5 типа РМК. [c.143]

Горловском ГАТЗ небольшая опытная установка в связи с началом войны была разобрана. В 50—60-е годы было выполнено большое число исследований по прямому синтезу азотной кислоты. Кроме того, проводились работы, посвященные вопросам интенсификации процессов, протекающих при прямом синтезе крепкой азотной кислоты и при образовании слабой кислоты. Отметим следующие из этих исследований абсорбция окислов азота концентрированной азотной кислотой, окисление окиси азота азотной кислотой, поглощение окислов азота в колоннах с ситчатыми тарелками, интенсификация процесса окисления окиси азота, определение условий образования азотной кислоты, процесс непрерывного автоклавиров ания крепкой азотной кислоты, физико-химические свойства растворов азотной кислоты, содержащих окислы азота, равновесие между окислами азота и раствором азотной кислоты, кинетика абсорбции окислов азота и др. [c.47]

В пустом окислителе 4 протекает полностью окисление оксида N0 в оксид NO2, а в холодильнике-конденсаторе 6 остаток воды, образовавшейся при окислении аммиака, конденсируется и реагирует с оксидами азота, превращаясь в азотную кислоту. Она протекает через фильтр из стекловаты, где задерживается большая часть унесенной с газом платины, и поступает в нижнюю часть поглотительной колонны 7 здесь ее концентрация повышается до предельной, и сюда же поступает нитрозный газ вместе с добавочным количеством воздуха. В поглотительной колонне высотой до 45 м и диаметром 3 м укреплено большое число (до 40) ситчатых тарелок — дисков с мелкими отверстиями. Колонна орошается водой, жидкость стекает с одной тарелки на другую по переточным трубкам, а газ проходит в отверстия на тарелках и в виде пузырьков пробулькивает (барботирует) через слой жидкости, причем его давление предотвращает протекание жидкости в отверстия (непровальные тарелки). Жидкость охлаждается на тарелках посредством воды (или холодильного рассола), протекающей через змеевики благодаря противоточному движению в колонне происходит почти полное поглощение, производительность ее достигает 360 г 100-процентной HNO3 в сутки. [c.69]

Н. И. Гельперин, В. Л. Пебалк, Е. П. Зайковская и др. [144—J47] провели исследование закономерностей диспергирования в экстракторах с вибрирующими тарелками. Опыты проводили на моделях аппаратов, имевших диаметр 100 и 160 мм и высоту 400 мм и снабженных одной сменной перфорированной тарелкой толщиной 1 мм использованные в работе сменные тарелки имели свободное сечение 21 и 42% и отверстия диаметром 2, 4 и 6 мм. Амплитуда колебаний тарелки 5 составляла 12, 17, 24 и 30 мм, число двойных ходов тарелки п изменяли от 1,87 до 8,33 с 1, интенсивность вибраций пз) — в пределах 0,04—0,25 м/с. Для исследования использовали системы ортоксилол — уксусная кислота — вода (ОК—УК—В), керосин — бензойная кислота — вода (К—БК—В) и 50%-ный раствор трибутилфосфата в керосине—азотная кислота — вода (ТБФ—АК—В). Во всех случаях экстрагируемое вещество переходило из дисперсной (органический) фазы в водную. Суммарный расход фаз составлял 10—12 м /(м2-ч). Опытные данные с максимальным отклонением 10% описываются уравнением [c.101]