Ламберта Бера

Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера, который лежит в основе большинства фотометрических методов анализа, выражается уравнением [c.462]

Основной закон поглощения. При прохождении потока излучения через частично поглощающую среду интенсивность прошедшего потока / согласно закону Бугера — Ламберта — Бера равна [c.56]

Рис. 1.17, Возможные химические причины отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера при фотометрическом определении иоиа металла М + с ор-ганически.м реагентом НлН

Турбидиметрия основана на измерении интенсивности светового потока, прощедшего через дисперсную систему I. Если принять рассеянный свет за фиктивно поглощенный, то можно получить соотношение, аналогичное закону Бугера—Ламберта—Бера (1.17) для поглощения света растворами [c.89]

При малости эффектов многократного рассеяния справедлив закон Бугера - Ламберта - Бера [c.41]

Химические реакции, используемые в фотометрическом анализе, несмотря на различие в их химизме, должны обязательно сопровождаться возникновением, изменением или ослаблением светопоглощения раствора. Как и каждая реакция, используемая в количественном анализе, цветная реакция должна протекать избирательно, быстро, полностью и воспроизводимо. Кроме того, окраска образующейся аналитической формы должна быть устойчивой во времени и к действию света, а поглощение раствора, несущее информацию о концентрации поглощающего вещества, должно подчиняться физическим законам, связывающим поглощение и концентрацию, конкретно — закону Бугера — Ламберта — Бера. [c.53]

Интенсивность света по закону Бугера — Ламберта — Бера определяется по формуле [c.8]

Причин отклонений от закона Бугера—Ламберта — Бера много. С изменением концентрации вещества в растворе меняется сила взаимодействия частиц (агрегация и дезагрегация, процессы полимеризации). Вещества, обладающие кислотно-основными свойствами, изменяют pH раствора, при этом возможно или образование различных комплексов, отличающихся друг от друга спектрами поглощения, или изменение степени диссоциации данного вещества, а ионы и нейтральные молекулы часто имеют резко различные спектры поглощения. Спектр поглощающего вещества может изменяться из-за накоплен гя в растворе некоторых непоглощающих, но химически активных веихеств. [c.23]

Теоретическое значение молярного коэффициента поглощения составляет Для наиболее интенсивно окрашенных соединений эта величина обычно составляет жм-Ю и даже (1—2)-10 . Тогда, пользуясь уравнением закона Бугера — Ламберта — Бера (1.17), можно определить нижнюю границу диапазона определяемых содержаний вещества с н по формуле [c.57]

Легко видеть, что объединенный закон Ламберта — Бера можно записать в форме [c.229]

При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе. Построение таких кривых также позволяет проверить выполнение закона Бугера —Ламберта — Бера для анализируемого вещества. Калибровочная кривая может быть использована для определения неизвестных концентраций даже при отклонении от линейной зависимости пли прохождения прямой не через начало координат. Кроме того, величины е, вычисленные из определенного поглощения, зависят от настройки прибора. Использование калибровочных кривых снижает ошибки, вносимые прибором, до минимума. [c.23]

Наиболее часто встречаются отклонения, связанные с протеканием различных процессов в исследуемых растворах. Как уже упоминалось ранее, поглощение прямо пропорционально числу поглощающих частиц. Однако в результате различных процессов, таких, как гидролиз и сольватация, ионная сила раствора при сохранении постоянства общей массы веществ, число поглощающих частиц данного вида и их энергетическое состояние могут изменяться, что является основной причиной, вызывающей отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бера. Известно, например, что многие химические процессы, протекающие в растворах, связаны с концентрацией Н+-ионов. Кроме того, изменение pH раствора приводит к различной степени связанности иона металла в комплексное соединение, к изменению его состава или даже к его разрушению. [c.467]

Покажите применимость уравнения Бугера — Ламберта — Бера для этой. аисперсной системы. Рассчитайте, какая доля света будет рассеяна 0,25%-ным золем при толщине поглощающего слоя разной 10 мм. [c.128]

Рассмотрите возможность применения уравнения Бугера—Ламберта — Бера для гидрозолей гидроксида железа, используя данные по ослаблению монохроматического света (>. = 500 нм) этими дисперсными системами [c.128]

Закон Бугера—Ламберта — Бера строго справедлив лишь для разбавленных растворов при определенных условиях. Применительно к аналитическим целям условия таковы постоянство состава и неизменность поглощающих частиц в растворе, определяемые химизмом выбранной аналитической реакции и условиями ее проведения монохроматичность проходящего через пробу лучистого потока, его ограниченная интенсивность и параллельность, определяемые в основном конструктивными особенностями фотометрического прибора, в частности, способом монохроматизации излучения постоянство температуры. [c.57]

Если раствор аналитической формы не подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, то это приводит к появлению систематических погрешностей при определении концентрации вещества в растворе по прямолинейному градуировочному графику. Следует отметить, что при устойчиво воспроизводимой нелинейности градуировочного графика также возможно получение достаточно точных результатов анализа. Однако подчинение раствора аналитической формы закону Бугера — Ламберта — Бера в общем случае все же остается основным условием его использования в фотометрическом анализе. [c.57]

Пусть реактор заполнен реагентами, один из которых поглощает свет источника, причем содержимое реактора оптически прозрачно. Тогда в случае выполнения закона Бугера — Ламберта — Бера [c.98]

Атомно-абсорбционный метод основан на резонансном поглоще-нни характеристического излучения элемента его невозбужден-нымн атомами, находящимися в свободном состоянии, т. е. в состоянии атомного пара . В результате поглощения кванта света валентный электрон атома возбуждается и переходит па ближайший разрешенный энергетический уровень, а резонансное излучение, проходящее через плазму, ослабляется. Ослабление резонансного излучения элемента, падающего на плазму с интенсивностью /о, до интенсивности / для выходящего светового потока происходит по экспоненциальному закону, который идентичен закону Бугера — Ламберта — Бера [c.48]

Перед выполнением измерений в приборе устанавливают требующийся светофильтр 3. Затем проверяют настройку прибора на электрический нуль. В световой поток устанавливают кювету с раствором сравнения 4. При этом стрелка показывающего прибора 7 будет находиться в пределах шкалы. С помощью вспомогательной диафрагмы или, регулируя усиление фототека электронным усилителем 6, стрелку показывающего прибора устанавливают на отметку 100%-ного пропускания, соответствующего оптическому нулю в данной системе. Затем в световой пучок вместо кюветы с раствором сравнения 4 устанавливают кювету с фотометрируемым раствором 4. В этом случае световой поток, прошедший через кювету с поглощающим веществом, уменьшается пропорционально его концентрации в соответствии с законом Бугера — Ламберта — Бера. Поэтому стрелка показывающего прибора 7 остановится на отметке, соответствующей пропусканию исследуемого раствора. [c.64]

Количественный анализ. Использование спектроскопии для количественного анализа основано на законе Бугера — Ламберта — Бера [c.22]

Причинами несоблюдения закона Бугера — Ламберта — Бера могут быть химические и инструментальные факторы. Химические причины обусловлены участием поглощающего вещества в реакциях, конкурирующих с аналитической. Схема, приведенная на рис. 1,17, для гипотетического случая определения ио1 а металла М с реагентом HяR дает общее нредставление о важнейших из этнх побочных реакций. Следовательно, исключительно важное значение имеет обеспечение протекания основной аналитической реакции и подавление побочных, что возможно только при знании химизма осуществляемой аналитической реакции с целью управления им а желательном направлении. При определении ионов металлов с использованием некоторых комплексообразующих реагентов можно найти оптимальные ус- [c.57]

Золи в проходящем свете кажутся гомогенными и очень похожими на истинные растворы. Поэтому поглощение света в них подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, аналогично по-1 лощению в цветных истинных растворах [c.266]

Количество энергии Q, поглощенной в единицу времени, может быть найдено из закона Ламберта — Бера. Действительно, нз уравнения (IX, 1) имеем [c.230]

Инструментальные факторы, обусловливающие отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера, связаны с недостаточной монохроматичностью лучистого потока и проявляются чаще всего при работе на фотоэлектроколориметрах. Это объясняется тем, что монохроматизации в этих приборах достигается с помощью светофильтров, пропускающих излучение в определенных интервалах длин волн. При работе с обычными светофильтрами, пропускающими излучение в достаточно широком интервале длин волн, результатом измерения является интегральное поглощение. По мере увеличения концентрации поглощающего вещества может измениться контур полосы поглощения или какого-то участка спектра. Поэтому поглощение, измеренное в интервале длин волн, соответствующем этому участку, будет возрастать не вполне симбатно увеличению концентрации. При этом прямопропорциональная зависимость между интегральным поглощением и концентрацией поглощающего вещества нару-щается. Это явление наблюдается чаще всего для растворов желтого цвета и при работе на приборах старых моделей. При использовании светофильтров с меньшей полосой пропускания, например интерференционных, а также при работе на более совершенных приборах — спектрофотометрах этот эффект сильно уменьшается или устраняется вовсе. [c.58]

Поглощенную энергию Е можно выразить через другие величины. По закону Ламберта — Бера интенсивность У светового потока после прохождения через слой вещества толщиной L равна [c.361]

X числу наиболее важных относятся спектроскопические методы исследования. Применение их основано на законе Ламберта — Бера [95] [c.53]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бера степень ослабления света связана с корнлентрациен раствора зависимостью [c.37]

Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера могут быть также обусловлены недостаточной монохроматичностью пучка света в приборе, флуоресценцией образца или рассеянием света в растворе. Недостаточная монохроматичность пучка света занижает величину поглощения особенно при высоких концентрациях поглощающего вещества. Эффект объясняется изменением крутизны [c.23]

Если химическое взаимодействие между компонентами отсутствует, то поглощение смеси есть арифметическая сумма поглощений индивидуальных компонентов. Тогда, согласно закону Бугера — Ламберта — Бера, можно записать [c.24]

По калибровочному графику D = f( ), построенному на основ,1НИИ измерений значений оптических плотностей ряда эталонных растворов (Da,i) с известной концентрацией ( a,i) опре-деляе, 10Г0 вещества (см. рис. 69,6). Для получения более точных результатов при построении калибровочного графика используют метод наименьших квадратов. Определив значение оптической плотности исследуемого раствора в аналогичных условиях, можно Hai iTH Сх определяемого вещества по калибровочному графику. Следует иметь в виду, что и в случае несоблюдения закона Бугера— Ламберта — Бера можно пользоваться криволинейным калибровочным графиком, если значения D воспроизводимы. [c.465]

Эта зависимость изображена графически на рис. 72, откуда видно, что Д Иу1еет минимум при 0 = 0,43 (Т = 36,8%) и возрастает незначительно в интервале, равном 2Дми [, что соответствует примерно интервалу О от 0,12 до 1,2 или Т — от 76 до 16%. Однако данная зависимость была получена при двух основных допущениях закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается прн любых значениях О (от О до < ), т. е. прн любых концентрациях, н ошибка измерения пропускания ДГ не зависит от величины Т. Оба эти предположения не могут быть справедливыми для всех значений >, так как закон часто ие соблюдается при больших значениях О и ошибка в отсчету Т неодинакова при различных значениях этой величины, [c.468]

Когда зависимость О от С криволинейная, к каждой точке этой кривой, соответствующей определенной концентрации С,-, можно провести касательную, наклон которой будет характеризовать величину Доказано, что в интервале концентраций, где наблюдаются лишь незначительные отклонения от закона Бугера— Ламберта — Бера, оптимальным нулевым раствором Со является тот, для которого величина произведения е Со, i имеет максимальное значение (ег = с101с1С — тангенс угла наклона касательной к кривой 0 = 1 С) в точке, соответствующей концентрации Со, раствора, который в данном измерении служит нулевым). [c.469]

Коэффициент к учитывает также рассеяние света (мутность системы). Для исследования цветных золей можно использовать расесяние света в чистом виде, т. е. использовать турбидиметрию. Для этого применяют светофильтры, поглощающие свет в той же обласри спектра, что и исследуемый золь. Золи подчиняются закону Бугера — Ламберта — Бера при условии, что дисперсность частиц постоянна, а их концентрация достаточно мала (для исключения взаимного влияния частиц). [c.266]

Турбидиметрия основана на измерении интенсивности проходяидего через дисперсную систему света. Рассеянный свет можно считать фиктивно поглощенным, и поэтому есть все основания принять, что закономерности рассеяния света подчиняются уравнению Бугера — Ламберта — Бера [c.112]

И , этого уравнения можно определить продолжительность облучения для достижения заданной степени превращения ве-щестЕа А или его степень превращения при заданной продолжительности облучения. Если реакционная масса является оптически неоднородной, например, она представляет собой суспензию пли эмульсию или перемешивание осуществляется методом барботажа, то вместо закона Бугера — Ламберта — Бера для определения интенсивности светового поля должна применяться двухпоточная модель, согласно которой свет распространяется в двух взаимно противоположных направлениях, перпендикулярных стенкам реактора. [c.99]

Зависимость интенсивности светового потока, прошедшего через слой эаствсра толщиной I и количество п молекул среды, выражается законом Ламберта — Бера [c.387]

Колориметрическая реакция проводится 1) в жидкой фазе, образуемой вспомогательным реагентом, сквозь который циклически или непрерывно пропускается контролируемый компонент (фотоколориметрически й, ФК -метод, характеризуемый применимостью закона Буге — Ламберта — Бера), или 2) в пропитанном вспомогательным реагентом слое бумажной или текстильной ленты, поверхность которой с одной стороны омывается смесью газов и паров, содержащей контролируемый компонент (фотометрический ленточный, ФЛ-метод, к которому неприложим вышеупомянутый закон). [c.609]

Условия фотометрического определения и их оптимизация. Фотометрическое определение выполняют при оптимальных условиях, обеспечивающих полноту образования аналитической формы в растворе и отсутствие или минимизацию отклонений от закона Бугера — Ламберта — Бера. Важнейшие из них оптимальное значение pH раствора, достаточный избыток реагента, обеспеченная избирательность аналитической реакции и выбор паилучших условий измерения поглощения. [c.59]

Реакция протекает во времени и существенно зависит от pH среды с уменьшением pH раствора, наряду с ацинитросоеди-нением в лара-хиноидной форме, могут существовать его орто-хиноидная форма, 2,4-динитрофенол и другие, что при повышении концентрации определяемого вещества приводит к отклонениям от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от закона могут быть связаны также с недостаточной монохроматичностью лучистого потока, что возможно чаще всего в желтых растворах. [c.73]

От pH зависят скорости реакции азосочетания и побочных реакций разложения дпазосоединения (скорость разложения увеличивается при увеличении pH), превращения диазосоединения в неактивную форму (антидиазотат) в сильнощелочной среде, разложения азосоединения при уменьшении pH и др. При повышении концентрации 4-нитроанилина эти процессы приводят к отклонению от закона Бугера — Ламберта — Бера. [c.81]

Так как поглощения света в данном случае практически не происходит, в отличие от светопоглощения Л, используют понятие оптической плотности D, которая может быть измерена на фото-эле. ктроколориметре. Коэффициент мутности в данном уравнении аналогичен коэффициенту в законе Бугера — Ламберта — Бера. Это величина, обратная толщине такого поглощающего слоя, которая уменьшает интенсивность падающего светового потока в 10 раз, измеряется в см . [c.89]

Интенсивность света при прохождении через белый золь уменьшается в соответ-стнии с уравнением Бугера — Ламберта — Бера (IV. 7) [c.127]

Используя законэмерности светорассеяния в соответствии с теорией Рэлея и ослабления светового потока в соответствии с законом Бугера — Ламберта — Бера, рассчитайте радиус частиц дивинилсти-рольного латекса (варианты I—IV) по результатам измерения оптической плотности О в кювете длиной 5,01 см при длине волны света Л [c.129]

Если при прохождении через реакционный сосуд поглощается незначительная доля падающего света, то можно считать, что в каждой единице объема поглощается одно и то же количество квантов света. Если / — число квантов света, проходящих через сечение 1 jn за секунду, то в слое, расположенном перпендикулярно направлению светового потока и имеющем сечение 1 см и толщину dl, поглотится по закону Ламберта—Бера di = [khdl квантов света, т. е. в единице объема поглотится У [А 1 s квантов и образуется / [А ] S возбужденных частиц. Величина е представляет собой молярный коэффициент поглощения или коэффициент экстинкции. Если обозначить через константу скорости флуоресценции или фосфоресценции, —константу скорости конверсии энергии электронного возбуждения в энергию теплоЕЮГо движения и kp— константу скорости химического превращения возбужденных частиц, то для скорости накопления возбужденных частиц А получится выражение [c.240]

Нарушения закона Бугера — Ламберта — Бера в результате неправильной работы прибора определяют по измерению поглощения данцог о раств ора в кюветах различной длины. Если отношение поглощений равно отношению соответствующих длин оптических путей в кюветах, то объяснение отклонениям от закона Бугера — Ламберта — Бера следует искать в процессах, происходящих в растворе. Если такого равенства не наблюдается, то необходима настройка прибора ошибки вызваны неправильной регулировкой используемых шкал поглощения спектрофотометра. Кривые, снятые на неправильно работающем приборе, не могут быть использованы при измерениях на другом спектрофотометре и даже на том же самом некоторое время спустя. [c.24]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.44 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.480 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.387 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.257 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.147 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.53 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.310 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.321 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.215 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.139 , c.186 , c.192 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.550 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология