Меркаптобензоксазол

Опр. также в виде Rh (осажд. 2-меркаптобензоксазолом) [c.301]

Окисление 3-меркаптокарбазола перекисью водорода приводит к сульфокислоте. Окисление меркаптобензоксазола и меркапто-бензотиазола гипохлоритом натрия или перекисью водорода дает соответствующие сульфокислоты [10096]. [c.155]

О (—)-Маннит Медь (И) тиурамат 2-Меркаптобензимидазол 2-Меркаптобензоксазол 2-Мер каптобен зоти азол 8-Меркаптохинолинат натрия Метаниловый желтый Метиловый оранжевый Метиловый фиолетовый Метилтимоловый синий ВЬ-Миндальная кислота Морин [c.636]

Меркаптобензоксазол (т. пл. 193—195°) можно получить с выходом 80% таким же способом, но применяя о-аминофенол вместо [c.296]

Этиловый эфир а-(2 Меркаптобензоксазолонил)-пропионовой кислоты, к 0,02 моля Na-соли БТ в воде добавили ацетоновый раствор 3,62 г (0,02 моля) XX. Смесь оставили на неделю при комнаткой температуре. Затем ее упаривали и экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промыли 27о-ным водным раствором КОН и водой, сушили над MgS04. Эфир упарили, из остатка получили 2 г (40%) этилового эфира а-(2-меркаптобензоксазоло-нил)-пропионовой кислоты, т. пл. 181 —183° (11 мм), =1,5579, [c.59]

Взаимодействие гетероциклических соединений с эпихлоргид-рином изучено недостаточно [40—41]. Мы проводили реакцию эпихлоргидрина с бензоксазолинтионом-2 (БТ). В отличие от бензоксазолинона [42] с БТ при комнатной температуре образуется 28% 2-(у-хлор-р-оксипропил)-меркаптобензоксазола (XXVI) и 24% БН [c.62]

Получен 2-( -хлор р>оксипропил)-меркаптобензоксазола. А. К 1,51 г (0,01 мо,ля) БТ в 50 мл спирта при перемешивании добавили 1,85 г (0 02 моля) ЭПХГ. Смесь оставили на двое суток при комнатнод т температуре. Растворитель упарили, из остатка кипячением в петролейном эфире выделили 0,68 г (28%) 2-(у-хлор-р-оксипропил)-меркаптобензоксазола, т. пл. 45—47° (петролейный эфир). Найдено, % N 5,86 5,93 loHloN 102 вычислено, % [c.63]

Хлорангидрид р-(2-меркаптобензоксазол)-пропионовой кислоты добавляли к бензольному раствору смеси БТ и триэтиламина. Выпавший хлоргидрат триэтиламина отфильтровали, из фильтра упариванием растворителя выделили продукт, идентичный синтезированному ранее 3 -[y (3-бензоксазолинтион) -пропионил]-бензок-сазолинтиону (VI) с выходом 65%, т. е. получили N-замещенный продукт. В УФ-спектре Хтах 300 нм [c.85]

Рис, 2. Масс-спекгр анилида Р-(2-меркаптобензоксазол)-пропионовой кислоты. [c.86]

В настоящем обзоре рассмотрены физико-химические свойства, способы получения бензоксазолинтиона и его замещенных по ядру. Обзорный материал по взаимодействию бензоксазолинтиона с злек-трофильными агентами представлен с позиций двойственной реакционной способности его амбидентного аниона. Следует отметить, что возможности такого обсуждения довольно ограничены, поскольку в целом ряде работ строение продуктов реакции бензоксазолинтионов с различными реагентами специально не исследовались, и приписанные им структуры могут оспариваться. Надо также указать на то, что до настоящего времени в литературе для бензоксазолинтиона наиболее принято название 2-меркаптобензоксазол и написание соединения в тиольной форме II. Учитывая, что тионная форма достаточно убедительно доказана [75—85], мы будем придерживаться единого названия и написания соединения в тионной форме I, независимо от того, как оно приводится в источнике. Для правильного понимания реакций бензоксазолинтиона и его замещенных с различными реагентами нами достаточно подробно рассматриваются ниже их свойства и строение. [c.492]

Действие тиолов (а также и других соединений серы) в полиэтилене синергически усиливается содержащейся в полимере сажей. Таким путем достигается сочетание светозащитного действия сажи с повышенной эффективностью серусодержащей составляющей при термоокислительном старении. Этот эффект наблюдается как для алифатических моно- и дитиолов (нанример, додецилтиол и декаме-тилендитиол-1,10) [734, 1117, 1774, 2328, 2687, 2998, 3061, 3188], так и для ароматических и гетероциклических тиолов (2-тионафтол, 2-меркаптобензоксазол и др.) [29, 95, 735, 1114, 1773, 2359, 2675, 3063, 3187]. Это явление, исследованное на полиэтилене, описано в разделе II.3.2. [c.273]

Для количественного определения родия применяют тиобар-битуровую кислоту, 2-меркаптобензоксазол, тиоацетанилид, -аминофенилдитиокарбамат аммония, соль гексамминкобальта, сероводород, гидрокарбонат натрия, а также такие восстановители, как сульфат гидразина, муравьиная кислота и хлорид титана (1П). [c.24]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.323 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.296 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.548 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.323 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.423 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.582 , c.668 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.350 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.387 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.193 , c.367 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология