Мипафокс

Мипафокс устойчив в водных нейтральных или слабокислых растворах. 50% препарата при pH 6 гидролизуется за 200 дней, а при pH 8 за 6 дней. [c.345]

Он проявляет сильное системное и контактное действие против тли и других вредителей растений. Однако при вдыхании паров мипафокса животными или человеком он вызывает необратимый паралич, вследствие чего препарат в настоящее время не применяется. [c.345]

Получение мипафокса осуществляется по следующему пути [c.345]

Описаны случаи отравления человека мипафоксом [32], ДФФ [84, 86а, 89], паратионом [81, 82] и зарином [83]. [c.208]

Действующее начало мипафокса — кристаллическая масса с т. пл. 61—62° н т. кип. 125 /2 мм (106°/0,4 мм)-, с1Х 1,2. Давление паров 0,001 мм рт. ст. при 5° 0,0025 мм рт. ст. при 25°. [c.121]

Омыление мипафокса в воде при комнатной температуре [c.122]

Острая токсичность мипафокса сравнительно умеренная (см. табл. 69). [c.122]

Подавление мипафоксом холинэстеразы [4] в сравнении с ДФФ незначительно (см. табл. 70). [c.122]

Проникновение мипафокса через кожу или при вдыхании в организм животных и человека вызывает у них необратимый паралич [5]. В этом отношении мипафокс напоминает о-трикрезилфосфат, [c.122]

Бис-(изопропиламидо)-фторфосфат (мипафокс, пестокс-15, изо- пестокс) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 61—62 °С, т. кип. 125 °С при 2л1ж рт. ст., давление паров при 25 °С 0,0025мм рт. ст. Он хорошо растворим в большинстве органических растворителей, кроме парафиновых углеводородов, растворимость в воде около 8%. [c.345]

При отравлениях мипафоксом атропин снимает мускариновый эффект, но не оказывает влияния на никотиновый эффект. [c.123]

Мипафокс является хорошим системным и контактным инсектицидом [7]. В табл. 71 приводятся данные об инсектицидном действии мипафокса и других родственных ему соединений. [c.123]

В некоторых полученных ранее соединениях группа (СНз)г замещала К10 и КаО, а атом фтора — группы ОХ или 5Х. К ним относятся, например, димефокс и мипафокс, которые почти не применяются в настоящее время из-за очень высокой их токсичности для млекопитающих (ЛД50 орально 5 мг/кг). [c.83]

Наряду С использованием эфиров енолфосфорной кислоты в сельском хозяйстве в качестве системных инсектицидов применяются амиды фторфосфорной кислоты. К ним относятся димефокс и мипафокс. [c.344]

Найдено, что другие ионы также катализируют гидролиз ФОС. Хит и Касапиери [40] установили, что, хотя димефокс устойчив в воде при 100° в течение 3 суток, в 0,1н. фосфатном буфере при 100 уже за 3 час он гидролизуется на 5%. Точно так же фосфатно-цит-ратный буфер pH 5,7 катализировал гидролиз мипафокса, причем каталитическое влияние зависело от молярности буфера [37]. [c.64]

Локер и Сайдек [117] наблюдали явление избыточного восстановления активности холинэстеразы у крыс. В случае шрадана наиболее выраженное действие наблюдается в головном мозгу (доза 10 мг1кг, максимум активности 140% через 1 сутки)-, в случае димефокса — в головном мозге и печени (доза 1 мг/кг, максимум активности 130% через 3 суток)-, в случае мипафокса — в эритроцитах и плазме (доза 10 мг/кг, максимум активности 125% через 7 суток). [c.213]

Имеются данные об уровне холинэстеразы у людей при отравлении шраданом [73, 155], паратионом, димефоксом [73], малатионом [79], мипафоксом [31] и зарином [83]. [c.215]

Действующим началом мипафокса является б с-(диизопропил-амидо)фторфосфат. Одновременно это соединение выпущено фирмой Файзонс пест контроль в качестве экспериментального системного инсектицида и акарицида под названием изопестокс. [c.121]

К раствору 76 г (0,5 моля) хлорокиси фосфора в 400 мл четыреххлористого углерода добавляют при перемешивании 118 г изопропиламина с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 18—22°. Затем после охлаждения реакционной массы до 0° к ней добавляют 32 г фтористого калия, растворенного в 30 мл воды. Температура при этом не должна превышать 20°. Выдерживают полученную смесь еще 20 мин при 20°. Реакционный раствор промывают дважды 20 мл воды, сушат сульфатом натрия, фильтруют, а затем отгоняют в вакууме четыреххлористый углерод. К остатку добавляют 200 мл петролейпого эфира. При этом из раствора постепенно выпадает мипа-фокс в виде маленьких белых кристаллов. Таким образом можно получить 66 г чистого мипафокса. Выход 72/о. [c.122]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.23 , c.59 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.345 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.452 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.362 , c.456 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.121 , c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология