Диоксид дициклопентадиена

По второму методу получают циклоалифатические эпоксидные смолы — УП-612, УП-632, диоксид дициклопентадиена, а также окиси ди- и полиолефинов. [c.201]

Циклоалифатические смолы получают прямым эпоксидирова-нием непредельных соединений надкислотами. Например эпокси-дированием дициклопентадиена надуксусной кислотой получают диоксид дициклопентадиена [c.222]

Технология синтеза оксидов олефинов отработана в лабораторном масштабе с использованием стеклянных и металлических автоклавов объемом до 3 л. Наработаны и выделены в чистом виде с выходом до 80% в расчете на прореагировавший олефин образцы индивидуальных оксидов олефинов Сз—С13, оксида стирола, диоксида дициклопентадиена. На основании проведенных исследований разработана технология синтеза некоторых промышленно важных оксидов олефинов пероксикислотным методом [ 196]. [c.244]

Первым способом получают диэпоксиды на основе дифенилол-пропана, анилина и фенолфталеина, алифатические диэпоксиды, эпоксиноволачные, эпоксициануратные олигомеры и др. Прямым эпоксидированием получают диоксид дициклопентадиена, моноок- сивинилциклогексен, эпоксидированный дивинил и др. Существуют и другие способы получения эпоксидов [2—5]. Неотвержденные эпоксидные олигомеры представляют собой в зависимости от молекулярной массы вязкие жидкости или твердые продукты, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах [6—8]. [c.13]

На основе дициклопентадиена и его эфиров получают диоксид дициклопентадиена (ДЦПД) и эпоксиды эфиров дициклопентадиена с этилен- и диэтиленгликолем [c.72]

При совместном отверждении эпоксидных олигомеров различных типов образуются сшитые полимеры, пространственная решетка которых состоит из чередующихся звеньев. При отверждении эпоксидных олигомеров, содержащих ароматические звенья (ЭД-5, ЭД-6), с олигомерами с алифатическими звеньями (ДЭГ-1, Т )Г-1, Э-181 и др.) получаются полимеры повышенной эластичности. Привитые полимеры повышенной теплостойкости образуются с циклическими эпоксидными соединениями — диоксидом дициклопентадиена (диоксид ДЦПД) — компаунд ЭДЦЭ-5/60 с полиэпоксидной смолой ЭН-6 — компаунд К-105 и др. [c.74]

Повышенной термостабильностью отличаются клеи, получаемые на основе диоксида дициклопентадиена, некоторых циклоали- [c.136]

В СССР выпускают диоксид дициклопентадиена ДДЦПД (ТУ П-462—66). Растворимость его в бензоле равна 48,5%, а в ацетоне 44,7%. [c.165]

Диоксид дицнклопентадиена ДДЦПД (ТУ № П-462 —66). Продукт эпоксидирования дициклопентадиена (ДЦПД) надуксусной кислотой (20—25%-ный раствор в этилацетате). Представляет собой диэпоксидное соединение, содержащее эпоксидные группы непосредственно в цикле. Диоксид дициклопентадиена должен удовлетворять следующим требованиям [c.75]

Диоксид дициклопентадиена ДДЦПД (ТУ П-462—66). Продукт эпоксидирования дициклопентадиена водной надуксусной кислотой. Отверждается ангидридами поликарбоновых кислот в присутствии небольших количеств многоатомных спиртов. Оптимальные свойства достигаются при отверждении малеиновым ангидридом при 190—210 °С. ДДЦПД с малеиновым ангидридом образует жидкие устойчивые эвтектические смеси, сохраняющие технологические свойства в нормальных условиях в течение 10—12 сут. После отверждения образует полимеры с деформационной теплостойкостью до 300 °С их недостатком является повышенная хрупкость. ДДЦПД применяется в качестве компонента теплостойких связующих для армированных пластиков и клеев. Показатели свойств неотвержденных циклоалифатических эпоксидных смол приведены в таблице. [c.211]

Продукт ДДЦПД (диоксид дициклопентадиена) представляет собой диэпоксидное соединение, содержащее эпоксидные группы (48—52%) непосредственно в цикле. Это — кристаллический порошок с температурой плавления 184 °С, растворимый в бензоле, ацетоне и плохо растворимый в четыреххлористом углероде и метаноле практически не растворяется в воде, хорошо совмещается с обычными эпоксидами. Отверждается он малеиновым ангидридом. Отвержденный продукт обладает очень высокой теплостойкостью и может служить основой клеевых композиций, выдерживающих длительное нагревание (до 500 ч) при 200 °С. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология