Диэпоксидные соединения

Катализаторами реакции служат щелочи, алкоголяты щелочных металлов, третичные амины. В отсутствие катализаторов реакция с гликолями протекает очень медленно и ее скорость увеличивается с повышением кислотности спирта (особенно при замене гликолей двухатомными фенолами). Линейные олигомеры имеют степень полимеризации не более 5—6. Большой избыток диэпоксидного соединения вызывает предпочтительное образование концевых эпоксидных групп. При нагревании олигомеров с гликолями или с двухатомными фенолами происходит наращивание молекулярно и образование сетчатого полимера. [c.80]

С диизоцианатами и диэпоксидными соединениями сшивание поливинилацеталей происходит без выделения воды. Исследование взаимодействий, протекающих при нагревании в системе ПВБ — эпоксидная смола — метилтетрагидрофталевый ангидрид [c.140]

Полиамины можно получить при реакции диэпоксидных соединений с диаминами [68] [c.24]

Обычными способами получения диэпоксидных соединений являются эпоксидирование соединений с двумя двойными связями и соединение двух молекул, каждая из которых уже имеет эпоксидную группу. [c.161]

Диокись бутадиена, как и другие диэпоксидные соединения, не содержащие гидроксильных групп, реагирует с соединениями, имеющими по крайней мере три гидроксильные, амино-, амидо-или карбоксильные группы, с образованием высокомолекулярных трехмерных продуктов, сильно набухающих в воде. Например, если упаривать при 100° досуха смесь диокиси бутадиена с 10-кратным количеством 20% водного раствора аммониевой соли полиакриловой кислоты и затем нагреть остаток до 120°, то получается гель, нерастворимый, но сильно набухающий в воде " . [c.163]

При взаимодействии диокиси бутадиена или других диэпоксидных соединений с многоатомными одно- или многоядерными фенолами можно получить высокомолекулярные соединения с эпоксидными концевыми группами, макромолекулы которых состоят из чередующихся ароматических ядер и алифатических звеньев, связанных между собой кислородом эфирной группы. Эти продукты, алифатические звенья макромолекул которых содержат гидроксильные группы, являются линейными, если применявшийся фенол был двухатомным, или трехмерными продуктами в случае трехатомных фенолов или фенолов с большим числом гидроксильных групп. Из гидрохинона и диокиси бутадиена, например, получают линейный полимер [c.163]

Отверждаемые полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты получаются при реакции глицидных эфиров глицерина и триметилолпропана с продуктами взаимодействия диэпоксидных соединений или соответствующих дигалогенпроизводных с бисфенолом А и необходимым количеством щелочи. [c.437]

Увеличение молекул отверждаемых продуктов для эпоксидных смол, желательное во многих случаях, достигается не только повышением степени полимеризации п. Оно может быть достигнуто также связыванием двух полимерных диэпоксидных соединений молекулой бисфенола А по следующей схеме [c.439]

Короли показал, что диэпоксидные соединения такого типа, которые можно синтезировать с различными гликолями, удается отверждать поликарбоновыми кислотами или их ангидридами, получая при этом высококачественные эпоксидные смолы их с успехом используют для обычных целей, но прежде всего при изготовлении высокоэластичных пеноматериалов. [c.476]

При. взаимодействии диэпоксидных соединений с гликолями или двухатомными фенолами на первой стадии получают олигоокси-эфиры [c.79]

Полимеры на основе немодифицироаанных алициклических диэпоксидных соединений в большинстве случаев обладают более низкими, чем у диановых полимеров, прочностью и эластичностью (табл. 1.8), превосходя их по теплостойкости. [c.21]

Аналогичные результаты были получены в ряде других работ при исследовании реакции диэпоксидных соединений с диангидридами [63], поликонденсации эпоксиуретанов [64] и полиэтерификации [65]. [c.71]

Взаимодействие другого диэпоксидного соединения — диглицид-яого эфира гидрохинона с акриловыми кислотами в присутствии диме-тилпаратолундина, метакрилата основного хлорида хрома приводит [c.46]

Метод, упомянутый выше (получение высокомолекулярных эпоксидных соединений присоединением к одной эпоксидной группе диэпоксидного соединения вещества с подвижным атомом водорода), выполнйм лишь при ведении реакции в особо мягких условиях, так как вторая эпоксидная группа, даже не принимая участия в реакции присоединения, может легко гидролизоваться по схеме [c.25]

I. Среди диэпоксидных соединений, получаемых из веществ с двумя двойными связями, важнейшим является диотсь бутадиена (1,2,3,4-диэпоксибутан или диокись дивинила) [c.161]

Для получения веществ, повышающих окрашиваемость целлюлозы кислотными красителями, диокись бутадиена и другие диэпоксидные соединения совмещали с основаниями аминов. Например, получали продукты взаимодействия простого диглицидного эфира с пиперазином, диокиси бутадиена — с диэтилентриамином или диокиси лимонена — с пиперазином . [c.163]

Наконец, в другом патенте Бок и Тишбейн использовали способ Шлака специально для получения самоотверждающихся смол, применяя ди- или полиамины, причем реакцию проводили также с эквимолекулярными количествами компонентов. Так как в этом случае взаимодействию подвергались лишь низкомолекулярные диэпоксидные соединения, а именно диокись бутадиена и диглицидный эфир, образовавшиеся при этом отвержденные продукты реакции еще менее похожи на эпоксидную смолу, имеющую промышленное значение, чем продукты реакции, полученные по другому способу . [c.421]

В более поздних патентах дается описание взаимодействия соединений, содержащих гидроксильные, карбоксильные, амино-или амидогруппы, с диэпоксидными соединениями или эпихлоргидрином. В патентах указано, что эти продукты используются при синтезе вспомогательного вещества, применяемого в текстильной промышленнссти для придания материалу жесткости. [c.421]

Чтобы оценить открытие, сделанное Кастаном, сравнивая этот патент с работами других авторов, опубликованными позднее, следует от.метить, что Кастан уже в своем перво.м патенте ю эпоксидным смолам указал на следующие факты на пригодность дифенолов вообще и в особенности п,п -диоксидифенил-2,2-про-пана для получения смол на получение отверждаемой с.молы с температурой размягчения 75° и стойкого промежуточного продукта для эпоксидной смолы сплавлением диэпоксидного соединения с определенным количеством фталевого ангидрида и переводом в частично полимеризованное состояние нагреванием смеси в течение 1 часа при 120°. Он установил, что подобная частично полимеризоваиная смола пригодна в виде заливочной и прессуемой слюлы для изготовления издели , свободных от пузырьков, и в виде растворов для получения лака, который очень быстро отверждается и обладает больиюй адгезией, а также хорошо [c.424]

Если полимерные многоатомные спирты, согласно опубликованным данным, применяются лишь в качестве промежуточных продуктов, то полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты, образующиеся при реакции 1 моля дифенола с 1—2 молями эпихлоргидрина, являются непосредственными продуктами для эпоксидных смол. В соответствующем патенте Гринли описывает получение полимерных полиэпоксидных многоатомных спиртов путем взаимодействия ди- или полиэпоксидных соединений с ди-фенолами, главным образом большого молекулярного веса, при количественных соотношениях, способствующих образованию концевых эпоксидных групп. В патенте указано, что наиболее целесообразными являются такие молекулярные соотношения эпихлоргидрина и дифенола, как 3 2, 4 3 или 5 4. Вместо простых диэпоксидных соединений, таких, как диокись бутадиена, диглицидный эфир или диглицидил, реакцию можно проводить и с полиэпоксидными соединениями, полученными взаимодействием многоатомных спиртов с эпихлоргидрином в присутствии ВРд с последующим отщеплением хлористого водорода. [c.436]

Отщепление воды от гидрированного ди-( -оксифенил)-2,2-пропана можно проводить таким образом, что в результате образуется значительное число высокомолекулярных эфироподобных соединенных вместе диэпоксидных соединений следующего строения [c.441]

Синтезом высокомолекулярных линейных полиаддитивных продуктов, полученных из многоатомных фенолов и эпихлоргидрина или диэпоксидных соединений, способных вытягиваться в нити, занимались Карпентер, Колдфилд и Волзгроув. В их первом патенте в качестве примера приводится описание 30 высокомолекулярных термопластичных смол, способных вытягиваться в нити, с температурой размягчения от 120 до 300° и выше. [c.441]

Там же дано описание применения их диэпоксидных соединений в качестве продуктов для эпоксидных смол. Так как двойная связь внутри цепи эпоксидируется легче, чем концевые связи, [c.471]

Нидерхаузер эпоксидировал это вещество в присутствии надуксусной кислоты и получил диэпоксидное соединение. [c.476]

Затем Филлипс и тapчep исходя из кислых аддуктов Дильса—Альдера, этерификацией гликолями и последующим эпоксидированием синтезировали высокомолекулярные диэпоксидные соединения, не содержащие гидроксильных групп. Эти вещества могут быть использованы в качестве продуктов для эпоксидных смол. Например, аддукт бутадиена и акролеина окисляют в кислоту, затем этерифицируют этиленгликолем и, наконец, эпоксидируют [c.476]

Совместной конденсацией диэпоксидных соединений с дифено-лами и аминами Гринли получил смолы, самоотверждающиеся при высоких температурах и пригодные в качестве покрытий, клеев или прессуемых масс. Количественное соотношение компонентов должно быть выбрано таким образом, чтобы продукт реакции имел еще достаточное число эпоксидных групп, необходимых для отверждения. Отверждающие компоненты, содержащие аминогруппу, следует брать в таком количестве, чтобы прошло только частичное сшивание (предполагается, что вначале диэпоксидное соединение вступит в реакцию лишь с бисфенолом А, образуя полимерное полиэпоксидное соединение многоатомного спирта) и чтобы сохранилась реакционная способность еще плавкого и растворимого продукта. Продукты этого типа получают следующим образом [c.487]

Взаимодействием диэпоксидных соединений с многоатомными фенолами и амидами кислот Гринли синтезировал азотсодержащие продукты для эпоксидных смол с аналогичными свойствами, для отверждения которых, однако, в каждом случае требовалась добавка особых отвердителей. [c.487]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэпоксидные соединения: [c.324] [c.226] [c.324] [c.115] [c.161] [c.161] [c.163] [c.165] [c.167] [c.167] [c.169] [c.171] [c.173] [c.231] [c.425] [c.434] [c.452] [c.456] [c.477] [c.483] [c.489] [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология