Вариаминовый синий В в качестве

Аскорбиновая кислота, у Хлорамин Т в кислых растворах легко окисляет аскорбиновую кислоту до дегидроаскорбиновой кислоты, у Титрование аскорбиновой кислоты раствором хлорамина Т проводят в солянокислой среде, применяя в качестве индикаторов крахмал в присутствии иодид-ионов [76] или вариаминовый синий в присутствии бромид-ионов [77] (лучше всего [77] при pH 3). [c.78]

В некоторых случаях в качестве ред-окс-индикатора применяют вариаминовый синий. [c.100]

При титровании раствором аскорбиновой кислоты в качестве ред-окс-индикатора наиболее часто применяют вариаминовый синий [17] (4-амино-4 -метоксидифениламин). Он дает удовлетворительные результаты при pH 0—6. С использованием этого индикатора определяют Fe , V , Agi, Hgi Au i Pt , e и др. [c.238]

Определение аскорбиновой кислоты. Водный раствор, содержащий 50—500 мг аскорбиновой кислоты, смещивают с 20 мл 2 AI раствора.ацетата натрия, добавляют 1 г бромида калия, разбавляют водой до 100 мл и титруют 0,05 М раствором хлорамина Т. В качестве индикатора применяют вариаминовый синий (окращивание бесцветного раствора в синий, цвет). Индикатором может служить какотелин — переход красной окраски в желтую [270]. [c.128]

Поэтому более чувствительная реакция на окислители получается при использовании в качестве реактива дифенилбензидина. Реактивами могут служить также некоторые производные дифениламина, например вариаминовый синий В. При нагревании [c.236]

Основные условия определения Вариаминовый синий применяется в качестве индикатора окисли- [c.17]

Другим популярным титрантом, применяемым для обратного титрования, является раствор цинка. В качестве индикаторов используют эриохромцианин R [53(43), 61(64)], ксиленоловый оранжевый [60(150), 61(131)], смесь гексацианоферратов (И) и (III) с диметилнафтидином [61(42), 55(67)], бензидин [51(41)] или вариаминовый синий [60(89)]. [c.185]

Титрование с использованием окислительно-восстановительных индикаторов. Имеется группа методов, в которых в качестве индикатора служит окислительно-восстановительная система ферри- и ферроцианид ц какой-нибудь органический реагент бензидин [228, 244, 252, 302, 337, 853, 876а, 1130, 1131, 1133, 1134], диметилнафтидин [21, 718, 720, 742, 980, 1006, 1007], дифениламин [242] или вариаминовый синий [703, 1256]. Конецтитрованияустанавливаюттакже потенциометрическим методом [1183]. Титрантом служит раствор соли цинка. Оптимальное значение pH 5,0—5,5, После достижения конечной точки титрования ионы Zn связывают ферроцианид в малорастворихюе соединение, окислительно-восстановительный потенциал системы ферри- и ферроцианид повышается и образуется окрашенный продукт окисления органического реагента. Селективность метода можно повысить по способу Шайо с помощью NaF (см. стр. 67). [c.72]

Вариаминовый синий (хлоргидрат 4-метокси-4 -аминодифе-ниламина) окисляется ионами Аи(1П), образуя при избытке реагента молекулярное мерихиноидное соединение синего цвета. На окисление трех молей реагента расходуется два моляАи(1П), восстанавливающегося до металла. В качестве защитного коллоида вводят гуммиарабик. Продукт окисления имеет максимум светопоглощения при 580 нм. Окраска максимальна в присутствии 60-кратного избытка реагента при pH 1—5, чувствительность 0,2 мкг мл Аи. Для растворов соблюдается закон Бера при концентрации 20—80 мкг Аи в объеме 25 мл [370]. Реагент применяют для обнаружения [935], фотометрического определения [370] золота и как индикатор при титровании золота аскорбиновой кислотой [934]. [c.61]

При титровании раствором аскорбиновой кислоты в качестве индикатора можно применять 1 %-ный водаый раствор вариаминового синего. Окисленные формы индикатора окрашены в синий или красный цвета, восстановленная форма бесцветна. Наиболее резко изменяется окраска при титровании в кислой среде [934]. На 100 мл титруемого раствора достаточно 0,1—0,2 мл раствора индикатора. Избыток аскорбиновой кислоты титруют стандартным раствором иода [1422] [c.130]

В работах [661, 664] применяли аскорбиновую кислоту для определения Hg(II) с использованием вариаминового синего в качестве индикатора. Если использовать растворы нитрата ртути(П), то происходит их восстановление до металлической ртути, но Hg lj восстанавливается только до каломели HggGlg. [c.92]

Ход анализа [664]. К раствору Hg (П), свободному от ионов хлора, содержащему 50—100 мг Hg +, прибавляют щелочь, пока не начнется осаждение окиси ртути. Затем подкисляют ату смесь 30 мл 0,1 N HNO3 до образования прозрачного раствора, разбавляют его до 100 мл и нагревают при 60° С. Индикатором является 1 %-ный водный раствор вариаминового синего. К раствору прибавляют 0,1 мл индикатора и титруют 0,1 JV аскорбиновой кислотой до обесцвечивания раствора. Во избежание сильной кислотности (pH должно быть между 2 и 3) желательно добавлять в конце титрования 1 мл 20%-ного раствора ацетата натрия в качестве буфера. Мешают ионы Ag" ", u , винная, лимонная и щавелевая кислоты. [c.92]

Для определения брома в отсутствие иода предложен а с к о р-бинометрический вариант метода с применением вариаминового синего в качестве индикатора (464, с. 122—1231, но он сложнее иодометрического способа, не превосходит его по чувствительности и не обеспечивает выигрыша точности. То же можно сказать о других методах аскорбинометрии, основанных на восстановлении брома растворами соли Мора или ферроцианида калия и последующем титровании образовавшегося в эквивалентном количестве Fe(III) раствором аскорбиновой кислоты в присутствии роданида калия [35] или 2,6-дихлорфенолиндофенола [465]. [c.76]

В качестве титранта в иодометрии применяют не только раствор тиосульфата натрия, по и раствор аскорбиновой кислоты, которым титруют ВгО -содержащий раствор с добавками НС1, (NH4)2Mo04 и KJ сначала до слабо-желтой окраски, а затем вводят сухой ацетат натрия и несколько капель вариаминового синего и после этого дотитровывают до исчезновения окраски индикатора. Относительная ошибка определения 10—100 мг ВгО этим методом менее +0,5% [889]. [c.97]

Прямые титриметрические методы определения серебра, основанные на реакциях окисления-восстановления, не находят широкого применения. Предложен метод определения серебра, основанный на его восстановлении до металла с помощью титрованного раствора Ге304 в присутствии фторидов щелочных металлов при pH 4,10—4,65 с использованием в качестве окислительно-восстановительного индикатора вариаминового синего [840] или в присутствии этого же индикатора посредством восстановления аскорбиновой кислотой [835]. Метод использован для анализа монет. [c.82]

При прямом титровании фосфатов раствором соли свинца [1172] при рн 2—3 в качестве индикатора применяют хлороформный раствор дитизона. Титруют до перехода зеленой окраски в фиолетовую. Метод применяют для определения фосфора в фосфатных удобрениях [1174]. В качестве индикатора применяют также эриох-ром черный Т (растворяют 0,2 г эриохрома черного Т в 5 мл С2Н5ОН и 15 мл триэтаНоламина) [950]. Титруют до появления красной окраски. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. Для определения микроколичеств фосфора применяют также титрование нитратом свинца в присутствии 2-азо-4-резорцина [1018]. Титруют до появления красного окрашивания. При содержании фосфора 20— 400 мкг средняя абсолютная ошибка определения составляет 2—3 мкг Р. При косвенном определении фосфатов с помощью нитрата свинца применяют окислительно-восстановительные индикаторы [732, 733]. Метод основан на осаждении РО/ в виде РЬз(Р04)2 нитратом свинца, избыток которого оттитровывают К4[Ге(СК)б1 в присутствии вариаминового синего и Кз[Ге(СК)б] в качестве индикатора. Титруют до перехода фиолетовой окраски в бледно-желтую. [c.37]

При титровании аскорбиновой кислоты в присутствии избыточного количества [44] Hg l2 в среде 1,0—2,5 п. соляной кислоты конечную точку определяют нри помощи индикатора — H I3. В качестве индикаторов применяют также крахмал и вариаминовый синий. [c.106]

Ртуть (II). Титрование HgH аскорбиновой кислотой (восстановление до металлической ртути) проводят в слабоазотнокислой среде при 60° С в отсутствие С1 -ионов. В качестве индикатора применяют вариаминовый синий [44]. После того как добавляют половину титранта, раствор обесцвечивается (вследствие окончания реакции 2Hg + —> HgV") это дает возможность вычислить ориентировочно количество титранта, необходимого для полного восстановления ртути до металла. Раствор остается бесцветным несколько секунд. При дальнейшем добавлении раствора аскорбиновой кислоты выделяется металлическая ртуть и возвращается первоначальная окраска окисленной формы индикатора. Вблизи конечной точки к титруемому [c.242]

Следует также упомянуть о двух органических восстановителях. Широко изучено, в частности Эрдейем и сотрудника-ми 1-62, применение аскорбиновой кислоты. Трехвалентное железо титруют в 0,1—0,2 н. растворе соляной кислоты с индикатором тноцианатом или лучше — вариаминовым синим Б (4-амино-4 -метоксидифениламин). Соли серебра, золота, платины и ртути определяются путем восстановления их до металлов Хлорат восстанавливается до хлорида в присутствии Se в качестве катализатора . [c.492]

В этой главе рассматриваются некоторые другие соединения, которые применяются в качестве индикаторов в комплексометрии. Название главы не особенно точно, так как под специфическими индикаторами здесь понимают не только вещества, характеризующиеся цветной реакцией с каким-нибудь одним катионом (как, например, салициловая кислота, роданид калия), но и вещества, которые могут иметь очень широкое применение в комплексометрии. Например, вариаминовый синий В, реагирующий в качестве окислительно-восстановительного индикатора только с трехвалентным железом с образованием окрашенной окисленной формы, может быть также использован в ряде косвенных определений и других катионов (обратное титрование хлоридом трехва-лентного железа). То же относится и к двум другим окислительновосстановительным индикаторам бензидину и 3,3 -диметил-нафтидину. Наконец, в эту главу включены и такие индикаторы, которые при некоторых определениях сильно конкурируют с основными индикаторами , но из-за короткого времени своего существования не получили значительного распространения. В следующих параграфах прежде всего рассмотрены окислительновосстановительные индикаторы, а затем остальные вещества, также образующие окрашенные комплексы, что позволяет их применять в качестве индикаторов. [c.347]

Вариаминовый синий В-(4-метокси-4-амино-дифениламин) (I) был предложен Эрдэи и Бодором [107] в качестве окислительновосстановительного индикатора при некоторых йодометрических определениях и для редуктометрического определения железа аскорбиновой кислотой. При окислении бесцветного раствора лейкоформы — например ничтожным количеством ионов трехвалентного железа — образуется интенсивно окрашенный в синий цвет раствор метилового эфира фенолового синего (II). Согласно Эрдэи, при окислении выделяются 2 электрона [c.348]

Механизм окисления в действительности не такой простой, как это показали в своем подробном исследовании Эрдэи и Бодор [107]. В кислых растворах (pH 2), если окислительно-восстановительный потенциал вариаминового синего В ниже 600 мв, образуется только вышеприведенная синяя форма индикатора. Такие синие растворы можно даже по прошествии нескольких часов восстановить до бесцветных. Через несколько дней синие растворы самопроизвольно обесцвечиваются, и тогда синюю их окраску нельзя вызвать даже при помощи сильных окислителей. В растворах с более низким окислительным потенциалом (400 мв) появляется красная окраска, которая обесцвечивается значительно медленнее, чем синяя. В этом случае также через некоторое время наступает окончательное обесцвечивание раствора. Следовательно, необходимо предположить существование двух форм индикатора — синей и красной, из которых последняя является продуктом необратимого окисления. Окислительно-Ессстанови-тельный потенциал бесцветного и синего вещества индикатора сильно зависит от pH раствора (690 мв при pH О и 375 мв при pH 6). Следовательно, это вещество можно считать хсрсшим обратимым окислительно-восстановительным индикатором, особенно для системы Fe +/Fe +. Благодаря этим свойствам вариаминовый синий В был предложен Флашкой [108] в качестве индикатора для комплексометрического определения железа. [c.348]

Для определения гипохлорит-ионов используют аскорбино-метрический метод. Для этого добавляют соли железа(П) в токе инертного газа и титруют образующееся железо(П1) аскорбиновой кислотой. Определение гипохлорит-ионов более селективно и не требует инертной среды при использовании в качестве восстановителя раствора сульфата таллия(1). Образующиеся ионы тал-лия(1П) в эквивалентных количествах титруют раствором аскорбиновой кислоты с вариаминовым синим. Ошибка определения 0,6% [562]. [c.49]

Недостаточная стабильность слоев, содержащих 4-диазо-4 -метоксидифениламин, отмечена также Левкоевым [29]. Однако он пришел к выводу, что светочувствительность вариаминового синего В достаточно высока, но что он обладает несколько пониженной активностью в реакции сочетания. Несмотря на это, использование его в качестве оветочувствительной компоненты неоднократно рекомендовано в патентах [59]. [c.67]

Некото1 е другие органические реактивы, находяцився в коллоид-ао-дисперсном состоянии, также дают характероую реакцию с йодом, и были предложены в качестве индикаторов в йодометрии. К ним относятся ос-нафтофлавон /12-14/, поливиниловый спирт /15/, тиофлавин /16/ и вариаминовый синий /17/. Однако эти индикаторы не имеют преимуществ перед крахмалом и их почти не применяют на практике. [c.10]

Резкое падение потенциала системы Fe(II)—Fe(III) в конечной точке титрования иона Fe + этилендиаминтетрауксусной кислотой позволяет применять краситель вариаминовый синий В в качестве окислительно-восстановительного индикатора. При pH 2—3 окраска изменяется от бледно-желтой (восстановленная форма XVI) до интенсивной фиолетово-синей (окисленная форма XVII) [3]. [c.73]

Вариаминовый синий может быть использован и при определении в водно-ацетоновой среде ш елочноземельных элементов [576, 577]. В качестве титранта в этом случае применяют раствор AgaSOi или Н2С2О4 в присутствии KJO3 или КВгОз. [c.58]

Наряду с металлохромными индикаторами для индикации точки эквивалентности применяют также флуоресцентные индикаторы, например флуоресцеинкомплексон [59 (22)] или кальцеин W [59 (H)], причем в последнем случае достигают значительного повышения селективности при использовании трена в качестве титранта. Описаны также окислительно-восстановительные индикаторы, например вариаминовый синий [55 (17)] (причем добавка небольшого количества KS N [56 (109)], в особенности в присутствии большого количества ионов меди, способствует более резкому переходу окраски индикатора) или смесь KS N и п-анизидина [61 (115)]. [c.253]

Рекомендуются обратные титрования с косвенной окислительно-восстановительной индикацией с помощью смеси гексацианоферратов (II) и (III) с диметилнафтидином [55 (67)], бензидином [56 (99)] или вариаминовым синим [60 (89)]. Применяется также флуоресцентная индикация при обратном титровании раствором меди с о-дианизидин- или с о-дифенетидинтетраацетатом в качестве индикаторов [60 (153)]. [c.295]

В других методах в качестве реагентов используют дифенилбензидин [99, 100], а-нафтиламин [101, 102], о-дианизидин [95, 103], я-амино-К, Х-диме-тиланилин [95], вариаминовый синий [104, 105], дифениламинсульфонат натрия [106], Подчайнова и сотр. [107, 108] достигают особенно высокой чувствительности в методах, основанных на реакциях ванадия(У) с производными антипирина (диантипирилвинилфенилметаном и диантипи-рил-3,4-диметоксифенилметаном). [c.136]