Красители циануровые

В более поздних работах третью связь углерод-хлор сохраняют, и тогда в дизамещенном производном циануровой кислоты остается активное положение, на которое направлена атака гидроксильных или аминогрупп, присутствующих в окрашиваемом волокне (например, в хлопке). Обработка волокна при определенных значениях pH и температуре связывает с ним краситель химически, и таким образом достигается действительно прочная [c.192]

Мочевина (карбамид) С0 ЫН2)г по химической природе является амидом угольной кислоты. Получается она в виде бесцветных кристаллов при взаимодействии аммиака с углекислотой. Меламин (С. — N1-12)3 — триамид циануровой кислоты является сильным основанием и представляет собой кристаллический порошок белого цвета. Анилин СеНб — N1 2 — бесцветная маслянистая жидкость (тяжелее воды) с температурой кипения около 184°, получаемая при восстановлении нитробензола. В огромных количествах анилин используется при синтезе органических красителей. [c.141]

Триазиновые красители. Одним из методов получения является ацилирование красителей, содержащих свободную аминогруппу, цианурхлоридом (хлорангидрид циануровой кислоты, 2,4,6-три-хлор-1,3,5-триазин) в водной или водно-ацетоновой суспензии в присутствии связывающих кислоту агентов. [c.123]

Для определения циануровой кислоты применяют ацетат двухвалентной ртути и дифенилкарбазон при 125°С. В случае металлических комплексов красителей наблюдается деметаллизация ионы металла дают специфическое окрашивание при обработке хроматограмм подходящими реагентами. [c.305]

Однако циануровое кольцо само по себе не повышает прочности красителя. [c.657]

Однако из рассмотрения схемы Хлорантина прочно-зеленого BLL (рис. 8), красителя, являющегося производным циануровой кислоты и обладающего превосходной субстантивностью по отношению к целлюлозе, ясно, что совсем не обязательно, чтобы молекула субстантивного красителя имела удлиненную или нитевидную форму, аналогичную форме молекул бензидиновых красителей. [c.1461]

Очень интересен со многих точек зрения краситель с разобщенными хромофорами, являющийся производным циануровой кислоты. Прямой зеленый светопрочный 2ЖУ (КИ 34040). Для его получения первый атом хлора хлористого цианура замещают красителем, полученным восстановлением нитрогруппы в продукте азосочетания п-нитроанилина с салициловой кислотой, второй — Аш-кислотой и третий — анилином [c.108]

Другой способ получения прямых красителей состоит в введении в кислотный чисто голубой антрахиноновый 3 цианурового кольца и остатка, И-кислоты. Такие красители, например [c.528]

Этот краситель, так же как и другие азокрасители, содержащие циануровое кольцо, обладает субстантивными свойствами. [c.177]

М. применяют в качестве концентрир. азотного удобрения (содержит ок. 46% N) для мн. с.-х. культур на любых почвах, а также как заменитель естеств. белка в кормах для жвачных животных. Производные М.-эффективные гербициды. М.-сырье для синтеза ценных хим. продуктов карбамидных смол, меламина, циануровой к-ты и ее эфиров, Na N, K N, гидразина, гидразоформамида, а также фармацевтич. препаратов (веронала, люминала, бромурала и др.), нек-рых красителей. В нефтяной пром-сти М. используют для депарафинизации масел и моторных топлив с выделеннем мягкого парафина-сырья для получения белково-витаминных препаратов, жирных спиртов и к-т, моющих ср-в и т. п. [c.145]

Цианурхлорид щироко применяют в производстве красителей, где он обладает двумя существенными преимуществами. С его помощью в триазиновый цикл можно ввести по отдельности два разных красителя с различающимися красящими свойствами, однако цианурхлорид ценен не только как основа для сочетания азо- и других компонент и получения более сложной краски. Красители с циануровым кольцом обладают специфическими качествами повышенной чистотой оттенков, улучшенными красящими свойствами и, как правило, повышенным сродством к целлюлозному волокну. Эти черты прекрасно иллюстрирует пример производства красителя прочный зеленый хлорантин (25). Голубая и желтая компоненты, связанные через триазиновое кольцо, дают зеленый оттенок продукт (25) получается после замещения оставшегося атома хлора анилином. [c.192]

Подобный метод ацилирования хлористым циануром также оказался интгрес-ным применительно к производным аминоантрахиноиа. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольном растворе или суспензии при повышенной температуре вплоть до температуры кипения нитробензола. Химическая природа продуктов такого взаимодействия, в частности наличие в них цианурового остатка, не может считаться установленной [c.600]

Большая часть ациламиноантрахиноновых красителей образует недостаточно светостойкие окраски и под действием света ослабляет волокно, поэтому эти красители у нас в стране распространения не получили. Исключение составляют производные циануровой кр1СЛ0ТЫ, например Кубовый алый ЖХ и Кубовый желтый 2КХ. [c.225]

Процесс гидролиза оказывается также полезным при анализе азокрасителей, содержащих смжлг-триазиновое [47] или пиримидиновое кольца [46]. Гидролитическое расщепление различных связей с образованием ценных для диагностики продуктов следует проводить в тщательно контролируемых условиях. Гидролиз моно- и дихлор-сил1ж-триазиновых красителей в 1 и. соляной кислоте при 150°С, проводимый в запаянной ампуле, приводит к образованию циануровой кислоты, которую легко можно идентифицировать на бумажной или тонкослойной хроматограммах [48], используя систему растворителей пропанол — водный аммиак (2 1). [c.304]

Медные комплексы циануровых азокрасителей, содержащих группы, обеспечивающие субстантивность к хлопковому волокну, фигурируют во многих патентах эти комплексы могут быть получены непосредственно обработкой красителя или при крашении волокна в присутствии солей меди. [c.662]

Описан ряд кубовых красителей, синтезированных конденсацией антрахинон-2,6-дикарбоновой кислоты с двумя молями амина, способного образовать куб. Необычным промежуточным продуктом является 1-амино-З-бензоилантрахинон, который образует с хлорангидридом терефталевой кислоты зеленовато-желтый, а с хлорангидридом циануровой кислоты красновато-желтый краситель. [c.1019]

Для образования красителей, не ослабляющих волокно, не обязательно, чтобы в конденсированную кольцевую систему входили пиридиновое, пирамидиновое или другие азотсодержащие ядра такое же действие оказывает азотсодержащий гетероцикл, введенный в качестве внешней группы, а ациламиноантрахиноны, у которых кислотным остатком являются производные пиридина, хинолина, акридина и акридона, не разрушают волокна. С другой стороны, желтые и оранжевые красители с триазиновым кольцом в молекуле, полученные конденсацией аминоантрахинонов с хлорангидридом циануровой кислоты, являются активными катализаторами действия света на целлюлозу. Цибаноновый оранжевый 6R (1-амино-4-метоксиантрахинон, обработанный хлорангидридом циануровой кислоты) более активен, чем Алголевый желтый WG. Имеются также и другие примеры, противоречащие гипотезе Купца так, Алголевый желтый G и Индантреновый желтый GF являются тназоловыми производными, но несмотря на это ослабляют волокно. [c.1424]

Строение этого красителя напоминает уже описанные ранее красители (см. стр. 155), с тем отличием, что вместо фосгена две молекулы И-кислоты связаны циануровым кольцом. Полученный краситель отличается большой чистотой оттенка. [c.165]

В качестве заместителей встречаются бензоиламиногруппы, аминогруппы, метоксигруппы. В последнем случае получаемые красители малопрочны к кипячению с содой. Особенно непрочны красители, содержащие аминогруппу в циануровом кольце, как, например, цибанон красный [c.548]

Триазиновые активные красители (выпущенные впервые под названием проционы ) содержат в качестве реакционноспособных заместителей чаще всего атомы хлора, реже брома, еще реже пиридиниевые и т. п. остатки, а в качестве носителя их — триазиновое (циануровое) кольцо. В большинстве случаев триазиновые красители получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители (первичные и вторичные аминогруппы, окси- и меркаптогруппы), с 2,4,6-трихлор-1,3,5-трназином (цианурхлоридом). [c.166]

Яркий оттенок зеленых циануровых красителей достигается интрамолекулярным связыванием желтой и синей компоненты. Классическим примером является Хлорантиновый светопрочно-зеленый BLL (XXXVI). В качестве синей составной части вместо аминодисазосоединения может быть использован кислот- [c.234]

В настоящее время из хлористого цианура получено много ярких и прочных азокрасителей. Для производных хлористого цианура характерно, что цвет красителя соответствует результату смешения цветов всех остатков, присоединенных к циануровому кольцу. Например, краситель прямой зеленый светопрочный содержит остатки желтого красителя (И), синего красителя (I) и бесцветного анилина и в результате смешения желтого и синего цветов образуется краситель зеленого цвета. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология