Ацил аминофенолы

Так, для стабилизации поликапроамидных волокон по отношению к процессам деструкции, протекающим под действием солнечного света, могут быть применены смеси аминоспиртов с солями фосфорной кислоты или с эфирами или амидами кислородсодержащих кислот фосфора [ПЗа]. В аналогичных целях предложено также проводить синтез полиамидов в присутствии солей меди и галогенидов четвертичных аммониевых оснований [ПЗб] или соединений типа Ы-ацил- -аминофенола [ПЗв]. [c.224]

Взаимодействие бензоксазолинона с реактивами Гриньяра с последующим гидролизом приводит к N-ацил-о-аминофенолам [342] схема (28) . [c.88]

Нитрофенолы применяются как индикаторы, так как переход в соль аци-нитро-формы связан с усилением окраски. Они исходят также большое применение в технике, как промежуточные продукты в синтезе аминофенолов, в промышленности красителей и фотоматериалов. [c.399]

Перемещение ацильных групп наблюдается также и при о-аци аминофенолах. При попытке получить бензойный эфир о-амин фенола путем восстановления в кислой среде бензойного эфира нитрофенола получают К -бензоиламинофенол [57] [c.658]

В качестве антиокислительных присадок из азот- и гидроксилсодержащих органических соединений были исследованы га-гидр-оксидифениламин, 3,5-диалкил-4-гидроксибензиламины, ацил-л-аминофенолы, Ы-гидроксибензилзамещенные амины и др. [пат. США 2945870, 32195701, 3305483]. Широкое применение нашел п-гидроксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.25]

Нитрование аминофенолов (со свободной или алкилированной гидроксильной группой) протекает в очень мягких условиях нитрование 4-аце-тиламиноанизола достигается разбавленной (22%-ной) азотной кислотой З-иитро-4-ацетиламиноанизол получается при этом с выходом 80% [c.43]

О влиянии кислотности и веса ацила в диацилпроизводных о-аминофенола на возникающий при омылении щелочью переход ацила от О к N см. у Полларда и Нельсона 1 , Доп. перев.] [c.674]

Ацильные производные 4-амино-2,6-диалкилфенолов легко образуются при взаимодействии аминоалкилфенолов с обычными аци-лирующими агентами 22. Вследствие инертности пространственнозатрудненного фенольного гидроксила в молекуле 4-амино-2,6-ди-трет-бутилфенола взаимодействие этого аминофенола с фенилизо- [c.265]

М-алкил- и М-ациламинофенолы применяют для получения отпечатков коричневого цвета, устойчивых к действию ультрафиолетового света и влаги. Из них, в частности, описаны М-ла-урил-/г-аминофенол [4], К-ацил-ж-аминофенолы, например де-ок-си-ацетанилид [5] и более сложные производные (V—X) [6], 4-оксифенилтиомочевина [7] и ее аналоги [c.98]

В качестве антиокислительных присадок, содержащих азот и фенольный гидроксил, были исследованы /г-оксидифениламин , 3,5-диaлкил-4-oк ибeнзилaмины ацил-п-аминофенолы , К -окси-бензилзамещенные амины и другие соединения. Из указанных веществ широкое применение нашел п-оксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.19]

В коррозионно-защитных составах также широко используются кислоты, получаемые окислением парафина, и димеризованные или полимеризованные ненасыщенные жирные кислоты [16]. Длинноцепочечные соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы или группы амидов кислот, также применялись в качестве ингибиторов ржавления. Представителями этих классов соединений являются алкилпирокатехины [17], ацил-п-аминофенолы [181 и диацилированные пиперазины [19]. Соли или комплексы, образованные длинноцепочечными кислотными и основными ингибиторами, во многих случаях более эффективны, чем каждый компонент в отдельности [20]. Ингибиторы слабоосновного характера получали нагреванием полиэтиленполи-амина (например, триэтилентетрамина) с альдегидом или кето ном низкого или среднего молекулярного веса (например, с ацетальдегидом, гептальдегидом или бензальдегидом) [21]. [c.180]

Аналогично могут быть получены 0-п-толуолсульфонильные производные о-аминофенола . 0-Толуолсульфонильные производные аминофенолов, Аш-кислоты и других сульфокислот 1,8-аминонафтола применяются в качестве дназосоставляющих 0-Арилсульфонильные производные аминофенолов могут быть получены также из нитрофенолов аци- [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология