метил формил нитро

Примером каталитической реакции такого вида может служить гидролиз сложных эфиров, содержащих карбонильные заместители. В частности, щелочной гидролиз метил-о-формил-бензоата идет в 10 раз быстрее, чем гидролиз метил-о-нитро-бензоата, — соединения с близкими стерическими и электронными свойствами [5]. Эти реакции имеют первый кинетический порядок по концентрации гидроксид-иона их протекание можно объяснить присоединением гидроксид-иона к карбонильной группе субстрата с образованием аддукта, оксианион которого [c.304]

Реакция Торпа является частным случаем конденсации Дикмана [1, 2]. Основание (В) отрывает протон от активированной метиленовой или мети-новой группы нитрила (1.1). Возникающий нуклеофильный центр атакует электрофильный атом углерода нитрильной группы с образованием цикла (1.3)-(1.4). Имин (1.4.), если возможно, обычно стабилизируется в форме амина (1.5). [c.4]

Нитро-2-метил-аминотолуол (4) желтая форма V pb 17,2 12,2 3,83 р = 102°. 4 [c.422]

С другой стороны, при нитровании 6-нитрохинолина также в жестких условиях образуется смесь 5,6-и 6,8-динитрохинолинов, а нитрование 7-нитро-хинолина приводит к образованию 5,7- и 7,8-динитросоединений [813]. Очевидно, что факторы, направляющие в этих реакциях замещающую группу в 5 или 8 положение хинолина (бутадиеновая форма, повидимому, влияет лишь частично), в значительной степени конкурируют с нормальным мета-ориентирующим влиянием уже имеющейся нитрогруппы. Эти реакции представлены следующей схемой [c.187]

Нитро-2-метил-аминотолуол (4) красная форма VI .... 7,6 8,5 7,5 а= 113° р = 98° Т = 109° 2 [c.422]

Основания рКъ рКа Метиловый С1 ирт Спирт Этилен- гликоль Пропилен- гликоль Ацетон Форм- амид Ацето- нитрил Метил- этилкетон Муравьи- ная кислота Уксусная кислота У ксусный ангидрид [c.1019]

Присутствие в молекуле 2-оксипиридина лгета-ориентантов в положениях 3 или 5, повидимому, благоприятствует проявлению пиридонной формы соединения в то время как серебряная соль 2-оксипиридина при взаимодействии с иодистым метилом дает почти исключительно 2-метоксипиридин, серебряная соль 2-окси-5-нитропиридина (XIX) в тех же условиях образует лишь 15% 2-метокси-5-нитропиридина (XXI) и 60% Ы-метил-5-нитро-2-пи-ридона"(ХХ) [39]. Действие иодистого метила в концентрированных щелочных растворах дает преимущественно пиридон XX (83%) и лишь следы мето-ксипиридина XXI (0,8%). [c.416]

В качестве простейшего примера решения прямой задачи химической кинетики рассмотрим реакцию установления равновесия между мономерной и димерной формами в растворе 2-метил-2-нитро-зопропана (/-ВиКО). [c.271]

Теперь нужно селективно прогидрировать одну из трех двойных связей в 5 (ту. что находится в цикле С). Две другие понадобятся в дальнейшем, и их надо в той или иной форме сохранить. Двойную связь в цикле "В" гидрокси-лируют тетроксидом осмия, а полученный диол защищают 1 виде 0-изопропилпденового производного 6. Дальнейшее каталитическое гидрирование диена 6 удается выполнить селективно, так как двойная связь в цикле В пространственно более затруднена. Продукт реакции 7 необходимо ввести в реакцию Михаэля с акрияонитрилом, причем селективно, так, чтобы нуклеофилом служил углеродный атом 10. Для обеспечения селективности положение 6 защищают конденсацией с этилформиатом и далее с метил-анилином. После этого проводят цианэтилирование (реакцию Михаэля с акрилонитрилом) и таким путем вводят в молекулу три углеродных атома из четырех, недостающих для постройки цикла А. Далее следует гидролиз нитрила, лактопизация и несколько необычная комбинация реакции Гриньяра с лактоном с последующей циклизацией образовавшегося дикетона 8, что непосредственно приводит к образованию цикла А. [c.213]

Солевые формы м-нитро-бензойной кислоты с аминами, гексаметиленимином и т. д. обеспечивают защиту антикоррозионных бумаг и картонов от грибов. Из числа перечисленных ингибиторов следует особо отметить мета ритро-бензоат гексаметиленимина (ингибитор Г-2). Антикоррозионная бумага марки МБГИ, в состав которой входит ингибитор Г-2, обеспечивает при содержании последнего более 8 г на 1 основы полную защиту от плесневых грибов в течение длительного времени [551. [c.127]

Были проведены расчеты МЭСП ДФА (I) и его 2-(П), 3-(Ш), 4-(IV)-карбокси, 2-(V), 3-(VI), 4-(УП)-нигро, 2-(VUI),3-(IX), 4-(Х)-метокси, 4-амино-4 -метокси-рС1), N-метил-рСП), 2,2 -дикарбокси-(ХШ), 4,4 -дикар-бокси-(Х1У), 2-карбокси-2-нитро- (XV), 2-карбокси-4 -метокси-(ХУ1) производных, а также протонированных форм аминов (I-XII) и анионов кислот (II-IV) и также продукта окисления (XI) Дпя сокращения записи в дальнейшем в тексте пользуемся вместо названия соединения римской цифрой, проставленной в скобках [c.208]

Во-вторых, в природе имеются энантиоморфные формы кристаллов, например кварца. Швабу удалось, нанеся никель на кристаллы кварца одной модификации, дегидрировать нормальный вторичный бутиловый спирт в метилэтилкетои так, что в остатке преобладал один из энантиомеров исходного бутанола, правда преобладание это и тут было невелико и выражалось лишь небольшой оптической активностью смеси (1а]о = = +0,13 ). А. П. Терентьев и Е. И- Клобуновский, нанеся щелочь на кристаллы правого кварца, провели цианэтилирование (стр. 328) метил-циклогексанона на этом катализаторе. Пол илась оптически активная смесь с небольпшм преобладанием правовращающего нитрила. Таким образом, и возможность первичного синтеза с преобладанием одного из энантиомеров на асимметрических кристаллах как катализаторах тоже доказана. [c.393]

Фталимидины (1.48) структурно близки к изоиндолам. Такая теоретически возможная таутомерная форма фталимидинов, как 3-окси-2К-изоиндолы (1.49), на основании данных ИК спектров нх растворов не обнаружена [411]. Аналогичный вывод сделан при анализе спектров ПМР фталимидина и его К-метил-, К-фенил-, К-ацетил- и Ы-нитро-зопроизводных [ 172]. Таким образом, можно считать, что фталимидины в растворах находятся практически полностью в лактамной фор1м [c.17]

Ацетонитрил Фенол Фурфурол Диметил-формамид TV-Формил-морфолин Диэтилен-гликоль Триэтилен-гликоль Тетраэтиленгликоль Диметилсульфоксид Сульфолан 1,3-Дициано бутан Левулино-нитрил Цианоме-тилацетат iV-Метил-З-морфолон Л -Метил-2-оксазолидон Л -Ацетил-оксазолидин Тиетан-1-оксид 2-Метил-триметилен-сульфон [c.31]

Растворители, и их диэлектрическая проницаемость Вода, 78,5 Форм-амид 90,0 Ацето- нитрил 36.7 Метанол 31.5 1 Этанол 24 90-про- центный ацетон 24 Ацетон 19 Метил-1 этилке-тон. 18 1 1 Дихлор этан +25 /о этанола 19 [c.556]

Как следует из спектров ЭПР, электрон равномерно распределен между атомами азота обеих нитро-групп. В этом заключается отличие от результатов химического восстановления, приводящего к радикальным частицам, для которых константы сверхтонкого взаимодействия ближе к константам для анион-радикала нитробензола [15]. Такое различие, вероятно, обусловлено связыванием в ионную пару анион-радикала и катиона щелочного металла, которые образуются в результате химической окислительно-восстановительной реакции 16]. Константы сверхтонкого взаимодействия анион-радикалов орто- и ла оа-динитробензолов меньше, чем для мета-изомера. Как полагают, это обусловлено тем, что, в отличие от лега-динитробензола, для орто- и ара-динитробензолов существен вклад резонансных форм хиноидного типа, в которых плотность несиаренного электрона сосредоточена на орбитали атома кислорода. Гюлик и Джеске [17] изучили спектры ЭПР анион-радикалов нитробензола, меченных О в нитро-группе, и обнаружили сверхтонкое взаимодействие на атомах кислорода. [c.324]

Шнн-иочи-Сако [ХРЖ 7/32, 14 (1934) Zbl. 1935, I, 1239] при изучении циклизации производных дифенила установил, что при замыкании колец в местах 2,2 у производных дифенила часто сохраняется их оптическая активность. Так, при циклизации 1-метил- или 2,2 -диметил-6,6 диаминодифенила возникает оптически активное соединение. С другой стороны, отмечены и противоположные явления. Например, d-2-нитро-б.б-дикарбокси-дифенил циклизуется в оптически неактивное вещество. При нагревании d- или /-формы 2,2 -диамино-1,1 -динафтила с соляной кислотой образуется тоже неактивный продукт. Предполагают, что это превращение обусловлено не рацемизацией, а переходом пространственного расположения атомов и плоскостное. [c.234]

В кислой среде водный раствор триазена сочетается с Аш-кислотой. Нейтральный раствор триазена при нагревании до кипения мутится и выделяет грязножелтый осадок, несколько растворимый в горячей и трудно растворимый в холодной воде. Фильтрат от осадка дает минеральнокислую реакцию и с хлористым барием дает осадок Ва804. Перекристаллизованный из кипящей воды желтый осадок выделяет кристаллы, близкие по форме к кристаллам 4-нитро-2-хлоранилина, но с т. пл. 92 — 94° вместо 107° для чистого 4-нитро-2-хлоранилина. Однако диазотированием этих кристаллов и последующим сочетанием с Р-нафтолом и Аш-кислотой были получены красители, идентичные с полученными из заведомого 4-нитро-2-хлоранилина. Следовательно, (4 -нитро-2 -хлорфенил)-1-метил-3-триазенсульфонат калия-3 при кипячений его раствора распадается с образованием не совсем чистого 4-нитро-2-хлоранилина и серной кислоты. [c.444]

Растворитель Кислота Вода Ацетон 90% ацетон Форм- амид Ацето- нитрил Мети- ловый спирт Спирт Бути- ловый спирт Тре- тич- ный бути- ловый спирт Этилен- гли- коль Про- пилеи- глн- коль Пири- дин Диме- ТИЛ- форм- амид Диметил -сульф-ок-сид Жидкий аммиак Кислоты [c.1018]

Тиомочевина метилируется по атому серы. Одновременно образовавшийся анион V перегруппировывается в 5-метильную форму VI), так что образуется 8-метилизотиуроний-5-метил-0-(л-нитро-фенил)тиофосфат [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология