Алкил тиенилсульфиды

Натрий — аммиак жидкий — алкил-тиенилсульфиды [c.441]

Мы не имеем данных для суждения о том, являются ли тиильные радикалы кинетически свободными или возникают только в переходном комплексе. Однако в любом случае продуктами реакции являются алкил-тиенилсульфид и диалкилдисульфид, соотношение которых зависит от реакционной способности тиофенового соединения и меркаптана. Так, [c.79]

Алкил-2-тиенилсульфиды с хорошим выходом образуются при последовательном действии бутиллития, элементной серы и галоидного алкила на тиофен и его гомологи с, по крайней мере, одним незамещенным а-положением [19, 20]. [c.157]

Нами разработан препаративный метод синтеза 2,2 -ди-тиенилсульфида из 2-тиениллития и 2,2 -дитиенилдисульфи-да [3]. Этот метод использовался ранее для синтеза других арил- и алкил-2-тненилсульфидов (4—8], В основу получения необходимого промежуточного продукта 2,2 -дитиенилдисуль-фида положен видоизмененный способ Гольдфарба с сотрудниками [9]. [c.48]

Этилмеркапто-5-этил-3-тиофенальдегид является промежуточным продуктом в синтезе комплексообразующих соединений ряда тиофена, несущих свободную меркаптогруппу [1]. До настоящего времени в литературе не было описано прямое формилирование алкнл-(5-алкнл-2-тиенил) сульфидов, но были известны случаи введения альдегидной группы в 5-положение тиофенового кольца алкил-2-тиенилсульфидов с помощью Ы,Ы-диметилформамида [2] илн N-мeтилфopмaнили-да [3] в присутствии хлорокиси фосфора. Мы применили обе эти методики для формилирования алкил-(5-алкил-2-тиенил)-сульфидов, несколько видоизменив их. [c.153]

Синтез трет-бутил-2-тиенилсульфида (I) мы пытались осуществить последовательным действием серы и бромистого /прет-бутила на 2-тиенил-литий. Однако этим способом [2] сульфид (1) был получен с очень низким выходом (около 10%), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет 13] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с трет-бутилгалогенидом. Причина, вероятно, заключается в легкости отщепления галогеноводорода от молекулы третичного галоидного алкила в щелочной среде. Сульфид (I) нельзя получить также взаимодействием 2-тиениллития с ди-трет-бутилдисул ьфи-дом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно. [c.87]

Аналогично 2-тиофентиолу ведут себя 5-алкилмеркапто-2-тиофентиолы (V—VII), присоединяя изобутилен и образуя несимметричные 2,5-бис ал-килмеркаптотиофены (VIII—X). 5-Алкилмеркапто-2 Тиофентиолы были получены действием бутиллития и серы на алкил-2-тиенилсульфиды по схеме [c.88]

Алкил-(5-алкил)-2-тиенилсульфиды при действии натрия в жидком аммиаке дезалкилируются до соответствующих 2-тиенилмер-каптанов [21] [c.100]

Общим методом синтеза алкилтиенилсульфидов является взаимодействие щелочной или щелочноземельной соли тиола с галоидным алкилом. Для тиофена и его соединений, способных металлироваться в а-положение, Гольдфарбом, Калик и Кирмало-вой [12] в 1959 г. предложено получать алкил-2-тиенилсульфиды прямым действием ЛОР, серы и галоидного алкила [c.142]

Третичные алкилтиенилсульфиды (например, трет.бутил-2-тиенилсульфид) не могут быть получены этим методом, так как в условиях реакции третичный галоидный алкил легко отщепляет галоидный водород [104]. Ароматические галогениды в обычных условиях также не вступают в эту реакцию, однако взаимодействием медных солей тиолов с арилгалогенидами при высокой температуре и в подходящем растворителе удается синтезировать арилтиенилсульфиды с неплохими выходами [247]. Другим вариантом синтеза арилтиенилсульфидов из щелочных солей меркаптанов является их взаимодействие с солями диазония. Этот метод был применен в синтезе ге-метоксифенил-2-тиенилсульфида, [c.142]

Упомянутым здесь путем были получепы, например, г-окси-фепил-2-тиенилсульфид [125], изомерные дитиенилсульфиды и селениды [103, 104, 242], разнообразные алкил-З-тиенилсульфиды НОВ, 210, 248, 249], а также бис- и триссульфиды тиофенового ряда [103, 108]. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология