Фенол-альдегидные смолы

Графит, пропитанный феноло-альдегидными смолами, обладает химической стойкостью во многих агрессивных средах при температурах 150—170° С. Агрессивное действие на него оказывают окислительные среды, растворы едких щелочей, а также галоиды. [c.452]

Обрезки ткани, пропитанные фенол-альдегидной смолой (бакелитом) [c.218]

ПРЕССПОРОШКЙ, порошкообразные или гранулир. реактопласты, перерабатываемые в изделия прессованием или литьем под давлением. Представляют собой частично отвержденную (предотвержденную) с.месь термореактивного связующего (30-60% здесь и далее от общей массы П.) и дисперсного наполнителя (40-70%). Могут содержать также смазку (до 1%), напр, олеиновую к-ту, стеарин, стеарат Са или 2п, краситель (до 1,5%) и др. добавки. В качестве связующих применяют чаще всего феноло-альдегидные смолы, а также мочевино- и. меламино-формальд., эпоксидные смолы и кремнийорг. олигомеры. В нек-рых случаях смолы смешивают друг с другом или с модифицирующим полимером, напр, с СК, полиамидами, ПВХ. Для отверждения связующего в его состав вводят отвердтели, а в целях ускорения или замедления отверждения соотв. ускорители или ингибиторы отверждения. Наполнителями служат древесная или кварцевая мука, каолин, тальк, коротковолокнистый асбест и др. минеральные или орг. порошки. [c.87]

Образцы окисленного угля могут быть получены, например, путем длительной обработки беззольного активного угля из фенол-альдегидной смолы кислородом воздуха при 400—450 °С (образец ОУ-1) при другом способе получают окисленный уголь окислением 66%-ной азотной кислотой предварительно тщательно обеззоленного технического угля марки ВАУ (образец ОУ-Б). [c.50]

Феноло-альдегидные смолы получают в больших количествах их применяют для производства очень ценных в практическом отношении пластических масс (фенопластов). [c.365]

Феноло-альдегидные смолы. Фенолы вступают в реакцию поликонденсации с альдегидами, образуя феноло-альдегидные смолы [c.475]

Фенол-альдегидные смолы. Фенопласты (бакелиты). Для получения фенол-альдегидных смол применяются формальдегид (в виде формалина или параформальдегида) и фурфурол. Поликондеисация протекает при нагревании фенолов с альдегидами в присутствии катализаторов (кислот или щелочей). [c.110]

Реакция поликонденсации фенолов с альдегидами является основным методом получения феноло-альдегидных смол, идущих для изготовления пластических масс (фенопластов). Реакция идет по схеме (звездочками указаны возможные места присоединения ме,ти-леновых групп) [c.252]

Фенопласты — пластмассы, получаемые на основе феноло-альдегидных смол, синтезируемых путем ступенчатой поликонденсации фенолов с альдегидами в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Наиболее распространены фено/ю-формальдегидные смолы. [c.391]

Конденсация Ф. с альдегвдами приводит к феноло-альдегидным смолам (см. также Резольные смолы, Резорцино-альде-гидные смолы, Феноло-формальдегидные смолы). [c.75]

Фенопласты широко применяются как заменители цветных и черных металлов в электропромышленности, машиностроительной (в том числе автомобильной) промышленности, химической промышленности и многих других отраслях техники, а также в производстве предметов домашнего обихода. Значительные количества феноло-альдегидных смол идут на корковое литье. [c.394]

НОВОЛАЧНЫЕ СМОЛЫ (новолаки), термопластичные феноло-альдегидные смолы общей ф-лы I (обычно К=К =К"=Н иногда К = СНз, С(СНз)з, ОН, К = СНз, [c.389]

Стабилизация пены осуществляется в результате отверждения феноло-альдегидных смол. [c.460]

ФЕНОЛЬНЫЕ СМОЛЫ, то же, что феноло-альдегидные смолы. [c.76]

Полиамиды, модифицированные формальдегидом или совмещенные с феноло-альдегидными смолами, используют для изготовления клеев. Низкомолекулярные полиамиды применяют как отвердители полиэпоксидов. Полиамиды хорошо свариваются в токе инертного газа. Прочность сварного шва не отличается от прочности монолитного образца. [c.130]

Справочник резинщика. Материалы резинового производства, М., 1971 Кошелев Ф. Ф., Корнев А. Е., Б у к а-н о в А. М., Общая технология резины, 4 изд.. М., 1978. См. также лит. при ст. Каучуки синтетические, Вулканизация. РЕЗОЛЬНЫЕ СМОЛЫ (резолы), термореактивные феноло-альдегидные смолы общей ф-лы [c.503]

Феноло-альдегидные смолы для изменения их свойств можно модифицировать различными добавками. Основным неудобством этих смол была их нерастворимость и невозможность применения для изготовления лаков и красок. Путем различных добавок бакелит можно превратить в маслорастворимую смолу. Первой из таких модифицированных фенольных смол был альбертол, получаемый совместным нагреванием фенола, формальдегида и канифоли. [c.498]

Отверждаются гексамети-лентетрамином (6—14%) при нагрев, (о св-вах продуктов отверждения см. Феноло-альдегидные смолы) скорость отверждения выше, чем у резольных смол. Получ. поли-конденсация фенола с альдегидом в кислой среде при избытке фенола. Примен. связующие для пресспорошков, оболочковых форм, абразивов в произ-ве пенопластов основа лаков. [c.389]

ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, продукты ноликонденсатцп фенолов (гл. обр. фенола) с формальдегидом общей ф-лы (обычно К = К = Н иногда К = СНз, С(СНэ)э, ОН, К = СНз) мол. м. 400—1000. Могут быть термореактивными (и = 2—5) или термопластичными (и = 0). Вязкие жидк. или стеклообразные в-ва (об их св-вах см. Новолачные смолы, Резольные смолы, о св-вах продуктов отверждения — Феноло-альдегидные смолы). [c.615]

ЭПОКСИДИРОВАННЫЕ ФЕНОЛО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, содержат 2—5 групп I в молекуле. Высоковязкие жидк. или твердые в-ва ( пл 60—120 С), мол. м. 500—1000, плотн. ок. 1,15 г/см растворяются в аром, углеводородах и кетонах. Продукты отверждения отличаются повышенными теплостойкостью (до 250 °С по Мартенсу) и термостойкостью (до 250 °С длительно и 300 °С кратковременно). Получ. взаимод. феноло-альдегидных смол с эпихлоргидрином в присут. щелочи. Связующие для армиров. пластиков основа клеев, заливочных компаундов. [c.712]

Класснфякацня. По происхождению В. с. делят на природные, или биополимеры (напр., белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды), и синтетические (напр., полиэтилен, полистирол, феноло-альдегидные смолы). В зависимости от расположения в макромолекуле атомов и атомных групп различают 1) линейные B. ., макромолекулы к-рых представляют собой открытую, линейную, цепь (напр., каучук натуральный) или вытянутую в линию последовательность циклов (напр., целлюлоза) 2) разветвленные B. ., макромолекулы к-рых имеют форму линейной цепи с ответвлениями (напр., амилопектин) 3) сетчатые В. с.-трехмерные сетки, образованные отрезками В. с. цепного строения (напр., отвержденные феноло-альдегидные смолы, вулканизов. каучук). См. также Сетчатые полимеры. [c.441]

Поливинилацстальные клеи получают на основе поливинилацеталей. Могут содержать пластификаторы, модификаторы, повышающие теплостойкость (диизоцианаты, глиоксаль, феноло-альдегидные смолы). Клей на основе нсмодифицир. поливинилацеталей вьшускают гл. обр. в виде пленок, сохранность к-рых не менее 1 года. Характеризуются высокой адгезией к полярным пов-стям, в т. ч. к металлам и стеклу, а на основе поливинилбутираля являются также бесцветными, прозрачными, свето- и морозостойкими. Работоспособны до 60 °С, но недостаточно водостойки. При-.меняют для изготовления многослойных стекол, в произ-ве одежды. [c.408]

Мол. массу О. при поликоиденсации регулируют прекращением р-ции при низких глубинах превращения или использованием избытка одного из реагентов. Первый способ применяют при получении феноло-альдегидных смол, сочетанием первого и второго-при синтезе карбамидных смол. Чаще используют второй способ регулирования мол. массы, напр, при получении алкидных и эпоксидных смол, сложных олигоэфиров. Иногда второй способ используют в сочетании с введением в р-цию монофункцион. реагентов, напр, акриловых к-т при синтезе олигоэфиракрилатов (конденсац. теломеризация). [c.376]

Фенолазы 3/271 4/531 Фенолкарбоновые кислоты 4/979 Феналкетоны 5/372 Феноло-альдегидные смолы 5/133, [c.734]

ПЕНОСТЕКЛб, см. Стекло неорганическое. ПЕНОФЕНОПЛАСТЫ, жесткие пенопласты, получаемые ит феноло-альдегидных смол. Могут иметь закрытые и открытые ячейки. [c.460]

Отверждают Р. с. обычно при 80-180 °С, иногда при 20 С в присут. к-т (напр., п-толуолсульфокислоты), однако эксплуатац. св-ва прй зтом снижаются. P. . в отличие от новолачных смол при переработке длительно сохраняют вязкотекучее состояние, что облегчает формование толсто-стенш>гх изделий. Применяют как связующее для фенопластов, теплоизоляц. материалов, древесных пластиков, фанеры, для произ-ва клеев, герметиков, лаков. Подробнее см. Феноло-альдегидные смолы. п. С. Иванов. [c.227]

РЕЗОРЦЙНО-АЛЬДЕГЙДНЫЕ СМОЛЫ, феноло-альдегидные смолы, получаемые поликондеисацией резорцина или его гомологов с альдегидами (гл. обр. с формальдегидом), общей ф-лы [c.228]

Композиции новолач-ных феноло-альдегидных смол с древесной мукой и гексаметилентетрами-ном. Пресспорошок К-18-2 и монолиты 1, 2, 3 и 5 имеют наиболее высокие механические свойства и наименьшее время отверждения К-18-2М отличается стабильностью электрических свойств во влажной атмосфере и наименьшим водопоглоще-нием [c.269]

НИИ света и тепла , но они обладают высокими электроизолирую щими свойствами, дают малую усадку при затвердевании и потому широко применяются для изготовления изоляторов, подставок, рукояток и т. п. С тонко истертым асбестом, в качестве наполнителя, феноло-альдегидные смолы дают механически прочные теплостойкие материалы, часто применяемые в химических производствах, например в качестве материала кислотоупорных резервуаров. [c.474]

Феноло альдегидные смолы — основа фенопластов — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами, (формальдегид, ацетальдегид), фурфуролом и т. п. в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов кон-денсаг1,ии. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.577]

Д. — также анодным окисл. фенола в сернокислой среде или гидролизом 4,4 -дихлордифенила в жестких условиях. Примен. в проиэ-ве азокрасителей, феноло-альдегидных смол. 2,2 - Д И О К С И-5,5 -ДИФТОР ДИФЕНИЛСУЛЬФИД [2,2 -тио-бис-(4-фторфенол)1, ( л 119—121°С растворяется в спирте, этилацетате, ацетоне, эфире, хлороформе, ограниченно — в бензоле, ОН ОН не растворяется в воде. Получается сплавлением п-фторфенола с S или S b. Фунгицид. [c.177]

Раств. вводе, р-рах щелочей, сп., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. Получ. смесь изомеров выделяют из кам.-уг. или сланцевой смолы и зделяют фракционной дистилляцией к-К. синтезируют щел. плавлением п-толуолсульфокислоты, о-К. —алкилированием фенола метанолом. Сырой К. примен. в произ-ве феноло-альдегидных смол, дезинфекционных ср-в отдельные изомеры К.— также в произ-ве азокрасителей, я-оксибензальдегида, аминометокситолуолов (крезидинов). Раздражакуг кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 0,5 мг/м для м- и я-К. и 0,1 мг/м для о-К.). [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология