Пикрит

Из растворенной в диэтиланилине пикриновой кислоты подобным же путем образуется хлористый пикрил. Серебряные соли бензолсульфокислоты [133] и бензолсульфамид [134] реагируют с бензолсульфохлоридом, давая ангидрид в первом и имид — во втором случае. Натриевая соль амида дает такой же результат [135]. [c.333]

Пикриновая кислота обладает сильными кислотными свойствами. Водород гидроксильной группы в этой кислоте может быть замещен металлом, в результате чего получаются соли пикриновой кислоты, называемые пикр атами [c.457]

Многие дву- и тризамещенные нафталины встречаются в нефтях наряду со своими гидрированными формами того же строения. Большинство замещенных нафталинов обнаружено в виде пикра-тов или спектральным методом без учета количественного содержания их в нефти. [c.113]

При нагревании о- и -нитроанилинов со щелочами аминогруппа легко замещается гидроксильной, так как под влиянием МОг-группы она становится подвижной (ср. стр. 514). Особенно легко гидролитическое отщепление аммиака протекает у 2,4,6-тринитроанилина (пикр-амида), [c.578]

Для характеристики аминов всех типов пригодны их соли с минеральными и органическими кислотами. Для некоторых аминов можно получить хлориды, пропуская ток сухого НС1 в эфирный раствор амина. Большое значение в анализе аминов имеют пикра-ты, а также 2,4- и 3,5-динитробензоаты. Для характеристики третичных аминов имеют значение также иодметилаты — соли четвертичных аммониевых оснований. [c.266]

Решение. 1. Построив график в координатах 1а к.га = Ч)(18 пикр. к-та) [c.347]

Возникающий таким образом сульфид, однако, легко разлагается на воздухе. Радикалом, образование которого можег быть очень легко обнаружено, является 1,1-дифенил-2-пикрил-гидразил П [c.279]

Обработка дифениламин-4-сульфокислоты 1 молем азотной кислоты в уксуснокислом растворе [2206] приводит к 4 -нитро-дифениламин-4-сульфокислоте. При дальнейшем нитровании в конечном итоге образуется 2, 4, 6 тринитродифениламин-4-сульфокислота, строение которой не вызывает сомнений, так как она получена и из сульфаниловой кислоты и хлористого пикрила [221а]. Дифениламин-4,4 -дисульфокислота нитруется сначала в положения 2 и 2, а затем происходит замещение сульфогрупп. [c.228]

Введение третьей нитрогруппы в ядро галоидбензолов представляет почти столь же трудную задачу, как и введение третьей нитрогруппы в ядро самого бензола поэтому 1-хлор-2,4,б-тринитробензол (пикрил-хлорид) получают обычно обходным путем из пикриновой кислоты при действии на нее пятихлористого фосфора [c.48]

Пикриновая кислота также получается нитрованием хлорбензола ДО хлористого пикрила. Сильно активированный нитрогруппами атом хлора легко замещается гидроксилом (гидролрз) с образованием пикриновой кислоты. Как сильное взрывчатое вещество пикриновая кислота занимает промежуточное положение между тетрилом и тринитротолуолом. Применение ее как взрывчатого вещества сильно ограничено. Главным образом применяется ее аммониевая соль, которая характеризуется меньшей чувствительностью, чем сама пикриновая кислота. [c.555]

Амин Бензол- сульфо- хлорид 2,4-Ди- нитро- хлорбен- зол а-Нафтил- изотио- цианат Пикри- новая кислота п-Толуол- сульфо- хлорид Фенил- изотио- цианат [c.624]

Нагревание с обратным холодильником натриевой соли 3-нитро-4-хлорбензопсульфокислоты с водным раствором сульфита натрия [968] приводит к замещению галоида на сульфогруппу. Хлористый пикрил реагирует со спиртовым раствором бисульфита натрия [9656] с образованием тринитробензолсульфокислоты. [c.151]

Для расчета абсолютной концентрации спинов обычно сравнивают неизвестное число спинов Л/о с его известным значением Ns в стандартном образце [1]. Часто в качестве стандартного радикала используют стабильный свободный радикал 1,1-дифенил-2-пикрил гидразила (ДФПГ), растворенного в бензоле. Если неизвестный спектр симметричен и узок, а условия проведения эксперимента (размер и форма образцов, условия работы спектрометра) те же, что и в случае испытания стандартного образца, то справедливо соотношение [c.160]

Принцип метода заключается в том, что в реакционную смесь вводят быстро реагирующий с радикалами акцептор и следят за его расходованием, что позволяет измерить скорость генерирования радикалов в системе. В качестве акцепторов алкильных радикалов используют иод и разнообразные стабильные радикалы (дифенил-пикрил-гидразиль-ный, феноксильные и нитроксильные) для акцептирования радикалов типа R0-, RO,i используют ингибиторы окисления—фенолы, нафтолы и ароматические амины. [c.326]

Эта реакция идет и при более низкой температуре. Если аммиак удалять нз сферы реакции, то возможно значительное разложение пикра-та аммиака (а следонательно, накопление пнкриновой кислоты прн долговременном хранении его не в герметической укупорке). [c.193]

В последнее время показано [80], что диборан является эффективным агентом для восстановления амидов первичных и вторичных, аминов. Восстановление в тетрагидрофуране при низкой температуре требует от 1 до 8 ч и дает для ряда амидов выходы от 79 до 98%, что было рпределено газохроматографическим анализом, выделением пикр.атов нли титрованием. Восстановление ряда 2,6-пипера-зиндионов дибораном дает пиперазины с выходами около 60% [811. Восстановление амидных групп дибораном в присутствии сложно- эфирных групп, по-видимому, осуществляется избирательно [821. . [c.481]

Фтористый пикрил [40% из 0,05 моля 2,4-динитрофторбен-зола, 60 г 100%-ной серной кислоты, 0,15 моля тетрафторбората (или пиросульфата) нитрония, нагреваемых при ПО—120 °С в течение 12 ч] [23]. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология