Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стабилизаторы полимеров азотсодержащие

    Многие амины, как показывает опыт, ускоряют дегидрохлорирование поливинилхлорида. Это связано, по-видимому, с высокой реакционностью аминов или продуктов их превращений по отношению к неразрушенному полимеру. Вследствие отмеченной особенности влияния на хлорсодержащие высокомолекулярные соединения азотсодержащие вещества не нашли широкого распространения в качестве стабилизаторов полимеров и сополимеров винилхлорида. Они применяются, как правило, в небольших концентрациях в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. [c.182]


    Эти классы стабилизаторов раздельно и в сочетании друг с другом не исчерпывают всех возможностей синтеза новых видов эффективных препаратов. Большая группа азотсодержащих продуктов, из которых некоторые (например, а-фенилиндол, мочевина и ее производные) уже нашли практическое применение, представляет несомненный интерес для дальнейшей разработки - . Стабилизаторы этого типа эффективны для эмульсионных полимеров, содержащих углекислый натрий .  [c.264]

    Осадки, образующиеся при нагревании топлив до высоких температур, состоят главным образом из продуктов окисления неуглеводородных составляющих и малостабильных углеводородов, а также продуктов коррозии металлов. Эти осадки могут забивать топливные фильтры, отлагаться иа рабочих поверхностях топливных насосов, форсунок и т. д. Эффективным средством борьбы с образованием высокотемпературных отложений оказались диспергирующие присадки и стабилизаторы-диапергвнты. Наилучшие присадки найдены среди полярных полимеров (азотсодержащие сополимеры), получаемых сополимеризацией двух разных моно- [c.297]

    Эффективность вторичных ароматических аминов, производных п-фенилендиамина, возрастает в следуюш,ем ряду заместителей алкил < фенил < нафтил, — коррелируя со способностью заместителей стабилизировать азотсодержащий радикал (см. II.3.2). Высокая ингибирующая активность 7У, тУ -ди-2-октил-ге-фепилендиамина объясняется, вероятно, его хорошей совместимостью с полиэтиленом. Часто рекомендуемый в патентной литературе Л, Л -ди-р-нафтил- -фенилендиамин, как это следует и из данных работы [37], наряду с названным выше антиоксидантом, является наиболее эффективным стабилизатором полиэтилена. Третичные амины, так же как и первичные незахмещенные, оказывают незначительное ингибирующее действие на процесс окисления полимеров, уступая по эффективности вторичным аминам. [c.228]

    Азотсодержащие органические соединения. Дифенилтиомочевина, дифеннлмочевина, монофенилмочевина, -фенилиндол [555, 590], эфиры аминокротоповой кислоты (см. П1.5.3) и другие соединения такого типа пригодны для стабилизации эмульсионных полимеров, содержащих соду. Такие добавки, являясь термостабилизаторами, не защищают полимеры от действия света. Вследствие низкой цены и применения в малых концентрациях эти соединения очень экономичны. Введение азотсодержащих органических соединений в смеси с обычными металлсодержащими стабилизаторами снижает их эффективность 416]. [c.372]


    Комплексообразователи. Третичные фосфиты применяют в сочетании с металлсодержащими стабилизаторами. Некоторые комплексообразователи, например пентаэритрит, сорбит, глицерин, дициандиамид, меламин или борная кислота вводят преимущественно для связывания следов железа, особенно если наполнителем служит асбест. Следует заметить, что комплексообразующие полигидроксисоединения способствуют прилипанию и снижают влагостойкость [373, 522а]. Азотсодержащие комплексообразователи (дициандиамид, меламин), введенные в наполненные асбестом полимеры и сополимеры винилхлорида в количестве 3—5%, вызывают [c.372]

    Смеси азотсодержащих стабилизаторов с фенолами несколько повышают устойчивость полимеров к термическому окислению, о нако по отношению к рассмотренным смесевым композициям их с тиосоединениями они проявляют более умеренный синергический эффект. Так, воле но на основе ПП, стабилизованное 2 вес.% N, N -дифенил-п-фенилендиамина (ХУ1-14) при экспонировании в фадеометре (115°) выдер-аивало до разрушения 460-480 час., а со смесью 1,9 вес.% соединения ХУ1-14 и 0,1 ес./6 монофенола (1-3 R = R j = 2-тpeт. H  [c.58]

    Несмотря на то что азотсодержащие соединения (АСС) являются одними из первых стабилизаторОБ ПВХ (рекомендации ио их использованию относятся еще к 1928 г.), в настоящее время их применяют в значительно меньшей степени чем представителей других классов стабилизаторов. Многие АСС ускоряют распад ПВХ, недопустимым образом (вплоть до темных коричневых тонов) изменяют начальную окраску полимера, а поэтому, как правило, используются в небольших количествах в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. Рекомендуется употреблять ароматические (значительно меньше алифатические) амины, амиды органических п неорганических кислот (преимущественно производные мочевины и тиомочевины), а также гетероциклические соединения ароматического и алициклических рядов, причем почти исключительно в тех случаях, когда ПВХ предварительно стабилизирован солями щелочных пли щелочноземельных металлов i66-i6 9 Можно вводить АСС в водную эмульсию латексов для предотвращения окрашивания ПВХ при хранении. [c.272]


Смотреть страницы где упоминается термин Стабилизаторы полимеров азотсодержащие: [c.233]    [c.65]    [c.279]   
Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.184 , c.189 , c.197 , c.199 , c.201 , c.206 , c.207 , c.218 , c.230 , c.231 , c.239 , c.240 , c.254 , c.260 , c.266 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотсодержащие полимеры

Стабилизаторы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте