Тетрасилоксан

ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,5,7-ТЕТРАФЕН И Л Ц И К Л О-ТЕТРАСИЛОКСАН [—8г(СНз)(С Н5)—О—]i, смесь геом. изомеров. Вязкая жидк. f,t n 200—203 °С/0,3 мм рт. ст. d 1,11—1,12, ц 1,54—1,55 не раств. в воде, раств. в орг, р-рителях т-ра a гoвo плaмeнeния 500 °С, температурные пределы воспламенения паров в воздухе 229—312 С, [c.572]

Этилен, ароматический углеводород Тетраметилцикло- тетрасилоксан Арилалкан Полимеризац Полимер Комплекс Ь]-алкила с третичным амином (триметил-или триэтиламином, 1,4-диазобицикло-[2,2,2]-окта-ном, тетраметилэтилендиамином или спартеином) [4] ]ия по 51—0- связи в гексане 110° С, 1 ч. Аналогично поли-меризуют другие органосилоксаны [164] [c.19]

Октаметилцикло- тетрасилоксан Полисилоксаны Глина, активированная кислотой 100—110° С, 7 ч [1398] [c.266]

Окгаметилцикло-тетрасилоксан, хлорангидрид фталевой кислоты Диметилдихлорсилан, ангидрид фталевой кислоты Fe lg 69—85° . Выход 92,2% [328] [c.601]

Аналогичным образом из SisHjBr получают жидкий тетрасилоксан (Si2Ha)20 И Т. д. Для некоторых из этих веществ известны также органические производные, в которых на месте атомов Н находятся алкил- или арилрадикалы. [c.518]

Все еиланы очень легко окисляются, а некоторые самовоспламеняются на воздухе даже при весьма низких температурах например, SIH4 самовоспламеняется при —180°. При окислении смесью кислорода и азота и одновременном охлаждении смеси были получены полимеры с силоксановой связью, например тетрасилоксан (SiHaO) и другие 2032]. При замещении атомов водорода в молекуле силана галогеном или органическим заместителем образуются соединения с пониженной реакционноспособ-ностью по отношению к кислороду, хотя вообще связь Si—Н относительно легко окисляется на воздухе. [c.38]

Природа радикалов, связанных с атомами кремния в цикло-тетрасилоксанах, влияет на скорость полимеризации с серной кислотой, как это установили Андрианов и Якушкина 2 , таким образом, что способность к полимеризации находится в зависимости от величины обрамляющих групп и связана с эффектом экранирования, создаваемым объемистыми заместителями. [c.66]

В свою очередь полученный дисилоксан О мыляется с образованием силанола, превращающегося лри дальнейшей конденсации в соответствующий тетрасилоксан, и т. д. [c.76]

При переходе от простейших тримерных циклосилоксанов к соединениям с четырьмя и большим числом силоксановых звеньев наибольший интерес вызывают конформационные особенности этих соединений. Электронографически исследован простейший тетрасилоксан (Н25Ю)4 [85]. Тетрамер-ный цикл имеет симметрию 4 (конформация ванны ). Расстояние 51—О 1,628(4) А, валентные углы 51—О—51 148,6°(1,2) и 0—51—0 112,0°(9). [c.110]

Схема (3-118) хорошо объясняет образование шестичленных алюматрисилоксановых циклов как из трисилоксанов, так и из тетрасилоксанов, а также происхождение диалкилдихлорсиланов, получающихся при реакции хлористого алюминия с (Н28Ю)з. Однако воззрения Андрианова с сотрудниками как на характер процесса, так и на строение конечных соединений встречают и возражения, особенно в итальянских исследованиях последнего времени [613, 645, 682, 683, 685] [c.255]

При нагревании в течение 72 ч при 300—320° октаметилцикло-тетрасилоксан (В4) остается неизменным [696]. При пиролизе В4 Б газоазой фазе при 493—569° единственным продуктом термического распада при большой конверсии является Вз [697]. При невысокой степени превращения 04 (до 25%) продуктами реакции являются Оз и Об. Образования циклодиметилсилоксанов с числом силоксановых звеньев больше 5 не наблюдалось. Ве в газовой фазе при 493° распадается чрезвычайно быстро с образованием Оз [697]. Предполагается, что термодеструкция 04 протекает по следующей схеме [697] [c.73]

Термическое разложение силоксановых масел начинается приблизительно при 315 °С однако эта температура может быть повышена до 425—450 °С путем увеличения числа фенильных групп в боковых или концевых группах или включения кремнийфениль-ных групп. Вопреки теории связь 51—О менее стабильна, чем связь 5 —С. Это создает условия для перегруппировки до циклических три- и тетрасилоксанов, что приводит к повышению давления паров и испаряемости. Плохая стабильность 51—0-связи объясняется загрязнением водой, катализаторами или другими ионогенными веществами. Продукты термического разложения нормальных силоксановых масел не являются коррозионно агрессивными и уменьшают вязкость с другой стороны, галогенсодержащие силоксановые масла образуют кислые продукты, которые катализируют дальнейшее разложение и вызывают коррозию. [c.152]

Синтез смешанныхметилцианэтилциклосилоксанов [102]. Гепта.цетил-а-цианэтилцикло-тетрасилоксан. В гидролизер, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 230 г воды. Из капельной воронки по каплям приливают смесь, состоящую из 28 г (0,66 моля) метил-а-цианэтилдихлорсилана и 87 г (0,66 моля) диметилдихлорсилана. Температуру поддерживают на уровне 20—24° С. Перемешивание продолжают еще 1 час. Отслоившиеся продукты гидролиза промывают водой и сушат сульфатом натрия, после чего подвергают фракционированию. При этом получают октаметилциклотетрасилоксан (т. кип. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология