Тетраметилэтилендиамин

При взаимодействии дихлорэтана (I) с водным раствором днметиламина и едким натром при нагревании под давлением получают тетраметилэтилендиамин (П), который обработкой дециловым эфиром хлоруксусной кислоты переводят в 1,2-этилен-бис-(Ы-диметилкарбодецилоксиме-тил)-аммония дихлорид (этоний) (П1). [c.47]

Применение тетраметилэтилендиамина (ТМЭДА) совместно с алкиллитиевыми соединениями привело к расширению области использования реакции присоединения [61]. ТМЭДА дает координационное соединение с катионом лития, в результате чего образуется более нуклеофильный карбанион. Например, при использовании ТМЭДА получают более высокий выход в следующей реакции [62] [c.150]

В работе [65] было проведено сравнение каталитических характеристик типичной для МФК четвертичной аммониевой соли, аликвата 336, 18-крауна-6 и тетраметилэтилендиаминов в системе твердая фаза/жидкая фаза. Аммониевый катализатор показал одинаковые результаты или даже превосходил другие в реакциях замещения ацетатных, фторидных и аденильных анионов, однако в случае цианидного аниона реакция с краун-эфиром протекала по крайней мере в 100 раз быстрее, чем с аликватом 336 (разд. 1.5). [c.71]

Тетраметилэтилендиамин (И). Смесь 4,8 л I, 12,7 л 42% водного раствора едкого натра и 27,5 л 33% водного раствора диметиламина нагревают при перемешивании в автоклаве 6 ч при 120—130°С (давление 10—16 атм). После снижения давления ниже 10 атм реакционную массу охлаждают до 25 °С, выгружают и обрабатывают твердым едким натром до полного разделения слоев. П отделяют, сушат твердой щелочью и перегоняют на колонке. Собирают фракцию с т. кип. 118—123 °С. Выход 1,97 кг (35%). [c.47]

Раствор В смешивают 48 мл 1 н. КОН (х.ч.) и 2,87 мл уксусной кислоты (х. ч.), прибавляют 0,46 мл N, N, N, N -тетраметилэтилендиамина (ч.) и доводят объем дистиллированной водой до 100 мл. [c.91]

ДАК - динитрил азодиизомасляной кислоты, ТХУ - трихлоруксусная кислота, ТФУ - трифторуксусная кислота, ПСА - персульфат аммония, ТМЭД - К,Ы,К ,М -тетраметилэтилендиамин [c.79]

Относительно однородные продукты с преобладанием бис-ад-дуктов [50] получены введением в реакционную смесь (ПСЛ Сбо = 2 1) сильного электронодонорного агента - тетраметилэтилендиамина, способствующего понижению реакционной способности активных концевых групп ПСЛ и экранирующего вакансии на молекуле фуллерена [50]. Сходный результат был достигнут при проведении реакции между ПСЛ и Сео в среде ТГФ [45]. [c.205]

Алкильные и арильные Л. с. получают гл. обр. из литийорг. соед. и МС1з- Известно небольщое число соед. типа [МКз]. [МКз(ТГФ)2], [Ы(МК),] и [(Ь1Ь)зМ(СНз),], где Ь - тетраметилэтилендиамин. Олефиновые и ацетиленовые комплексы практически не изучены из-за крайней нестабиль- [c.578]

О. о. иногда используют для активации металлоорг. соединений. Напр., активность бутиллития значительно повышается в присут. , 4-диазабицикло[2.2.2]октана (ДЛБЦО П) или тетраметилэтилендиамина (ТМЭДА), что объясняется координацией Ы-атомов этих соед. с ионом лития, к-рый таким образом отделяется от карбаниона и не так сильно нейтрализует его отрицат. заряд. [c.420]

Диск-электрофорез в акриламидном геле, содержащем мочевину. Раствор А 8М раствор мочевины (24,0г перекристаллизован-ной мочевины растворяют в 50 мл деионизованной воды и муравьиной кислотой доводят pH до 3,2). Раствор Б 30%-ный цианогум. Раствор В 0,12 мл N, N, N, N -тетраметилэтилендиамина (ТЕМЭД) в 25 мл раствора А. Раствор Г насыщенный раствор персульфата калия. [c.92]

Четвертичные соли пиперазина [200, 201, 2026, 232] расщепляются крепкой щелочью, причем гидролиз протекает в двух конкурирующих направлениях. Из галогенидов тетраметилпиперазиния [196, 233] получаются приблизительно в равных количествах тетраметилэтилендиамин и диметилэтаноламин. [c.350]

ТЕТРАМЕТИЛТИУРАММОНОСУЛЬФИД (тиурам ММ, тиурам М) [(СНз)2КС(3)—]23, ( л 110 С не раств, в воде, раств, в бензоле, ацетоне, сп,, СНСЬ (воспл 140 °С, т-ра самовоспламенения 270 °С пылевоздушные смеси взрывоопасны, ниж. КПВ 57,5 г/м . Получ. взаимод. диметилдитиокарбамата Na с соси с послед, гидролизом образующегося эфира. Ускоритель серной вулканизации (придает резинам стойкость к тепловому старению). М,М,М, М -ТЕТРАМЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИН (СНз)2КСН2СН2К(СНз)2, л-55,1°С, 121,5 °С 0,7765, Пц 1,4148 раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. р-ция диметиламина с дихлорэтаном каталитич. взаимод. этилендиамина с метанолом. Примен. для получ. отвердителей эпоксидных смол и полиуретанов, Ш Гибиторов коррозии, смазок, текстильно-вспомогат, в-в, эмульгаторов, дезинфицирующих и бактерицидных ср-в. ЛДзо 1,58 т/кг [c.573]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметилэтилендиамин: [c.1111] [c.1202] [c.203] [c.275] [c.4] [c.8] [c.348] [c.90] [c.91] [c.122] [c.411] [c.256] [c.491] [c.244] [c.411] [c.435] [c.256] [c.362] [c.9] [c.487] [c.491] [c.348] [c.96] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология