Жидкость формулы

Формулой (IV.127) пользуются для определения дипольных моментов молекул на основании измерения статической диэлектрической проницаемости газов и разбавленных растворов полярных веществ в неполярных. Однако к полярным жидкостям формула (IV. 127) неприменима, так как локальное поле в этом случае не передается выражением (IV. 120). [c.214]

Массовая и объемная скорости фильтрации для жидкости (формулы (3.47) и (3.49)) возрастают по мере приближения к скважине по гиперболическому закону (рис. 3.12), такой же закон справедлив для массовой скорости фильтрации газа (3.52). Объемная же скорость фильтрации газа возрастает вблизи скважины еще более резко, так как в знаменателе формулы (4.54) появляется давление р г), которое тоже уменьшается вблизи скважины. [c.78]

Температурная зависимость а по предложению Варгафтика может быть определена двумя способами. Прежде всего необходимо выяснить, является ли данная жидкость ассоциированной или неассоциированной. Поскольку общей теории ассоциации жидкостей нет, приходится пользоваться эмпирическими способами. Для неассоциированных жидкостей формула Бачинского для вязкости [c.304]

Из анализа формулы Бачинского следует, что она является наиболее простой из всех существующих формул вязкости и наиболее правильно отражает связь между вязкостью и основными физико-химическими параметрами жидкости. Формула вязкости Бачинского, несмотря на свои очевидные и решающие преимущества перед всеми другими предложенными до сих пор теоретическими и эмпирическими уравнениями вязкости смесей или температурных зависимостей вязкости, до сих пор не получила распространения в практике технологических расчетов. Объясняется это тем, что производство расчетов по формуле Бачинского для нахождения модуля вязкости С и предельного объема <о предполагает знание не только величин вязкостей при нескольких температурах, но и удельных весов при этих температурах. [c.162]

Жидкость формула 0. я 51 "о Н жй-о с I а 41 о, к Н L теплоемкость ккал/кг границы С [c.423]

Опираясь на результаты исследований д(Я-, р,Т) и многих других свойств веществ в жидкой, твердой и газовой фазах, можно подобрать модели строения молекул жидкости, соответствующие действительности, с некоторой, иногда, быть может, высокой степенью вероятности. Но сами по себе функции радиального распределения атомов не дают однозначных указаний о строении и свойствах жидкостей. Формула (VI. 1), с помощью которой вычисляется р,Т), справедлива не только для одноатомных жидкостей, но и для кристаллических порошков, когда они состоят из одного сорта атомов. На этом основаны попытки рассматривать жидкости как поликристаллические образования [25]. [c.124]

Пренебрегая плотностью пара по сравнению с плотностью жидкости, формула (II, 155) может быть упрощена [c.136]

В формулах (V.39), (V.40) — начальная концентрация поглощаемого компонента в газе Ур,, — концентрация поглощаемого компонента в газе при равновесии с раствором, находящимся на -й полке. При десорбции отношение Ур. Ун должно быть заменено отношением соответствующих концентраций жидкости. Формулы (V.39), (V.40) справедливы при равенстве к. п. д. всех полок аппарата. В реальных условиях это обычно имеет место при одинаковых параметрах решеток и режимах их работы. [c.216]

Капиллярное давление на границах раздела между водой и нефтью связано с кривизной поверхности и характеристиками жидкостей формулой Лапласа [c.149]

Название жидкости Формула сз г< а д,. % Литературные источники [c.312]

В случае питания кипящей жидкостью формулы (8.33) для величин Со, gi и Ср необходимо соответствующим образом преобразовать, заменив й, h о) величинами Г, ( о). Постоянная [c.293]

Название жидкости Формула -о а 0. д, % Литературные источники [c.313]

Наименование жидкостей Формула 2 ж. а >3 Ш Н II Е о о с с а Растворимость в воде [c.11]

Здесь индекс д относится к дисперсной среде, а с — к сплошной, причем М = 14,21 (Ap/P ) ° — 0,42 Др — разность плотностей обеих жидкостей. Формула (VI.55) справедлива в области 150 < Нед < 800, причем М = 1 для Нед < 150. [c.297]

Из формулы (45) видно, что число Рг, которое для воздуха примерно равно / (7 = 1,4), изменяется от /3 для одноатомных газов (7 = /д) до единицы нри 7- 1. Для некоторых систем, например, для жидкостей, формула Эйкена неверна, и число Прандтля Рг может существенно отличаться от единицы. [c.574]

Для полимеров в стеклообразном состоянии, которые обычно рассматривают как застывшую жидкость, формула (6.24) справедлива, что и наблюдается в эксперименте. [c.184]

Различают две области изменения величины коэффициента теплоотдачи а-г при выпаривании. В области низких тепловых нагрузок (для воды при <5000 ккал/м -час) коэффициент теплоотдачи определяют по формулам теплоотдачи при свободной конвекции жидкости [формулы (2—60) и (2—61)] при более высоких тепловых нагрузках коэффициент теплоотдачи вычисляют по формулам (2—69) или. (2—69а). [c.433]

Массовый расход для жидкости (формула (3.94)) пропорционален депрессии в степени I /и, поэтому индикаторная линия Q = /(Ар) при 1 < п < 2 будет иметь вид выпуклой к оси дебитов степенной кривой с дробным показателем меньшем 2. В случае фильтрации по закону Краснопольского, как показывает формула (3.101), индикаторная линия является параболой второго порядка. На рис. 3.13 приведены индикаторные линии для течения несжимаемой жидкости при линейном законе фильтрации (и = 1) и при нелинейных законах 1<и<2ип = 2. Все сказанное относится также к индикаторным линиям для газа, если строить их в координатах (или Q r) P к Отметим, что и для жидкости, и для газа величина расхода пропорциональна радиусу скважины в степени ( — 1)/и (для закона Краснопольского /7 , т.е. эта зависимость гораздо более сильная, чем в случае выполнения закона Дарси. [c.83]

К, - коэффициент, характеризующий физико-химические свойства жидкости (формула 2.13) [c.51]

Органическая жидкость Формула 1 а [c.18]

Для расчета величины коэффициента можно воспользоваться приемом, разработанным Андреевым [38]. Выражение (80) преобразуется с помощью введения связи между парахором Р, поверхностным натяжением а, молекулярным весом М и плотностью жидкости (формула Бачинского — Маклеода Р р /М = = а ). В результате анализа возможных вариаций Андреев показал, что полученное им уравнение [c.203]

Для жидкостей формула (1) не оправдывается. В большинстве случаев интенсивность оказывается меньше, чем дает расчет по этой формуле. В ряде случаев, наоборот, наблюдается обратная картина. В настоящее время не существует теории, которая позволила бы вычислить эту интенсивность в согласии с опытной величиной. Однако можно с уверенностью сказать, что отклонение опытной интенсивности от вычисленной по формуле (1) обязано ориентационному взаимодействию молекул, или, иначе говоря, наличию в жидкости ближнего ориентационного порядка [1]. [c.242]

Сравнение поправочного члена, пропорционального с главным асимптотическим членом, пропорциональным (к = 6), позволяет установить, что, например, для свободной поверхности жидкости формулы (4) — (6) делаются справедливыми, начиная с расстояний порядка среднего межмолекулярного расстояния Отметим, что для свободной поверхности жидкого ССЬ при 21° С относительное отклонение IР — Ро I /ро = 0,001 достигается уже при к = Ы, а относительное отклонение I Ру — Ро I Ро = 0,001 — лишь при к = S6d. [c.46]

При турбулентном режиме перенос количества движения и энергии происходит не только по описанному молекулярному механизму, но главным образом за счет переноса макроколичеств жидкости из более быстрых частей потока в более медленные и наоборот. Такой механизм подобен рассмотренному механизму молекулярной вязкости с той разницей, что вместо микрочастиц перенос количества движения осуществляется макрочастицами, в результате чего в жидкости возникает дополнительное трение. Подобно тому как при ламинарном режиме движения трение в жидкости связывают с молекулярной вязкостью, при турбулентном режиме его характеризуют турбулентной вязкостью. Для турбулентного режима движения жидкости формула (I. 132) записывается в виде [c.57]

Большое внимание уделяется исследованию свойств циклических кремнийорганических соединений. Так, содержащие алкильные или арильные [пат. США 3952071], а также алкоксильные [пат. США 2 145 225] заместители циклические органосилоксаны детально изучены в качестве основ синтетических смазочных материалов. Алкокси- и арилоксисилоксановые масла на базе дешевого недефицитного сырья получаются частичным гидролизом арил(алкил)алкоксисиланов, в частности эфиров ортокремниевой кислоты [199]. Циклические полиэфирные жидкости формулы [(КО)25Ю] применяются как теплоносители и смазочные масла [15 с. 169]. Полиэфиры, в которых Н = алкил С4, исключительно термостабильны, имеют более низкую температуру застывания (около —100°С) и лучшие смазывающие свойства, чем линейные полисилоксаны. [c.164]

Анализ показал [7], что зависимость (г) практически совпадает с формулами (11,12) при й <С /). Более простая и удобная, пригодная для всех режимов обтекания частиц жидкостью, формула Тодеса, несомненно, предпочтительнее в практЕсческих расчетах. Наконец, уравнение (г) в известной степени обосновано теоретическим анализом (его следует считать пблуэмпирическим), тогда как выражение (П,9), не говоря уже о формулах (11,12), является чисто эмпирическим. — Доп. ред. [c.48]

Авторы второй группы работ при построении методики расчета истинного паросодержания базируются на уравнении теплового баланса, т. е. исходят из анализа отдельных составляющих процесса теплопереноса от стенки к жидкости, испарения жидкости, конденсации пара в потоке недогретой жидкости. Формулы для расчета степени конденсации пузырьков в потоке даны в работах [6-8, 14-19]. [c.82]

Жидкость Формула Температура, С Кинематиче- ская вяакость, сст Динамическая вязкость, пуазы [c.284]

Формула (1,21) получена для насыщенных жидкостей, но вследствие пезначительного изменения удельного объема жидкостей три изменении давления, 1краме области, близкой к критической, она применима и для переохлажденных жидкостей. Формула проверена в интервале температур (0,6—1,0) Тпр. [c.16]

С. А. Чаплыгиным указан приближенный метод их решения, основанный на линейной аппроксимации зависимости p(M ) [5]. Использование этого метода позволяет получить связь между коэффициентами давления на крыловом профиле, обтекаемом сл<имаемой и несжимаемой жидкостями, — формулу Кармана—Цзяна [c.77]

Сравнение экспериментальных и расчётных результатов. Работа [4] была первой работой в которой была предпринята попытка сопоставить экспериментальные и расчётные результаты в случае ВЧ разряда с бегущим магнитным полем. В силу того, что относительные перепады давления Ар/р в условиях эксперимента были невелики по сравнению с единицей, имелась возможность проведения расчёта циркуляционных потоков в рамках теории несжимаемой жидкости (формула (7.4.5)). На рис. 7.4.16 точками показаны коэффициенты обогащения бинарной изотопной смеси ксенона от давления, полученные экспериментально в работе [4]. Кривая 1 соответствует бародиффузионной зависимости. Кривая 2 описывает разделительный эффект, связанный с умножением радиальной термодиффузии по длине разрядной камеры — соотношение (7.4.6). Кривая 3 соответствует одновременному учёту [c.354]

Если со > 1, то при 2о рсЯс > 3, где о — поверхностное натяжение жидкости, формула принимает вид [c.98]

Довольно хорошие результаты получаются, если применить для расчета вязкости смесей двух жидкостей формулу Здановского (У1П-52) или (УШ-БЗ). Здановскнй [71] показал, что его формулы в случае систем этиловый эфир -бензол нитробензол—бензол метилпропилкетоп ацетон значительно лучше отображают зависимость вязкости смесей от состава, чем формула Аррениуса. Однако в ряде других случаев Дейч [72] нашел, что формула Аррениуса дает лучшие результаты например, максимальная погрешность (в %) составляла для систем [c.328]

С. Э. Хайкин [14] в 1936 году вывел уравнение Г1 — Р Т) из предста влений о том, что вязкость нтдкостей определяется тангенциальной составляющей сил взаимодействия между молекулами жидкости. Формула С. Э. Хайкина имеет несколько оригинальный вид, а именно [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология