Марганец, выделение на аноде

Карбид железа подвергается распаду с выделением тонкодисперсного углерода, остающегося на аноде или образующего тонкую взвесь в растворе. Кремний остается на аноде в виде гонкой взвеси кремнекислоты. Сера, находящаяся в металле н виде РеЗ и МпЗ, образует ионы НЗ и попадает частично в осадок в виде РеЗ. Марганец, хром, никель переходят в раствор. Медь, попадающая иной раз в металл, остается на аноде в виде шлама. [c.407]

Электрогравиметрические определения катионов основаны на электролитическом осаждении из растворов металлов на взвешенном электроде, главным образом на катоде на аноде осаждается только свинец или. марганец, окисляясь в процессе электролиза до РЬОг или МпОг. О количестве выделенного металла судят по увеличению массы катода. [c.253]

Наиболее простым случаем является отделение свинца от других металлов. В достаточно кислом азотнокислом растворе этот металл, в противоположность другим, полностью выделяется на анод е в виде перекиси. Эта содержащая воду, склонная к адсорбции других ионов двуокись нуждается в особой обработке, на чем, однако, в данный момент мы останавливаться не будем (см. т. II, в. 2 Специальные электроаналитические методы ). При соответствующих условиях марганец также может быть выделен на аноде в виде перекиси. [c.433]

Для получения электролитического марганца из карбонатных руд использованы электролизеры нагрузкой / -= 4000 А. Обогащенный нейтральный электролит, содержащий ГМп504 ач = 96 г/л, Г(МН4)25041 ач = 160 г/л ( ач = = = 1,144 г/см ), поступает в катодное пространство, где на титановых катодах осаждается металлический марганец с выходом по току В " 60 %. Обедненный по марганцу электролит протекает через диафрагму в анодное пространство, где на свинцово-серебряных анодах выделяется кислород и частично диоксид марганца 5,5%). Обедненный электролит, выходящий из ванны, содержит сульфата марганца Рмпзо. = 3,3% (мае.). Некоторое подщелачивание католита при выделении водорода приводит к частичному разложению сульфата аммония с выделением ЫН,, в количестве р н, = = 0,35 кг/кг Мп. Испарение воды с зеркала электролита принять рн.о = 0,90 кг/кг Мп. Разбрызгивание раствора и другие потери составляют р = 2,0 % от начального количества обогащенного электролита. [c.249]

Одновременно с этими протекает также реакция 2Н+-Ь2е—> — -Нг. Выделение металла с практически приемлемым выходом по току в данном случае возможно при условии, что разряд ионов водорода будет искусственно затруднен (тем более, что перенапряжение водорода на хроме мало). Это достигается путем максимального повышения pH. Однако уже при рН = =3 образуются гидроксид Сг(ОН)з и основные соли, сильно загрязняющие металл. Выделение водорода ведет к повышению pH приэлектродного слоя. Поэтому так же, как и марганец, хром получают из сильно буфферированного аммонийными солями комплексного электролита. Таким путем удается получать плотные толстые осадки хрома как из сульфатных, так и из хлоридных электролитов, причем выход по току приближается к 50%. Процесс проводят при обязательном разделении католита и анолита диафрагмой, с свинцово-серебряными анодами. Состав электролита (в г/л) 15 СгЗ+ и 15 Сг +, 200—270 (NH4)2S04, 250—280 свободной серной кислоты в анолите, что соответствует извлечению из 1 л питающего раствора около 100 г хрома. Процесс ведут при катодной плотности тока до [c.401]

Марганец занимает особое положение среди металлов второй группы примесей. В исходном электролите марганец содержится в виде Мп804 и его действие аналогично действию натрия, магния и калия. В процессе электролиза Мп + окисляется на аноде до Мп(1П), Мп(1У), Мп(У1) и Мп(УП). Марганец, окислившийся у анода в двуокись, попадает в шлам, ионы Мп (VI) и Мп (VII) диффундируют к катоду, где снова восстанавливаются до Мп2+ протекание окислительно-восстановительных реакций снижает выход по току. Помимо этого, ионы Mп(VI) и Mп(VII) являются деполяризаторами по отношению к выделению водорода на микрокатодах, что также ведет к снижению выхода по току. [c.56]

Марганец образует с ртутью соединение MnHg5, которое при 75° С распадается на MnHg и Hg. При температурах ниже 75° С амальгама марганца уже при содержании нескольких десятых долей процента настолько вязка, что циркуляция ее парализуется и из ртути вырастают дендриты соединения марганца и ртути, которые могут явиться причиной коротких замыканий в электролизере. При температуре выше 80° С содержание марганца в катодной ртути повышается примерно до 0,8% Мп, однако это не вызывает затруднений в работе. В результате постоянного вывода части амальгамы из электролизера и замены ее свежей ртутью, которая поступает после фильтрации или отгонки, содержание марганца в ртутном катоде несколько ниже этого значения. Выход по току марганца составляет выше 80%. В процессе электролиза в электролите устанавливается pH 1=) 2,2—2,6. Расход энергии для выделения 1 кг марганца составлял 5,0 кет-ч при плотности тока 500 а/м и 6,5 кет-ч при 3000 а/м . Однако эти значения не оптимальны и могут быть снижены, например, при уменьшении межэлектродного расстояния. При полупромышленных испытаниях расстояние между анодом и катодом для обеспечения бесперебойной работы выбиралось равным 15 мм. Плотность тока в процессе испытаний была ограничена до 3000 а/м , поскольку электролит на поверхности анода закипал. Применением охлаждения анодов плотность тока может быть увеличена. В связи с этим для горизонтальных ртутных электролизеров не потребуется большая плош адь пола по сравнению с площадью электролизных цехов, в которых используются электролизеры с твердыми электродами, работаюпще при плотности тока 400 о/л. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология