Пентамин

В некоторых случаях для целей качественного анализа можно использовать и специфический эффект гашения флуоресценции, который проявляют некоторые вещества. Так, Fe + может быть обнаружено даже при концентрации менее 0,02 мкг/мл благодаря гащению им флуоресценции комплекса А1(П1) с красителем пентамин сине-черный R. [c.197]

Пентамины трехвалентного кобальта. Образование производных пентаминового ряда для двухвалентного кобальта нехарактерно. Для Со (П1), наоборот, описано очень много производных этого типа, например [c.172]

Из Приведенных пентаминосоединений трехвалентного кобальта видно, что комплексы, содержащие разнородные заместители, могут давать несколько изомерных форм. В частности, этилен-диаминсодержащие пентамины расщепляются на оптически активные антиподы. Возможна и геометрическая изомерия этих соединений. [c.173]

Селективность комплексометрических методов обычно невелика и зависит от того, какие именно донорные атомы являются реакционными началами титранта. Так, при титровании иодидом калия селективность достаточно высокая, потому что иодид-ионы образуют комплексы или осадки только с ионами ртути, серебра, свинца, висмута. Аммиак и полиамины также более селективны по сравнению, например, с комплексонами, так как они реагируют только с ионами Со, N1, Си, 2п, Сс1, Нд и Ад. Аммиак в качестве титранта имеет некоторые недостатки, связанные прежде всего с малой прочностью аммиакатов металлов, Применение полиаминов, например тетраэтилен-пентамина имеет преимущество как по селективности взаимодействия, так и по образованию прочных комплексных соединений. [c.270]

В обзоре Кимура и др. [ 13] рассмотрен механизм связывания ионов металлов типичными циклическими ди-, три-, тетра- и пентаминами, которые предстаэлены на рис. 3.53. В табл. 3.31 приведены lgK, Дй и Д5 циклических полиаминов и соответствующих полиаминов с открытой цепью. [c.187]

Для циклических три-, тетра- и пентаминов были измерены равновесные константы последовательного (ступенчатого) протонирования 3-5 атомов азота [13]. [c.188]

К избирательным титрантам относится такл<е тетраэтилен-пентамин ( тетрен ), обладающий еще более высокой избирательностью, чем триен Ртуть, медь, никель, цинк и кадмий, как отдельно, так и в различных смесях, были определены потенциометрическим титрованием тетреном с применением ртутного индикаторного электрода. Сочетание ЭДТА с тетреном позволяет определять большое число металлов в многокомпонентных смесях. [c.271]

В исследованиях Н. С. Курнакова содержатся высказывания, кото рые в дальнейшем были развиты в исследованиях комплексных соединений других авторов. Так, мысль об аналогии между сложными и обычными ионами была впоследствии развита Л. А. Чугаевым при изучении пентаминов платины, ионы которых оказались похожими на ионы бария и свинца. Известным работам А. А. Гринберга и его сотрудников по изучению основных и кислотных свойств комплексных соединений предшествовали работы И. С. Курнакова. Исследование показателей преломления комплексных соединений, начатое Н. С. Курнаковым, продолжается ныне в связи с исследованием координатных рефракций и оценки ионности соединений. [c.6]

При разделении аммиака и девяти аминов были использованы смеси полярных жидкостей (тетрагидроксиэтилэтилендиамина и тетраэтилен-пентамина) [101]. Порядок элюирования следующий триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин, этиламин, триэтиламин, к-пропиламин, ди-к-пропиламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [c.241]

Однако лиганды этого типа в общем не являются непреложным условием существования гидридных комплексов. Например, известны стабильные соли пентаминного производного гидридородия 10 [1], легко реагирующие с этиленом, пропеном или бутеном-1 с образованием аддуктов И (где К = Е1, Рг, Ви), которые были охарактеризованы [1]. [c.110]

Недавно были исследованы четыре кристаллические системы, включающие колшлексные ионы хлорренит [64], хлориридат, дихлор-бис-этиленди-аминкобальт (П1) [65] и кобальт (П1)-пентамин [66]. В первой из них отжиг перрената, основного продукта отдачи обратно в хлорренит — материнскую форму — изучался как функция температуры (112—186° С) и дозы облучения электронами с энергией 1,8 Мдв. Были изучены реакции термического отжига изотопов Ве и Re , причем скорости отжига были очень близкими. Это поведение находится в заметном противоречии со случаем бромата калия, где было найдено, что Вг отжигается быстрее, чем Вг [67]. Эффекты радиационного отжига для двух изотопов рения были также близкими. [c.120]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.426 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.426 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.148 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.367 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.517 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.93 , c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология