Хлориридаты

Рекомендуется также [18, 20, 21] стандартизировать раствор гидрохинона по соли церия (IV), гексацианоферрату (III) (в присутствии 2п +) или хлориридату аммония. [c.253]

Мы исследовали каталитические свойства иридиевых катализаторов на окиси алюминия в реакции жидкофазного гидрирования органических соединений с различными типами непредельной связи. Прослежено влияние количества металла в активной фазе (1—5 вес. "/о 1г) и природы применяемого растворителя на активность иридиевых катализаторов. В настоящем сообщении приводятся экспериментальные данные по гидрированию непредельных соединений на 2 % -ном иридиевом катализаторе в среде 96%-ного этанола при температурах 20, 30, 40°. Иридий наносили на окись алюминия марки А-1 из водного раствора хлориридата аммония методом адсорбции [12]. Перед опытами катализатор был восстановлен в токе водорода при температуре 300° в течение одного часа. Гидрирование проводили на лабораторной установке для каталитического гидрирования с контролем потенциала катализатора [13]. Навеску гидрируемого вещества брали в расчете на поглощение 100 мл водорода (НТД). Восстановление нитросоединений проводили на 0,2 г катализатора, при гидрировании остальных соединений навеска катализатора была 0,5 г. Объем растворителя во всех случаях составлял 30 мл. [c.367]

Иридий-4-гексахлориды — см. Хлориридаты Ирон 313 [c.531]

Применяемые в настоящее время методы определения иридия основаны на экстракции бурого тетрафениларсония хлориридата (IV) хлороформом Другие металлы платиновой группы (особенно палладий) мешают (исключение составляет родий). 30—150 у 1г можно без заметной ошибки определить в присутствии 1—2 мг Rh. Определение проводят следующим образом. К 15—20 мл раствора анализируемого образца, содержащего 1г (IV), в примерно 0,1Л1 соляной кислоте приливают 3 мл 2%-ного раствора бромида тетрафениларсония, затем 3 мин встряхивают с 10—25 мл хлороформа, после чего измеряют величину светопоглощения прозрачного экстракта при 500 м 1. [c.469]

Было изучено также действие на кинетику роста плотности вуали некоторых из испытанных солей. Методика эксперимента оставалась той же, что и в случае применения хлорного золота. На рис. VI. приведены в качестве примера кинетические кривые изменения плотности вуали после введения в эмульсию хлориридата аммония. Из рассмотрения всех приведенных опытов следует, что ионы четырехвалентной платины и иридия могут при определенных условиях снижать плотность вуали, в то время как для хлористого палладия такие условия подобрать не удалось. Однако концентрация испытанных соединений, необходимая для снижения плотности вуали, значительно больше, чем в случае хлорного золота. Можно предположить, что это обстоятельство связано главным образом с константами комплексообразования вводимых солей. [c.247]

Рис. VI.18. Зависимость относительной общей коротковолновой спектральной светочувствительности 5 и примесного спектрального поглощения ДВ от количества введенного хлорплатинита калия (а) и хлориридата аммония (б)

Рис. 1.19. Спектры поглощения центров, образованных при восстановлении желатиной растворов роданида золота (а), золотохлористоводородной кислоты (б), хлорплатинита калия (в) и хлориридата аммония (г) при различном времени обработки, часы (цифры у кривых)

В качестве анодов применяют платину. Для составления электролита в отмеренное количество воды вводят по расчету серную кислоту, подогревают раствор до 60—70° С, затем вводят хлориридат аммония малыми дозами при энергичном перемешивании. Каждая последующая доза добавляется только после полного растворения предыдущей. При указанном режиме осаждения получаются светлые, а на полированной поверхности блестящие осадки иридия. [c.99]

Прнготоолепие электролита в отмеренное количества воды вводят серную 1-.ИСЛОТУ, подогревают раствор до 60—70 С, после чего вводят хлориридат аммоння малыми порциями прн энергичном перемешивании каждая последующая порция добавтястся после полного растворения предыдущей [13, 47]. [c.145]

Хлориридатами называют комплексные хлориды четырехвалентного иридия общая их формула Ме2[1гС1е]. Благодаря хлори-ридатам можно, в принципе, уверенно разделять соединения таких похожих элементов, как натрий и калий. Хлориридат натрия растворим в воде, а хлориридат калия — практически нерастворим. Но для такой операции хлориридаты слишком дороги, так как дорог исходный иридий. Это не значит, однако, что хлориридаты вообще бесполезны. Способность иридия образовывать эти соединения используют для выделения элемента № 77 из смеси платиновых металлов. [c.176]

Недавно были исследованы четыре кристаллические системы, включающие колшлексные ионы хлорренит [64], хлориридат, дихлор-бис-этиленди-аминкобальт (П1) [65] и кобальт (П1)-пентамин [66]. В первой из них отжиг перрената, основного продукта отдачи обратно в хлорренит — материнскую форму — изучался как функция температуры (112—186° С) и дозы облучения электронами с энергией 1,8 Мдв. Были изучены реакции термического отжига изотопов Ве и Re , причем скорости отжига были очень близкими. Это поведение находится в заметном противоречии со случаем бромата калия, где было найдено, что Вг отжигается быстрее, чем Вг [67]. Эффекты радиационного отжига для двух изотопов рения были также близкими. [c.120]

При бомбардировке твердых хлориридатов образуется (в случае Na.Jr lg X ХбН. О) семь меченных радиоиридием веществ, разделяемых электрофорезом на бумаге. Одно из этих веществ было легко идентифицировано как материнское, другие не были с определенностью идентифицированы, но, вероятно, являлись смесью акво-хлорокомплексов и Ir ". Большая трудность этой работы заключалась в синтезе этих малоизвестных веществ. По крайней мере пять из наблюдаемых ников изменялись нри отжиге активированных нейтронами кристаллов, причем три показывали спад к плато, один — падение и затем медленное поднятие и один (материнское вещество) — увеличение согласно кинетическому уравнению первого порядка. [c.120]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Остальные металлы осаждают сероводородом и сульфиды отфильтровывают. Гексанитрпт в фильтрате разлагают соляной к-той при доведении раствора до сильнокислой реакции, а затем полностью переводят И. в 4-валентное состояние азотной к-той и осаждают в виде хлориридата аммония. Известен ряд работ по применению ионообменных смол для извлечения И. из солянокислых и др. р-ров. [c.165]

При нагревании нейтрального раствора хлориридата с п-нитрозоди-метиланилином образуется красная окраска. Иридий можно определить, измеряя уменьшение светопоглощения полученного раствора по сравнению с раствором реагента примерно при 530 мц [c.468]

С этой целью в бромосеребряную липмановскую эмульсию, изготовленную по рецепту [17], вводили различные количества хлороплатинита калия (в пределах 10 —10 молъ1л) и хлориридата аммония (в пределах 10 — 10- молъ1л). Параллельно проводили опыты, в которых перед введением сенсибилизатора слои эмульсии подвергали травлению по описанной методике. Примесную спектральную светочувствительность вычисляли по методике, описанной в работе [26]. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология