Разделение от аммиака

Пример. 100 см водного раствора сульфата меди(II) концентрации 0,100 моль-дм смешали с 100 см аммиака концентрации 1,00 моль- дм . Затем смесь встряхивали с 100 см трихлорметана. По результатам анализа концентрация аммиака в органическом слое оказалась равной 1,17 моль-дм . Коэффициент разделения аммиака между водой и трихлорметаном равен 25,0. Найдите формулу иона Си (МНз) +. Решение. По условию [c.185]

Это в первую очередь относится к разделению аммиака, аминов и алкалоидов. С целью улучшения формы хроматографических пиков аминов на полимерные сорбенты нано- [c.87]

О точном разделении аммиака и метиламина см. Франсуа 1 2. Распознавание н определение аммиака в метиламине и других летучих алкиламинах см. того же автора [c.704]

Рмс. 4.7. Схема разделения аммиака и двуокиси углерода ио процессу хемо-треп . [c.77]

Ионообменное разделение аммиака и магния в моче [313]. [c.222]

Ионообменное разделение аммиака и магния, присутствующих в моче [1202]. [c.273]

Проведено разделение аммиака, диэтиламина и триэтиламина в количествах 10—20 мг. Аммиак при проявлении выделяется в течение первых двух минут. [c.301]

Экономичность синтеза аминов во многом зависит от системы регенерации непрореагировавшего аммиака, который всегда берут в значительном избытке к алкилирующему реагенту. Схема регенерации с получением жидкого аммиака и возвращением его на реакцию также приведена на рис. 77. Газообразный аммиак со стадии разделения продуктов реакции проходит последовательно несколько абсорберов 11. Только последний из них орошается чистой водой, а предыдущие — все более концентрированной аммиачной водой, подаваемой из куба последующего абсорбера. Тепло, выделяющееся при растворении, отводится в выносных холодильниках (на схеме не изображены). Из последнего абсорбера остаточный газ, содержащий только следы аммиака, сбрасывается в атмосферу, а жидкость из куба первого аппарата представляет собой концентрированный водный раствор аммиака. Насос 12 сжимает его примерно до 14 ат, что необходимо для последующей конденсации аммиака при охлаждении водой. Полученная аммиачная вода подогревается в теплообменнике 13 кубовой жидкостью из колонны /4 и поступает иа одну из тарелок этой колонны, в которой происходит разделение аммиака и воды. Кубовая жидкость (вода) отдает свое тепло аммиачной воде, идущей на ректификацию, в теплообменнике 13 и после дополнительного охлаждения возвращается на абсорбцию аммиака. Пары аммиака с верха колонны 14 конденсируются в дефлегматоре 15, причем часть конденсата возвращается в качестве флегмы, а остальное количество собирается в емкости 16 и оттуда снова направляется на реакцию. [c.388]

Как показать физическими методами разделение аммиака и хлористого водорода при термической диссоциации нашатыря [c.153]

Рис. 60. Разделение аммиака и метиламинов ундециловым спиртом, содержащим 15% парафинового масла, при 78,6°.

Разделение аммиака и циркуляционного газа [c.99]

Аналитическое применение ионообменников началось только в нашем столетии, причем первыми в этом вновь были биологи, а не химики. В конце первой мировой войны биохимики не располагали достаточным количеством кровяного угля, необходимо для связывания креатина при определении аммиака в моче. Требовался иной способ разделения аммиака и креатина. В 1917 г. О. Фолин и Д. Р. Белл изучили возможность применения в этих целях синтетического силиката алюминия, который связывает аммиак, оставляя креатин в растворе. Аммиак затем выделяли обработкой щелочью и определяли с помощью реактива Несслера [684]. [c.245]

Способ, основанный на избирательной абсорбции двуокиси углерода (известный под названием способ Хемико ), осуществлен в США и Японии. По этому способу синтез мочевины проводится при 170 ат и 175—185°С в присутствии большого избытка аммиака (ЫНз 02 = 6 1), что позволяет повысить степень превращения карбамата аммония в мочевину до 76%. Разделение аммиака и двуокиси углерода на установках Хемико производится путем поглощения СОо из смеси газов раствором моноэтаноламина, чистый аммиак отводится из абсорбера и возвращается в цикл. Для поглощения СО по этому [c.564]

Для анализа газовых смесей, содержащих аммиак, наиболее пригодны стеклянные и кварцевые колонки с тефлоном в качестве твердого носителя. Хорошее разделение аммиака и других газов можно получить на колонке со стеклянным порошком с нанесенным на него три-этаноламином. [c.92]

Пример А. Разделение аммиака и метиламинов. Этот пример является классическим, так как задача разделения аммиака и метиламинов была одной из первых, которые были решены создателями газо-жидкостной хроматографии Джемсом н Мартином [15]. Аналитическое отделение аммиака от метиламинов представляло важную проблему для биохимии и считалось трудной задачей. [c.72]

Циркуляция поглотительного раствора в установке для разделения аммиака и двуокиси углерода. [c.243]

Рис. 459. Схема производства цианистого водорода с разделением аммиака и синильной кислоты

II. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ АММИАКА И МЕТИЛАМИНОВ [c.258]

Ф y к с H. A., Раппопорт M. A., Разделение аммиака, метил-, диметил-и триметиламина по методу распределительной хроматографии, ДАН СССР, 60, № 7, 1219—1221 (1948). [c.303]

Исследование разделения аммиака и метиламинов методом распределительной газожидкостной хроматографии с целью их количественного определения. [c.77]

Эксплуатационные показатели этого процесса доказывают возможность разделения аммиака и кислых газов с полнотой до 99,5% [12]. [c.78]

Рис. 459. Схема производства цианистого водорода с разделением аммиака и синильной кислоты /-фильтр Р —смеситель 3 —контактный аппарат 4-котел-утилизатор 5 — поглотительная колонна 6, 10, 14, /5 —тепло-Сбменникн 7 —десорбционная колонна 5 —скруббер 9 —вакуум-насос // —регенерационная колонна /2 —холодильник 13 - отгонная колонна.

Холлис [1] первым начал использовать полимерные сорбенты в качестве носителей, применяя различные не-подвижные фазы для достижения селективного разделения веществ. В частности, для разделения спиртов Сх—С4 он применял порапак Р, модифицированный 5% полипропи-ленгликоля (Р 2000) или 4,85% полифенилового эфира для разделения аммиака и низших аминов — порапак Р, обработанный 10% полиэтиленимина или тетраэтиленпент-амина. Он отметил, что использование полимерных пористых материалов с хорошим комплексом свойств в качестве носителей позволяет получить высокоэффективные колонки и улучшить симметрию пиков разделяемых веществ. [c.74]

Рис. 2. Разделение аммиака, диэтиламина и триэтиламина. Сорбент — кирпич 4- 30% ва.зелипового масла, длипа ко.понки — 2. 1,, / = 40°

При разделении аммиака и аминов были использованы смеси полярных жидкостей (тетрагидроксизтилэтилендиамина и тетраэтилениентамина) [253]. Порядок элюирования следующий триметиламин, аммиак, диметиламин, метиламин, этиламин, триэтиламин, н-пропиламин, ди-н-пропиламин. Этот порядок обусловлен образованием сильных водородных связей между сорбентом и низшими первичными и вторичными аминами. [c.232]

Рис. 51. Схема химического контроля при различных способах производства аммиака / — разделение воздуха (получение азота) и получение водорода электролизом III — очистка коксового газа /V — разделение коксового газа V — получение полуво-дяного газа I// —конверсия К// —очистка газа У /// —синтез аммиака /X —разделение аммиака и азото-водородной смеси Х разделение жидкого и газообразного аммиака Х/--поглощение аммиака водой.

Фукс Н. А. и Раппопорт м. А. Разделение аммиака, метил,-диметил-и триметиламииа по методу распределительной хроматографии. ДАН СССР, 1948, 60, Л Ь 7, с. 1219— 1221. 8316 [c.313]

Из последней таблицы следует, что высокая эффективность извлечения микропримесей триметиламина из воздуха в обычных условиях почти не зависит от скорости аспирирования воздуха-она уменьшается лишь на 10—12% при увеличении объемной скорости воздуха примерно в 5 раз. В этом эксперименте [20] японские аналитики использовали очень селективный по отношению к аминам детектор, сконструированный на базе коммерческого хемилюминес-центного детектора. Использование ХЛД и стеклянной колонки (3 м х 3 мм) с 5% сквалана и 2% КОН на хромосорбе 104, термостатированной при 140°С, дает возможность определять в воздухе эти токсичные газы с Сд на уровне 50 пг. В качестве иллюстрации возможностей этой методики на рис. Ш.З представлена хроматограмма разделения аммиака и аминов и градуировочный график для их определения с ХЛД. [c.101]

Известны и другие способы разделения аммиака и синильной кислоты, например, абсорбция аммиака с помощью пента-эритритбората [105]. [c.107]

Аммиак, образующийся при разложении большинства азотсодержащих органических соединений, хотя и устойчив при обычной температуре, является все же весьма реакционноспособным соединением, для которого характерны реакции присоединения. Чрезвычайно энергично соединяется аммиак с водой, причем газохроматографический анализ такой смеси является нелегкой задачей. Аммиак и амины были одними из первых соединений, разделенных с помощью газовой хроматографии, которая, вероятно, остается наиболее легким и быстрым методом анализа смесей этих соединений. Джеймс с сотр. [175] получили хорошее разделение аммиака, метил-, триме-тил- и днметиламина, используя в качестве жидкой фазы ундеканол с добавкой 15% жидкого парафина, нанесенной на целит-545. Анализируемые вещества элюировались я порядке возрастания температур кипения. Це- [c.91]

При нанесении на полимер 4,85% полифенилового эфира грег-бутиловый спирт выходит раньше м-пропилового. Очень хорошая форма пика и высокая эффективность наблюдались для всех спиртов. Модифицирование полимерного сорбента тетразтиленпен-тамином или полиэтиленимином позволило провести хорошее разделение аммиака и низших аминов (табл. 2, рис. 1). [c.18]

МПа. Плав нагревается глухим и острым паром, в результате чего весь карбамат аммония разлагается. Выделяющиеся МНз и СОг с верха колонны поступают а разделение аммиак возвращается в процесс или передается на кереработку в сульфат аммония или аммиачную селитру. [c.269]

Анализ смеси аминов жирного ряда так же, как и спиртов жирного ряда, тормозился тем фактом, что при их элюировании получаются асимметричные пики, мешающие разделению пиков и точному измерению площадей под ними. Асимметрия пиков вызвана опережением, размытием хвостов или и тем ц другим и часто происходит прц хроматографическом разделении полярных соединений на колонках, содержащих неполностью дезактивированные твердые носители..Джемс и др. [40] отмечали это явление при хроматографическом разделении аммиака и метиламинов и дезактивировали применявшиеся ими твердые носители с помощью метанольного раствора едкого натра, но достигли лишь частичного успеха Позднее Нельсон и Милун [66] получили удовлетворительные хроматограммы аминов жирного ряда, используя высоковакуумную силиконовую смазку фирмы Оош orniпg oгp. , нанесенную на хлористый натрий. Они также получили удовлетворительное разделение аминов с 8—18 атомами углерода на колонке с силиконовым маслом 550 фирмы Вош orning Согр. , нанесенным на хромосорб Ш, дезактивированный метанольным раствором едкого натра. Пики оказались симметричными, и можно было количественно установить распределение первичных аминов в смеси по длине их алкильных цепей (табл. 59). [c.520]

Генератор изображен здесь схематически в виде дистилляцио) ной колонны для разделения аммиака и воды. Показанный к рис. 2.15 ректификатор иногда называют рефлюксконденсаторо или, когда он размещен вне генератора, дефлегматором. После нее название специально подчеркивает отделение воды от амми ка. Назначение ректификатора и трубопроводов, отводящих жи кость от нижней части турбогенератора, состоит в поддержани распределения температуры внутри колонны таким, чтобы ра твор аммиака эффективно испарялся и затем охлаждался. В кая дой ступени обезвоживание аммиака повышается. Подробное оп1 сание этого процесса можно найти в [6]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология