Полиамины применение

Эпоксидные смолы являются промежуточными продуктами. Они получаются в виде плавких и растворимых композиций, п )йгодных для хранения. В процессе применения их подвергают отвер кденйю. Отверждение заключается в сшивании полимера за счет раскрытия циклов концевых эпоксигрупп или в этерификации боковых гидроксильных групп цепи, что приводит к образованию неплавких нерастворимых твердых продуктов. Отверждение производят ангидридами кислот или полиаминами. [c.196]

Свойства отвержденных эпоксидных смол зависят от характера используемого полиамина. Как правило, алифатические полиамины реагируют быстрее, чем ароматические, и при применении последних требуется более высокая температура реакции. Стойкость к действию растворителей, температура разложения и прочность обычно выше у эпоксидных смол, отвержденных ароматическими полиаминами. В табл. Х1-4 приведены некоторые свойства эпоксидных смол, отвержденных полиаминами различных типов [42]. [c.337]

Большое внимание уделяли синтезу этилендиамина, при котором не образовались бы высшие полиамины однако до сих пор еш е не разработаны методы, пригодные для промышленного применения. При гидрировании аминоацетонитрила, полученного из цианистого водорода, формальдегида и аммиака, образуется этилендиамин [72]. Для этого гидрирование необходимо проводить быстро, что достигается применением большого относительного количества катализатора и высоких давлений водорода. [c.234]

Применение кубового остатка (т. кип. выше 100 °С), полученного в процессе синтеза низкомолекулярных алифатических аминов, предотвращает разрушение кадмиевых покрытий на деталях самолетов под действием топлив, [пат. США 3025240]. Эффективна также присадка, получаемая конденсацией алифатического амина с эпихлоргидрином и взаимодействием продукта конденсации с карбоновой кислотой. Эта присадка защищает металлические поверхности от коррозии под действием топлив как при нормальной, так и при повышенной температуре [308]. Еще один ингибитор коррозии получают конденсацией эквимолярных количеств -лактона Сз—Се и полиамина Са—С о [пат. США 3017362]. [c.274]

Синтетические флокулянты получили гораздо более широкое применение, чем природные, во-первых, потому что они обладают лучшими флокуляционными свойствами во-вторых, их производство (из продуктов переработки угля и нефти), как правило, связано с меньшими затратами. Синтетические флокулянты по химическому составу делят обычно на четыре группы полиэтилен и его производные, полиамиды, полиамины, полиакрилы. К пятой группе можно отнести сополимеры представителей первых четырех групп. [c.297]

Эпоксидные полимеры в большинстве случаев представляют собой жидкости небольшой молекулярной массы различной вязкости, растворяющиеся в спирте или ацетоне. Введение в полимер полиаминов как отвердителей вызывает его переход в нерастворимое и неплавкое состояние. Широкое применение в различных отраслях промышленности получили полиэпоксидные смолы благодаря ценным свойствам они прочны, обладают высокой адгезией к металлам, стеклу, керамике, малой усадкой при отверждении, стойкостью к действию многих химических реагентов, хорошо сочетаются с другими полимерами. [c.205]

Коррозионная стойкость металлов и покрытий может быть повышена применением металлов и покрытий, устойчивых против атмосферной коррозии металлических покрытий, которые являются ядами для микроорганизмов (цинк, свинец) или продукты окисления которых являются биоцидами (окислы меди и др.) снижением шероховатости и очисткой поверхности металлов от загрязнений всех видов использованием в растворах, предназначенных для нанесения металлических и конверсионных покрытий, биоцидных веществ (борная кислота и ее соли, полиамины и поли-имины, оксихинолин и его производные и т. п.) и удаление из растворов веществ, которые могут адсорбироваться на поверхности и в порах покрытия и служить питательной средой для микроорганизмов (декстрин, крахмал, столярный клей, сахара, аминокислоты, цианиды и т. п.). [c.89]

Таким образом, ДЭТА и другие полиамины могут найти применение для очистки газов, несмотря на высокую коррозионную активность большинства из них. В ряде случаев возможно использование оборудования из нержавеющей стали либо применение ингибиторов коррозии. [c.235]

При использовании полиаминов с эпоксидными группами смолы взаимодействуют все подвижные атомы водорода амина. В случае применения первичных диаминов отвержДение проходит по следующей схеме [c.218]

Значительного улучшения адгезии покрытий на основе ХСПЭ к металлу добиваются и применением отвердителей, содержащих наряду с амино- или иминогруппами фенольные гидроксильные и метилольные группы. Известны два вида таких отвердителей продукты конденсации дифенола (например дифенилолпропана) с уротропином и продукты конденсации эпоксидированного соевого масла, полиамина и низкомолекулярной фенолоформальдегидной смолы резольного типа. В композицию вводят до 30 масс. ч. отвердителя на 100 масс. ч. ХСПЭ [33, 34]. [c.169]

Применение краун-соеДинений в неорганическом синтезе заметно отстает от значительных успехов в приложениях к органическому синтезу. Исключение составляют обширные исследования по применению циклических полиаминов (которые в широком смысле являются краун-соединениями, см. разд. [c.257]

Алициклические полиамины распространены пока меньше, чем алифатические, хотя экзотермический эффект отверждения невысок, а токсичность и раздражающее действие на кожу также несколько ниже, чем у линейных алифатических аминов. Это тоже низковязкие жидкости. Благодаря меньшей активности жизнеспособность композиций составляет I—5 ч, а отверждение обычно проводят в течение 2—5 ч. Наибольшее применение нашли [c.37]

Поэтому рекомендуется использовать более полную и точную физическую и математическую модель процесса [203], которая и излагается ниже применительно к поглощению СОг водным раствором МЭА в тарельчатых аппаратах с высокими барбо-тажными слоями, хотя основные положения модели могут быть использованы как при применении других хемосорбентов, например вторичных аминов, полиаминов, так и при использовании других конструктивных вариантов тарельчатых устройств. [c.175]

ЭД-5, ЭД-6, ЭД-13 и др. Отвердители — полиамины, ангидриды двухосновных кислот. Применение компаунды, электроизоляционные материалы, клеи [c.142]

До настоящего времени проведены широкие исследования по разделению нескольких типов аминов, в частности катехоламинов и метаболитов триптофана. Разделению этих соединений самыми различными методами посвящено много публикаций. Что касается других аминов, например алифатических аминов, полиаминов и ароматических аминов, то их разделение представляет меньшие трудности, хотя иногда трудно добиться разделения этих аминов на указанные выше типы, так как они имеют близкие хроматографические характеристики. Кроме того, некоторые типы аминов, например триптамин и серотонин, хроматографируются вместе с аминокислотами. Разделение этих типов аминов не приводится ни в настоящей главе, ни в главе по хроматографированию аминокислот. Однако можно получить некоторое представление о разделении этих аминов на основе методов ионообменной, хроматографии, описанных в настоящей главе. Для разделения аминов широко применяются почти все варианты колоночной жидкостной ионообменной хроматографии. Скоростные методы и гель-проникающая хроматография в настоящее время не имеют широкого применения по всей вероятности, классические методы ионообменной хроматографии будут преобладать в области разделения аминов, так как они позволяют получать хорошее и быстрое разделение компонентов. Еще одним важным фактором является возможность использования для этой цели автоматических анализаторов аминокислот. [c.267]

В то время как хроматографическое разделение полиаминов на амберлите ШР-64 имеет широкое применение, разделение их [c.272]

Амберлит С0-50 типа 2 можно рекомендовать для разделения смесей алифатических полиаминов с ароматическими аминами, так как соединения этих типов элюируются с ионообменной смолы при одном и том же значении pH. Рекомендуемый метод описан в работе [1]. Для очистки смол рекомендован способ Хирса. Перед загрузкой в колонку смолу суспендируют в буферном растворе ацетата пиридина с pH 6,32 (0,1 и.) и перед применением несколько раз промывают для удаления примесей. Большинство разделяемых аминов определяли при помощи реакции с нингидрином. Однако некоторые амины не дают положительной реакции с нингидрином, поэтому их приходилось определять другим подходящим методом после того, как элюат разделяют на два отдельных потока, один из которых направляют в линию нингидрина, другой — в коллектор для сбора фракций (табл. 30.7). [c.282]

К беззольным диспергигрующим присадкам относят сукци-нимиды, высокомолекулярные основания Манниха, полиэфиры, алкенилированные полиамины и др. Наибольшее применение находят сукцинимиды и высокомолекулярные основания Манниха. [c.451]

Селективность комплексометрических методов обычно невелика и зависит от того, какие именно донорные атомы являются реакционными началами титранта. Так, при титровании иодидом калия селективность достаточно высокая, потому что иодид-ионы образуют комплексы или осадки только с ионами ртути, серебра, свинца, висмута. Аммиак и полиамины также более селективны по сравнению, например, с комплексонами, так как они реагируют только с ионами Со, N1, Си, 2п, Сс1, Нд и Ад. Аммиак в качестве титранта имеет некоторые недостатки, связанные прежде всего с малой прочностью аммиакатов металлов, Применение полиаминов, например тетраэтилен-пентамина имеет преимущество как по селективности взаимодействия, так и по образованию прочных комплексных соединений. [c.270]

Сушку (отверждснне) нанесенных ЛКМ осуществляют при 15-25°С (холодная, естеств. сушка) и при повыш. т-рах (горячая, печная с шка). Естеств. сушка возможна при использоваш1и ЛКМ на основе быстровысыхающих термопластичных пленкообразователей (напр., перхлорвиниловых смол, нитратов целлюлозы) нли пленкообразователей, имеющих ненасыщ. связи в молекулах, для к-рьи отвердителями служат О2 воздуха или влага, напр, алкидные смолы и полиуретаны соотв., а также при применении двухупаковочных ЛКМ (отвердитель в ннх добавляется перед нанесением). К последним относятся ЛКМ на основе, напр., эпоксидных смол, отверждаемых ди- и полиаминами. [c.570]

Осн. применение С. и. с.-извлечение металлов (гл. обр. тяжелых) из р-ров пром. сточных вод. В извлечении Сг наиб, селективны сополимеры эпихлоргидрина с пиридином. Со и Ni-смолы на основе полиаминов, Сг, Zn и Ti-аминофосфоновые смолы на основе эфиров фосфорной к-ты, амжнов и формальдегида. Аминокарбоновые смолы на основе стирола обладают наиб, селективностью гл. обр. к металлам II группы порядок селективности [c.311]

Существует возможность увеличения поглотительной способности и скорости абсорбции за счет повышения концентрации МЭА в растворе. Однако эта возможность ограничен , во-первых, опасностью коррозионного разрушения и растрескивания сталей в среде 30%-ного и более МЭА [147]. Кроме того, В. Е. Дымовым и И. Л. Лейтесом (ГИАП) показано, что при постоянном расходе тепла в регенераторе скорость абсорбции СО а раствором 1ИЭА достигает максимума при очистке 30%-ным раствором, поэтому многие исследователи изучали возможность применения для очистки газов аминов, содержащих две или три аминные или иминные группы (полиаминов) [175—180]. Такие соединения должны обладать более высокой поглотительной способностью по отношению к Oj.TaK, у диаминов она может быть равна в пределе 2 моль СО на 1 моль амина. [c.230]

Описано применение диэтилентриамина (ДЭТА) (175, 176]. тетраэтиленпентамина (ТЭПА) [177], этилендиамина (ЭДА) [178]. смесей полиаминов (ПЭПА) [179], гексаметилендиамина (ГМД) и др. [180]. Недостатком большинства полиаминов является их [c.230]

Макроциклические производные а,а -дикарбонилгетероциклов. в основном представлены координационными соединениями, свободные лиганды лишь в редких случаях можно выделить из комплексов Варьирование структур получаемых соединений достигается как изменением структуры полиаминов, вступающих в реакцию конденсации, так и применением различных темплатных агентов. При переходе от одного темплатного агента к другому структура образующегося соединения может совершенно измениться Поэтому получение каждого из типов лигандов протекает только в присутствии лишь определенного набора темплатных ионов Рассматриваемые в настоящей главе макроциклические лиганды образуют устойчивые комплексы как с d- я /-переходными, так и со щелочными и щелочноземельными металлами [c.122]

Основные научные и практические закономерности применения олигомерных полиаминов и полигуанидинов в рецептуре резин с целью повышения их качества. / Кутянина B. . // Всес.конф. [c.549]

Для связывания первичных аминов при определении первичных, вторичных и третичных аминогрупп в многоядерных полиаминах в среде ацетон — уксусная кислота применяют [296] салициловый альдегид. Для связывания первичных и вторичных аминов применен также ангидрид пиромеллитовой кислоты в среде диметилсульфоксида [221] при использовании этого ацетилирующего реагента реакция идет быстрее. [c.91]

Основные назд1ные и практические закономерности применения олигомерных полиаминов и полигуанидинов в рецептуре резин с целью повышения их качества. / Кутянина B. . // Всес.конф. "Качество и ресурсосберегающие технологии в резиновой промышленности". г Ярославль, 1991 г., Тез.докл., с.67. [c.551]

Пиперидин является наиболее широко используеь м катализатором дикетонной конденсации. Однако известны примеры применения иных катализаторов основного характера. Так, в работе [28], посвященной изучению конденсации ацетоуксусного эфира с альдегидами, в качестве катализатора использовалась ионообменная смола основного характера (полиамины). Направление щюцесса определяется строением карбонильной [c.8]

Реакции разложения аралкил- и других гидроперекисей соединениями двухвалентного железа нашли широкое применение в окислительно-восстановительных системах для полимеризации некоторых мономеров. Орр и Вильямсприменявшие для инициирования различные системы гидроперекись — двухвалентное железо — полиамины, в своих работах показали, что при низких температурах замещенные (/г-нитро-, /i-бутил- и /1-изопропил-) кумилгидроперекиси являются более активными, чем незамещенная гидроперекись к приведенному ряду замещенных может быть добавлена 1-фенилциклогексил-1-гидроперекись. [c.150]

Еще более активными катализаторами декарбоксилирования оказались полиамины и аминоспирты [52]. Поскольку каталитический эффект полиаминов превыщает рассчитанный из числа аминогрупп (а у спиртов он вообще отсутствует), этот факт наводит на мысль о механизме типа пущ-пул . В применении к реакции декарбоксилирования оксазолидонов-2 он может заключаться в одновременной ну- цщ клеофильной атаке аминогруппой положительного углеродного атома карбонила оксазолидона и злектро-фильной атаке водородом другой аминогруппы (или, вероятнее, гидроксила) по азоту уретановой группировки оксазолидона. [c.175]

В течение ряда лет для гидроизоляции и защиты от коррозии различных народнохозяйственных объектов широко применяются эпоксидно-сланцевые композиции, отверждаемые полиаминами. Использование в качестве соотвердителя гексаметилентетрамина (ГМТА) позволило бы существенно улучшить качество эпоксидно-сланцевых покрытий, однако в целом ряде случаев это сопряжено со значительными трудностями. ГМТА плохо совмещается с эпоксидно-сланцевыми составами и требует высоких температур отверждения (160— 180 °С). В связи с этим исследованы способы получения и применения фенолоаминных смол — продуктов низкотемпературной конденсации сланцевых смол и сланцевых фенолов, с гексаметилентетрамином. [c.3]

Для ожижения высокосернистого битуминозного угля катализатор, представляющий собой эмульсию гептамолибдата аммония в тетралине, заключают в микрокапсулы со средним диаметром 6 мкм. Оболочка микрокапсулы представляет собой продукт взаимодействия диизоцианата с полиамином. Преимущество применения катализатора в виде микрокапсул заключается в удобстве хранения, транспортирования и загрузки [60]. [c.258]

Другой тип катализатора на основе полиамина, имеющий промышленное значение, получается при взаимодействии полиаминов с димерными кислотами. Димерные кислоты в свою очередь получают при термическом разложении диеновых жирных кислот (особенно 9,12-линоле-новой кислоты). Механизм реакции такой н<е, как и для алифатических аминов. Отвержденные продукты обладают повышенной гибкостью благодаря внутренней пластификации, обусловленной применением поли-амин-полиамидного отверждающего агента, имеющего основной характер [48]. [c.340]

ЛЗ-325, СВ, ИХП-476 и др. ). Лабораторные и стендовые испытания масел с различными образцами отечественных сукцинимидов показали их высокие эксплуатационные качества. Создание беззольных моюших присадок типа сукцинимидов (производных алкенилянтар-ных кислот и полиаминов) на основе доступного сырья является одним из важных достижений в области производства присадок в нашей стране за последнее время. Применение их позволило разработать многоцелевые и всесезонные моторные масла с более высокими эксплуатационными показателями, обеспечивающие нормальную работу двигателей автомобилей при увеличенных сроках смены их - через 15-20 тыс. км пробега. [c.17]

Присадка С-5А представляет собой 50%-ный концентрат алкенилсукцинимида в минеральных маслах АУ- или И-12А. Алкенилсукцинимид получают при взаимодействии алкенилянтарного ангидрида с полиаминами (хди-этилентриамином). Применение присадки С-5 А в композиции с антиокислительными и другими присадками позволило получить высококачественные моторные масла для форсированных дизельных и высокооборотных карбюраторных двигателей. [c.17]

Для разделения полиаминов наиболее пригодным ионитом, по-видимому, является биорекс 70 (400 меш). Применение его описано в нескольких статьях [4, 6, 7]. Колонки (7X0,9 см) с этим сорбентом присоединяются к обычному прибору для автоматического анализа аминокислот. Элюирование осуществляют со скоростью 2 мл/мин последовательно несколькими буферными растворами. Первый буферный раствор представляет собой 0,438 М раствор ацетата натрия с pH 7,5. После того как 100 мл первого раствора пройдет через колонку, его немедленно заменяют вторым буферным раствором, представляющим собой 0,5 М раствор ацетата пиридина с pH 4,4. Времена удерживания полиаминов в указанной выше системе опубликованы в работе [8]. Способ Морриса [9] предусматривает внесение небольших изменений в состав буферных растворов. После введения пробы в колонку смолу начинают промывать первым буфером (0,33 М раствором ацетата пиридина с pH 5,7). После того как через колонку пройдет 100 мл первого буфера, промывание продолжают вторым буфером (0,38 М раствор ацетата натрия с pH 4,4) [c.270]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.186 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.349 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология