Пероксибензойная кислота

В работе [113] величины дипольных моментов метиловых и трет-бу-тиловых эфиров замешенных пероксибензойных кислот проанализированы в рамках аддитивной векторной схемы. Найдено, что дипольный момент пероксиэфирной группы С(0)00К равен 2.70 (Ме) и 3.12 (МсзС) О. Векторная модель удовлетворительно согласуется с экспериментом при [c.135]

Пероксибензойная кислота в неводных средах распадается по кинетическому уравнению первого порядка. При этом, согласно [144], [c.263]

Эффективные константы скорости распада пероксибензойной кислоты при 79 °С и начальной концентрации 0.1 М в разных растворителях характеризуются следующими данными [145] [c.264]

При этом выход бензойной кислоты близок к количественному, в продуктах не обнаружен О2, но есть небольшое количество СО2. В спиртовой среде распад происходит с существенно большей скоростью. Первичные и вторичные спирты при этом окисляются до соответствующих карбонильных производных. Предполагают, что в спиртовой среде в совокупном процессе участвуют и анионы пероксибензойной кислоты. [c.264]

К 14.8 г 50%-й бариевой соли пероксибензойной кислоты н 75 мл абсолютного эфира по каплям при охлаждении до 0—5 °С и перемешивании добавляют 6 г цикло- [c.381]

Окисление ненасыщенных жирных кислот пероксикислотами, например пероксибензойной кислотой, приводит к соответствующим эпоксидам (см. 8.1). [c.470]

Пероксибензойная кислота (пербензойная кислота, реагент Прилежаева) — бесцветное кристаллическое вещество, с т. пл. 41 °С, слабо растворяется в воде. [c.597]

Пероксибензойную кислоту используют в органическом синтезе для получения эпоксидов н для других реакций окисления. Такое же применение нашли некоторые ее производные, например л -хлор-пероксибензойная кислота. [c.597]

Известно, что окиси образуются реакцией алкенов с пероксикнс-лотами, одпако эта реакция лишь в последнее время приобрела важное промышленное значение. В большинстве исследований начального периода применялась пероксибензойная кислота [82], высокая стоимость которой ограничивала промышленное использование. Возрожде-1 ие интереса к этой реакции произошло в результате открытия новых методов синтеза пероксиуксусной кислоты. Пероксиуксусную кислоту можно получать окислением ацетальдегида воздухом [78] или катали-з руемым кислотой взаимодействием перекиси водорода с уксусной кислотой [77]. [c.270]

Сополимеры акрилонитрила с метилметакрилатом получены также в присутствии пероксибензойной кислоты динитрила азоизомасляной кислоты под давлением 1,100,1000 агж при температуре 70° С, а также при обычном давлении, но при разных температурах. При этом значения Гх и гз увеличиваются с ростом давления [c.726]

Кавчич и Плесничар [197] сравнили эффективность разделения моно-и дизамещенных пероксибензойных кислот на 7 адсорбентах на основе полиамида и целлюлозы элюирующим растворителем служили смеси тетрахлорид углерода—уксусная кислота (10 1) и хлорбензол—уксусная кислота (10 1). Силикагель О вызывал частичное или полное разложение этих соединений. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология